Диметил бутандиол

Напишите формулы следующих двухатомных спиртов а) метандиол б) 1,2-этандиол (этиленгликоль) в ) 1,1-этандиол г) 1,3-пропандиол д) 1,1-пропанднол е ) 2,2-пропандиол ж) 2,3-диметил-2,3-бутандиол з) 1,5-пентандиол. Какие из них неустойчивы и в свободном виде не существуют Что с ними происходит в момент образования Напишите схемы превращений. [c.37]

Диметил-2,3-бутандиол СбН,402-См. Пинакон [c.796]

З-диметил-2, 3-бутандиол см. Борнил хлористый [c.878]

Диметил-2,3-бутандиол (пинакон) [c.472]

Д (г) 2,2-диметил-бутандиол-1,3 Д (д) 2-метил-бутандиол-3,4 Д (е) 3-этил-гександиол-1,6 [c.111]

Высоких значений (-<80%) выход 3-диметил-(бутандиола)--1,3 достигает в реакции с гликолями [c.186]

Д 4. 1,3-Диметил-3-Этил-1,2-бутандиол [c.97]

Н3 ОНз 1,3-Диметил-1-этил-1,3-бутандиол [c.98]

Исходя из задачи получения изопрена, полезно было бы остановить реакцию именно на этой стадии, когда все образовавшиеся продукты обладают готовым углеродным скелетом изопрена, и превращение их в изопрен сводится к хорошо освоенной в производственных масштабах операции — дегидратации. Однако в условиях рассматриваемой реакционной среды и, в первую очередь, вследствие высокой реакционной способности формальдегида, реакция продолжается, приводя к образованию продуктов второго и последующих поколений. Наиболее короткой является цепочка превращений 3-метил-1,3-бутандиола. Присоединяя молекулу формальдегида, диол превращается в весьма важный по выходу и по значению продукт — циклический формаль 4,4-диметил-1,3-диоксан. Кинетика и механизм этой важнейшей реакции в рассматриваемом комплексе превращений изучена целым рядом исследователей [30, 256, 378]. Как прямая, так и обратная реакция гидролиза диметилдиоксана протекают обратимо, довольно быстро достигая состояния равновесия [c.221]

Напишите структурные формулы, а затем про екционные всех пространственных изомеров следующих соединений а ) а,Р-дихлорянтарной кислоты б) 1,4-ди хлор-2,3-диметилбутана в) 2,3-диметил-1,4-бутандиола Укажите в каждом случае мезоизомеры. [c.64]

МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛ НОСН2СН2С(ОН)(СН.,)2, жидк. кип 202 °С 0,987, n 1,444 раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. взаимод. изобутилена с формальдегидом в присут. воды. Промежут. продукт в синтезе изопрена и.з изобутилеиа и формальдегида. Примен. длялолуч. диметил-нинилкарбинола, изопрена. Обладает слабым наркотич. действием, раздражает кожу. [c.329]

В пром-сти применяют 2,3-диметил-2,3-бутандиол для получения пинаколина (2,2-диметил-З-бутанон) ранее этот П. применялся в синтезе 2,3-диметилбутадиена (дегидратацией над AljOj), дающего при полимеризации каучукообразный продукт. [c.517]

СНз СН2СН3 1- 1,1,3-Триметил-3-этил-1,3-пропандиол Т 1 2. 1,1-Диметил-3-этил-1,3-бутандиол [c.98]

Интересная пд)естройка скелета гликоля наблюдается при дегидратации пинакона (2,3-диметил-2,3-бутандиол). Из него получают ме-тилтретбугалкетон - пинаколин, поэтому перегруппировка называется пинаколиновой [c.37]

Высокую стойкость к термоокислительной деструкции проявляют полиэфирные пластификаторы на основе изогликолей 1,2-пропиленгликоля, 1,3-бутандиола, 2,2-диметил- 1,3-пропандиола (рис. 3.10). [c.106]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Полиалкил-1,3-диоксаны. Полиалкил-1,3-диоксаны с одним или больщим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно заме щенного 1,3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента нон и любые из алифатических альдегидов. В качестве гликолей можно использовать триметиленгликоль, 1,3-бутандиол, пентаэритрит, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол и 2,4-диметил-2,4-пентандиол [104, 1076, 114, 147в, 148]. [c.41]

Первичные спирты в этих условиях превращаются в альдегиды и их производные, а третичные дают продукты, строение которых определить не удалось. В а, р-глнколях реакция может проходить как с одним, так и с обоими реакционноспособными атомами кислорода. Так, бутандиол-2,3 образует бутанол-З-он-2 и диацетил гидробензоин дает бензоин и бензил, а 2,3-диметил-бутандпол-2,3 оказался нереакцнонноспособным [c.394]

С6Н1202 4,5-Диметил-1,3-диоксан (смесь 75,6% цис- и 24,4% транс-изомеров) Моновиниловый эфир 1,4-бутандиола 100,0 [c.83]

Ввиду исключительной важности создания промышленного производства изопрена для народного хозяйства многих стран, в последние годы предпринимаются многочисленные попытки видоизменить технологию диоксанового синтеза с целью сокращения числа стадий, упрощения схемы, уменьшения коррозии и т. д. Существенного внимания заслуживает то обстоятельство, что из всех многочисленных продуктов этой реакции, включая 4,4-диметил-1,3-диоксан, по строению Яолекул наиболее близки к изопрену продукты первого поколения — З-метил-1,3-бутандиол и изоамиленовые спирты. Действительно, получение изопрена из перечисленных веществ сводится к простой дегидратации, протекающей весьма селективно и в паровой, и в жидкой фазе [30]. [c.235]

Смесь 4,4-диметил-диоксан (1), 3-метил-бутандиол (II), 4,4-диметил-5-гидроксиме-тилендиоксан (III), смолянистое вещество (IV) Изопрен Смешанный кальций-фосфатный в присутстви водяного пара, 350° С, 0,7 Состав исходной смеси 1 — 83%, II-4,5%, 111 — 9,5%, IV—3. Выход 83% [233] [c.681]

Окси-2, 6-диметил-1, 3-диоксан Бутандиол-1, 3, этанол Ni-Руфферта (25% Ni, диспергированного в 75%-ном растворе твердого растительного масла) 35 бар, 90—95° С, почти количественный выход [1842] Ni — кизельгур в триэтаноламине (10%-иая суспензия), условия те же. Выход 74%. Оба эти катализатора по активности приближаются к Ni-Ренея [1842] [c.871]

Во время дегидратации бутандиола-2,3 всегда образуется некоторое количество метилэтилкетона. Халле и Миллер [102], вслед за Беати и Матеи [15], предположили, что кетон образуется в результате таутомеризации окиси симметричного диметил этилена [c.153]

Большое число орбит, занятых молекулами, что естественно приводит к высоким значениям I. Абсолютный рекорд среди таких веществ с 1963 г. держит селенокарбамид [35, 36], в котором молекулы занимают девять орбит [структурный класс РЗь 2 = 27(1 )]. Иногда молекулы занимают орбиты с разной симметрией позиции. Свежий и неожиданный пример такого рода— 2,3-диметил-2,3-бутандиол (ииканол) [37], относящийся к структурному классу С2/с, 2 = 16(1, 2,1). [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил бутандиол: [c.834] [c.111] [c.699] [c.370] [c.142] [c.142] [c.36] [c.46] [c.64] [c.110] [c.60] [c.221] [c.174] [c.517] [c.825] [c.554] [c.229] [c.235] [c.236] [c.174] [c.99] [c.397] [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология