Нитропропан аци-Нитросоединения

При газофазйом нитровании происходит в той или иной степени (в зависимости от температуры реакции) образование нитросоединений низших гомологов. Так, при нитровании пропажа образуются нитроэтан и нитрометан, при нитровании бутана—1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Вероятные причины этого явления будут обсуждены позже. [c.280]

Открытие В. Кновенагелем каталитического влияния первичных аминов (метиламина, этиламина, н-амиламина) на конденсацию ароматических и гетероциклических альдегидов с нитроалканами позволило ввести в эту реакцию серию первичных нитросоединений (нитроэтан, н-нитропропан,3 н-нитробутан и фенилнитрометан -и значительно расширило возможность в области синтеза р-за-мещенных нитроалкенов. [c.43]

Нитросоединение // е/ -м -М е СНзСН —СНз 1 N02 2-Нитропропан [c.234]

Нитросоединения нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан, [c.526]

Л/4 Нитропропан Нитросоединения, нитрилы [c.622]

Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро . Например нитрометан, нитропропан, нитробензол, нитротолуол и т. д. (по женевской номенклатуре положение нитрогруппы обозначается не буквой, а цифрой). [c.4]

По женевской номенклатуре, названия нитросоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой 1-нитропропан, 2-нитропропан. [c.267]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Нитросоединения нитрометан, нитропропан. [c.393]

Из бромистого изопр опила (получение см. ответ 94, в) таким путем может быть синтезирован 2-нитропропан. Следует отметить, что наряду с нитросоединением всегда образуется соответствующий эфир азотистой кислоты. [c.87]

Получить двумя способами следующие нитросоединения а) 1-нитропропан, б) З-нитро-2-метилбутан, в) З-нитро-2,2,3-триметилпентан. [c.146]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

Опыты, поставленные для изучения взаимодействия HsMgJ с нитрометаном, нитроэтаном, нитропропаиом, вторйчным нитропропаном (СНз)аСН—NOg и фенил-иитрометаном, показывают, что эти нитросоединення реагируют так, как будто они содержат гидроксильную группу, "и выделяют при комнатной температуре е полностью, а при 100° точно [c.370]

Из алифатических нитросоединений практическое применение получили в качестве фумигантов хлорпикрин т. кип. 112,4°С) и 1-хлор-2-нитропропан (т. кип. 174°С, ЛД50 197 мг/кг), а также 2-бром-1,3-дигидрокси-2-нитропропан, известный под названием бронопол, или бронокот. Это желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, т. пл. 130 С, ЛД50 180—400 мг/кг. Бронопол используется в качестве протравителя семян хлопчатника против гоммоза. Как фумиганты запатентованы бромдифторнитрометан и ряд других аналогичных соединений, а в качестве бактерицидов и нематоцидов предложены 1 -бром-1 - (2,2-дигалоген-2-нитроэтил) циклопентаны [c.90]

Определение первичных и вторичных алифатических нитросоединений [7]. Подщелачивают 15 мл раствора, содержащего 1— 20 мг первичного или вторичного алифатического нитросоединения, 1,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Оставляют на 15 мин за это время происходит образование аг<ы-формы. Подкисляют 6 мл разбавленной (1 7) хлористоводородной кислоты до рН=1,2ч-1,3 и вводят 0,5 мл 10%-ного раствора РеС1з. Через 15 мин разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность красного раствора при 500 нм. По этой методике можно определить нитроэтан, 1-нитропропан, 1-нитробутан. Нитрометан не вступает в реакцию. [c.122]

Номенклатура. Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро, например нитрометан H3NO2, нитроэтан H3 H2NO2, а-нитропропан H3 H2 HNO2, р-нитропропан СНз—СН—СНз [c.267]

Основными продуктами восстановления алифатических нитросоединений в кислой среде являются соответствующие гидроксил-амины. В водно-спиртовой 3 N НС1 электровосстановление нитрометана, нитроэтана, 1- и 2-нитропропанов и тирет-нитробутана на ртути при контролируемом потенциале приводит к гидроксилами-нам с выходом по веществу 82—95% кроме того, в соответствии с приведенной выше схемой образуются в количествах до 10% амины и кетоны (в случае вторичных нитросоединений) [355, 356]. Электровосстановлепие нитроалканов оказывается более удобным методом синтеза алкилгидроксиламинов по сравнению с восстановлением нитроалканов или алкилоксазиранов химическими методами. Восстановлением нитромочевины в кислых растворах на ртути, свинце или амальгамированной меди получен семи-карбазид [357, 358]. [c.45]

Электролитическое восстановление алифатических нитросоеди-нений менее изучено, чем ароматических. Обычно алифатические нитросоединения вначале восстанавливаются до гидроксиламина и затем до амина. Пьеррон [25] нашел, что нитрометан восстанавливается до метилгидроксиламина на никелевом катоде в 15—20% спиртовом растворе серной кислоты при 20°. Применяя более высокую температуру, можно довести восстановление до образования амина. В сильнокислой среде нитрометан восстанавливается до оксима формальдегида ( H2NOH), который гидролизуется, образуя гидроксиламин и формальдегид. Тот же автор нашел, что при соблюдении вышеописанных условий можно восстановить нитроэтан до этил гидроксиламина и нитропропан — до пропил-гидроксиламина. При восстановлении хлорпикрина ( lgNO ) в слабокислой среде на платиновом катоде получается дехлорированный метилгидроксиламин. Применяя свинцовый катод, можно получить метиламин [26]. При восстановлении нитрозаминов и нитроаминов в разбавленной кислоте получаются гидразины [27] [c.66]

Номенклатура. Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро, например нитрометан СНзМОз, нитроэтан СНзСНгМОг, а-нит-ропропан СНзСНгСНгНОа, 1 -нитропропан СНз—СН(КЮ2)—СНз и т. д. [c.245]

Нитрил акриловой кислоты" п-Нитроанизол п-Нитроанилин о-Нитроанилин М-Нитробензотрифторид Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан Нитроксилол Нитросоединения бензола Нитроформ [c.82]

Открытие В. Кновенагелем каталитического влияния первичных аминов (метиламина, этиламина, амиламина) на конденсацию ароматических и гетероциклических альдегидов с нитроалканами позволило ввести в эту реакцию серию первичных нитросоединений (нитроэтан, 2 1-нитропропан, 3.29 1-нитробутан и фенилнитро- [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология