Серотонин физиологическое действие

Серотонин (5-окситриптамин) является одним из главнейших биогенных аминов — веществ, оказывающих чрезвычайно важное физиологическое действие. Серотонин был впервые выделен в 1948 г. из сыворотки крови [1] п затем в 1951 г. из кожи амфибии [2]. В настоящее время известно много методов синтеза серотонина [3—19], которые могут быть разделены на две группы [c.97]

Серотонин содержится в тромбоцитах и появляется в сыворотке крови при ее свертывании. Физиологическое действие гормона проявляется на гладкой мускулатуре сосудов, бронхов, матки, вызывая ее сокращение. [c.67]

Последний легко переходит в 5-окситриптамин (серотонин)—соединение, обладающее многогранным физиологическим действием, имеющее, в частности, отношение к возникновению болевых ощущений при воспалительных процессах. [c.268]

Серотонин, например, рассматривается как третье физиологическое вещество, которое наряду с ацетилхолином и адреналином является активным при передаче нервного раздражения по нервной системе человека. Основное количество серотонина, вероятно образованного из триптофана через 5-окситриптофан, находится в организме в виде физиологически неактивного соединения с белком. При действии ряда соединений, например индоло-вого алкалоида резерпина и прежде всего диэтиламида лизергиновой кислоты, это белковое соединение может разрушаться. Свободный серотонин подвергается действию аминооксидазы и превращается в моче в [5-оксиндолил-(3) ]-уксусную кислоту [15]. [c.295]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

Вещество со структурной формулой 6.381 называется мелатонином. Оно синтезируется в эпифизе млекопитающих и играет роль гормона. Эпифиз — это небольшая по размеру железа, находящаяся в мозгу человека и всех позвоночных. Ее функции во многом не ясны. По крайней мере, установлено, что эпифиз участвует в формировании реакции на освещенность. Информацию об уровне освещенности железа получает по нервным путям и преобразует ее в модуляции синтеза амида 6.381 из серотонина. В темноте образование его усиливается. Мелатонин угнетает деятельность половых желез и продукцию меланина меланопитами (см. разд. 6.10,1), Увеличение долготы светового дня приводит к падению уровня гормона 6.381 в крови и к отмене его ингибирующего действия на половую функцию, В этом состоит биохимическая основа индукции размножения у животных с наступлением осенне-летнего периода. При участии мелатонина происходит также усиление пигментации кожи в ответ на увеличивающееся освещение. Кроме того, вещество 6.381, совместно с серотонином и адреналином, участвует в установлении суточных ритмов физиологических функций. [c.518]

Исследования в обласпи химии индолов были и остаются одной из наиболее важных областей химии гетероциклов. Индольный фрагмент встречается в природе в самых разнообразных структурах - известно около 1СХХ) индольных алкалоидов - и многие эти природные соединения обладают физиологической активностью [101, 102]. Некоторые природные индолы представляют собой простые монозамещенные производные, как, например, иНдолил-3-уксусная кислота, которая применяется как стимулятор роста растений. Многие алкалоиды индольного ряда образованы из аминокислоты (8)-триптофана (65). Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин (66), серотонин (67) и Ы,Ы-диметилами-ны 68—70, каждый из которых обладает галлюциногенным действием. Эти соединения уже обсуждались в гл. 1. [c.266]

Токсическое действие. Яд морских ежей обладает выраженным гемолитическим, паралитическим, спазмогенным и кардиотоксическим действием, а также высвобождает из физиологических депо такие вещества, как гистамин и брадикинин. В свою очередь некоторые авторы связывают токсичность с содержанием в яде гистамина и серотонина. Токсичность яда морской звезды связывают с его способностью вызывать гемолиз эритроцитов и блокировать нервно-мышечную передачу. Сапонины голотурий обладают высокой биологической активностью, в том числе противоопухолевым действием, антимикробной активностью, тормозят развитие оплодотворенных яиц морского ежа и синтез нуклеиновых кислот в них, блокируют проводимость нерва подобно тому, как это наблюдается при отравлении тетродотоксином (см. Яды рыб). [c.726]

Буфотенин, диметилированное производное серотонина, был выделен из ядовитой секреции жабы и из южноамериканского растения Piptodenia peregrina, применяемого жителями этих районов вследствие того, что оно способно вызывать галлюцинации. Физиологически это соединение, по-видимому, действует как антагонист серотонина [c.642]

Гистамин, тирамин и 5-окситриптамин (серотонин), образующиеся при декарбоксилировании аминокислот, обладают мощным фармакологическим действием на кровеносные сосуды и кровяное давление. Их образование в организме представляет большой физиологический интерес. Декарбоксилаза, образующая серотонин, производит также медленное декарбоксилирование триптофаиа в триптамин. Все упомянутые амины проявляют свое фармакологическое действие при весьма малых концентрациях, поэтому образование аминов в больших концентрациях представляло бы серьезную угрозу для нормальной деятельности организма. [c.336]

Окситриптамин (серотонин) известен как физиологически активное вещество, оказывающее прессорное действие (стр. 406). Декарбоксилаза 5-окситрнптофана обнаружена во многих тканях животных в очищенном состоянии фермент получен из почек свиньи и морской свинки. [c.201]

Он принимает участие в различных физиологических процессах. Его рассматривают как химический медиатор нервных возбуждений, антидиуретический гормон, гемостатический агент, фактор роста, медиатор аллергических реакций и др. Установлено, что серотонин проявляет выраженный фотопротекторный эффект по отношению к молекулам гемопротеидов (феррицитох-рома С, каталазы и оксигемоглобина). По всей вероятности, защитное действие этого биогенного амина может быть обусловлено как конкуренцией его молекул за активные частицы (первичные и пероксидные радикалы) УФ-фотолиза водных растворов белков, так и образованием комплекса серотонин — биополимер, более резистентного по сравнению со свободным белком. [c.266]

Эндогенным соединением, близким по структуре к серотонину, является мелатонин, который образуется в эпифизе (шишковидной железе мозга) и рассматривается как гормон, участвующий в синхронизации сна и других физиологических процессах. Синтетический (экзогенный) мелатонин по фармакологическим свойствам имеет сходство с серотонином и мексамином, но оказывает менее выраженное периферическое (сосудосуживающее) действие. В экспериментальных условиях (на животных) он проявляет умеренный седативный эффект и усиливает действие снотворных средств. В последнее время делаются попытки использования мелатонина у людей главным образом для синхронизации сна при его нарушениях. Вопрос об эффективности препарата, показаниях к применению, противопоказаниях, возможных побочных явлениях находится, однако, еще в стадии изучения. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология