диметиланилина пиридина

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

Для хлорирования первичных н вторичных спиртов их смешивают с эквимолекулярным количеством какого-нибудь трети> кого основания (например диметиланилина, пиридина и т. п.) и медленно прибавляют [c.368]

Поликондеисация в растворе. При поликонденсации в растворе существенное влияние на скорость реакции и молекулярную массу оказывают концентрация реагирующих веществ и природа растворителя особенно эффективны как среда диметилформамид, диме-тилсульфоксид, диметиланилин, пиридин и др., которые способны образовывать реакционноспособные комплексы с ангидридами многоосновных кислот или нейтрализовать H l, выделяющийся во время реакции. Добавляя один из мономеров к раствору второго или смешивая отдельные растворы их в одинаковых или различных растворителях, можно в зависимости от дозировки регулировать молекулярную массу полимера. [c.79]

В указанных реакциях использовались различные амины N, N-диметиланилин, пиридин, триметиламин, стрихнин, хинолин и др. В зависимости от основности взятого в реакцию амина четвертичные соли могут быть более или менее устойчивы. Например, пиридин, константа основности которого 2,4 10 , дает более устойчивые соли, чем диметиланилин, константа основности которого 1,0 10-9 [277, 278]. [c.54]

Показатели N. N-Диметиланилин Пиридин Р-Пико- лин а-Пико- лин Триэтил- амин N, N-диметилацетамид [c.37]

Описано титрование алюминийтриалкилов при помощи аминов (диметиланилина, пиридина) в присутствии кислотно-основных индикаторов, например метилового фиолетового и др. Алюмини -триалкилы являются кислотами (в обобщенном смысле по теории Льюиса) и способствуют переходу индикатора в кислую форму. После того как весь триалкилалюминий будет связан с амином в виде комплекса, небольшой избыток амина переводит индикатор в основную форму. Кроме аминов, для титрования можно применять простые и сложные эфиры. Так ке, как алюминийтриалкилы, [c.284]

Полученные бромпроизводные часто неустойчивы и самопроизвольно отщепляют бромистый водород, в других случаях для проведения дегидробромирования требуется длительное нагре-вание или применение веществ основного характера, например ацетата натрия или калия " - соды , диметиланилина - -пиридина - - - С коллидина - и т. п. Прл образовании особен- [c.305]

Взаимодействие спиртов с ангидридами и хлорангид-ридами протекает легче, чем с карбоновыми кислотами. Метод синтеза сложных эфиров с помощью хлорангидридов имеет широкое применение, поскольку эта реакция необратима. Хлорангидриды ароматических кислот несколько менее активны по сравнению с хлорангидридами кислот алифатического ряда. Выделяющийся при реакции хлороводород можно удалять из сферы реакции или поглощать каким-нибудь основанием — гидроксидом натрия, диметиланилином, пиридином или магнием. Наиболее общим является метод, в котором используют пиридин. Механизм ацилирования спиртов хлор ангидридами кислот можно представить схемой [c.51]

Разница в энергии активации в гидроксилсодержащих и в других растворителях обычно близка к энергии разрыва водородной связи. Так, наблюдаемая энергия активации взаимодействия диметиланилина, пиридина и др. с иодистым этилом или бромистым аллилом в спирте [c.1206]

При полусинтезе пуриновых алкалоидов из мочевой кислоты (I) ее при продолжительном нагревании с уксусным ангидридом при 175—180° в присутствии катализатора (диметиланилина, пиридина или др.) превращают в 8-метил ксантин (И). Эта реакция протекает через промежуточное раскрытие имидазольного цикла в пуриновом ядре, декарбоксилирование и отщепление уксусной кислоты по схеме [c.511]

М - простейший представитель алифатич изоцианатов и обладает всеми характерными для них св-вами В пром-с1и его получают парофазным фосгенированием гидрохлорида метиламина, р-ция протекает через стадию образования при 240-350 °С метилкарбамоилхлорида H3NH (0) 1, превращающегося в присут акцепторов НС1 (оксида кальция, диметиланилина, пиридина, тетраметилмочевины) с высоким выходом в М В мягких условиях М может быть получен при фосгенироваиии силилзамещенного метиламина [c.62]

Разуваев и Граевский [99] разработали индикаторный метод, основанный на титровании алюминийалкилов диметиланилином, пиридином, бутил- и этилацетатом и этиловым эфиром в присутствии индикаторов, которые хорошо растворяются в органических растворителях и дают четкие переходы в эквивалентной точке (например, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, генциановый фиолетовый). Работы проводились с избытком органического основания, который определяли спектрофотометрически с использованием монохроматора ИМ-2. В этом случае все индикаторы действуют как видимые в объемном определении концентрации алюминийалкилов. [c.147]

Исследование адсорбции ароматических аминов (анилин, о-то-луидин, 2,3- и 2,6-диметиланилин, пиридин, хинолин) в 0,1 н. НС1, выполненное Бломгреном я Бокрисом [73], также показало, что адсорбция этих соединений, которые в кислом электролите находятся в виде катионов [КНз]+, при потенциалах, соответствующих положительной ветви электрокапиллярной кривой, определяется в основном я-электронным взаимодействием. Оно облегчается при плоском расположении частиц по поверхности электрода. При потенциалах, соответствующих отрицательной ветви электрокапиллярной кривой, адсорбция определяется кулоновскими силами взаимодействия. Из этого видно, что теория электростатического взаимодействия между поверхностью ртути и адсорбируемым веществом не в состоянии объяснить все экспериментальные данные. [c.135]

Описанным способом были проанализированы метанол, этанол, пропанол, бутанолы, циклогексапон, изобутилформиат, диоксан, метилизопропилкетоп, уксусная и пропионовая кислоты, некоторые высшие кислоты, триэтаноламин, анилин, диметиланилин, пиридин и другие вещества. [c.30]

Элементы галогеноводородов отщепляются также при действии на галогенонитроалканы небольшого избытка органических веществ. основного характера (ацетата натрия, диметиланилина, пиридина, триэтиламина и др.). Нитроалкены при этом получаются с более высоким выходом, чем при термическом дегидро-галогенировании. Наилучшие результаты достигаются в случае ацетата натрия его замена диметиланилином снижает выход, применение пиридина осложняет выделение нитроалкенов перегонкой в вакууме, либо кристаллизацией (табл. 2). [c.83]

Было проведено присоединение целого ряда С-литиевых производных к фторолефинам, например литиевых производных Ы, Ы -диметиланилина, пиридина, тиофена и фурана. Гетероциклические производные с хлортрифторэтиленом образуют хлор-дифторвинильные производные, тогда как с тетрафторэтиленом получаются, соответственно, 1,2-замещенные 1,2-дифторэти-лены [c.278]

К аналогичному выводу пришли Бломгрен и Бокрис [44], которые методом электрокапиллярных кривых изучили адсорбцию на ртути некоторых ароматических аминов анилина, о-толуидина, 2,3- и 2,6-диметиланилина, пиридина и хинолина из 0,1 н. раствора НС1. Согласно Бломгрену и Бокрису, эти вещества адсорбируются преимущественно в форме RHj-ионов, которые лежат [c.187]

В указанных реакциях использовались различные амины К,Ы-диметиланилин, пиридин, триметиламин, стрихнин, хи-нолин и др. В зависимости от основности взятого в реакцию амина четвертичные соли могут быть более или менее устойчивы. Например, пиридин, константа основности которого 2,4-10 , дает более устойчивые соли, чем диметиланилин, константа основности которого 1,0-10 . Четвертичные аммонийные соли обладают бактерицидными свойствами и используются как компоненты моющих средств [303]. Кроме того, они примеаяются в качестве импрегнаторов для антистатической отделки тканей [304], а также для придания им водоотталкивающих свойств. Четвертичные аммонийные соли применяются в качестве антистатиков, как компоненты моющих средств, или самостоятельно [303]. [c.63]

Сильные основания ж-хлоранилин, ж-броманилин, ге-нитрозодифениламин, семи-карбазид, га-хлоранилин, га-броманилин, а-нафтиламин, л-толупдин, ж-анизидин, п-анп-зидин, бензиланилин, о-толуидин, я-толуидин, метиланилин, о-анизидин, метил-й-толу-идин, хинолин, метил-п-толуидин, этиланилин, диметиланилин, пиридин, диметиламин, [c.65]

При действии диметиланилина, пиридина или триэтиламина винилалкиловые эфиры получены с выходом 40—50% [133—135]. При использовании таких стерически затрудненных аминов, как этилдициклогексил- или этил-диизопропиламин, выходы винилалкиловых эфиров возрастают почти в [c.463]

Мочевая кислота (VIII) при продолжительном нагревании с уксусным ангидридом (80 час. при 175—180°) в присутствии катализатора (диметиланилина, пиридина и т. п.) превращается в 8-метилксантин (X). [c.373]