Масса, измерение

Удельное оптическое вращение жидкого вещества — это угол вращения, измеренный, как указано в статье, вычисленный в пересчете на слой толщиной 100 мм и разделенный на относительную плотность (удельную массу), измеренную при температуре, при которой определено вращение. [c.33]

Затем подвешивают на нити еще два-три различных груза, уменьшающихся по массе. Измерения при различных грузах повторяют до получения сходящихся результатов (расхождения между определениями не превышают величину, указанную в п. 22). [c.280]

Пели обнаруженные излишки не превышают допустимых погрешностей измерений, то фактически принятой считают массу нефтепродукта, указанную в транспортных документах. Масса нефтепродукта, измеренная в железнодорожной цистерне после полного слива в соответствии С ГОСТ 1510—84, должна быть сверена с массой, измеренной в приемном резервуаре. [c.109]

Формула (2.23) выводится из следующих соображений. Считая, что разница АМ между Мг и суммарной массой, измеренной на оперативных УУСН, прямо пропорциональна сумме абсолютных погрешностей УУСН, а поправка на массу ДМ/ по одному УУСН пропорциональна абсолютной погрешности этого УУСН, что вполне логично, можно написать соотношение [c.41]

Показания массомера, соответствующие значениям массы, измеренные образцовыми средствами, снимают или непосредственно со вторичного прибора (дисплея) в единицах массы, или в виде количества импульсов с электронного счетчика. [c.139]

Со времени проведения интенсивного изучения золей и гелей Грэмом [1] многие исследователи делали попытки объяснить вопросы, связанные с поведением кремневой кислоты. Полученная подкислением растворимого силиката или гидролизом сложного эфира свежеприготовленная кремневая кислота не является коллоидной , поскольку она свободно диффундирует через пергамент или пленки животного происхождения и имеет молекулярную массу, измеренную по понижению точки замерзания, соответствующую мономерной форме. Однако вскоре молекулы такой кислоты начинают увеличиваться в размере и все медленнее проходить через мембраны, а затем наступает момент, когда диффузия через мембраны совсем прекращается [2]. Это может происходить или вследствие того, что мономерные молекулы и другие небольшие первичные частицы образуют агрегаты, или из-за увеличения размеров индивидуальных частиц при уменьшении их общего количества. [c.235]

Элемент Аттестованное содержание, масс. % Измеренное содержание, масс. % Стандартное отклонение, масс. % Относительное стандартное отклонение, % [c.844]

Равновесная температура образца измеряется платиновым термометром сопротивления Ь, помещенным в платиновую оболочку и расположенным соосно внутри калориметра. По мере увеличения температуры калориметра за счет подвода электрической энергии к нагревателю, расположенному внутри калориметрического сосуда, температура адиабатической оболочки поддерживается настолько близкой к температуре калориметра, что практически между калориметром и окружающей средой не происходит заметного теплообмена. После подачи новой порции энергии определяется следующая температура равновесия. В обычных опытах с типичными веществами за один час удается провести несколько таких измерений. При изучении фазовых и других превращений для достижения равновесия часто требуется более длительное время. В таких случаях для получения надежных значений теплоемкости необходима прецизионная автоматическая система контроля температуры адиабатической оболочки. Значение теплоемкости образца рассчитывается по его массе, измеренной разности температур, количеству введенной энергии и предварительно определенному тепловому значению калориметрической установки. Воспроизводимость порядка нескольких сотых одного процента может быть получена практически во всем интервале температур. Точность измеренной величины определяется сравнением всех определений массы, времени, температуры, сопротивления и потенциала с эталонными значениями, а также путем измерений теплоемкостей некоторых веществ, принятых Калориметрической конференцией в качестве стандартов [487]. [c.36]

Свойства приведенных композиций оценивались по их реакции на хранение, по стабильности соли хлора и по их воздействию на алюминиевую посуду. Испытываемые композиции помещались в цилиндр, который соединен с пуансоном, создающим давление 0,8 кгс/см . Все устройство остается в изолированном объеме в течение 7 сут при относительной влажности 90 %, а затем 1 сут в печи при температуре 40°С. Содержание остаточного хлора [% (по массе) ], измеренное йодометрическими методами, приводится ниже для композиций № 1- 7 [c.263]

Используя опыт своих многочисленных работ, автор указывает новые пути развития аналитической масс-спектрометрии, потенциальные возможности которой могут быть расширены путем применения метода точного измерения масс. Измерение массы иона с достаточной точностью позволяет получить данные по его составу и охарактеризовать положение атомов в молекуле. Для применения метода разрешения мультиплетных массовых пиков использовался масс-спектрометр с высокой разрешающей способностью в широком диапазоне массовых чисел. Автор приводит таблицы мультиплетов, наиболее часто встречающихся в органической химии, а также значение дисперсии прибора, обеспечивающее их анализ. [c.7]

Метод измерения масс основан на том,- что если при фиксированном магнитном поле электростатический ускоряющий и отклоняющий потенциалы изменяются на величину К, то масса иона, движущегося по определенной траектории, будет определяться значением /К- В ранних работах Кост [398] пользовался для определения масс измерением электрического поля косвенным методом. Его метод измерения масс состоял в фотографировании двух изображений масс, одна из которых была известна, при постоянном значении магнитного и определенных значениях электрического полей отношения последних устанавливались несколько больше и несколько меньше, чем отношения масс. Таким путем можно определить неизвестную массу, изображение которой лежит между двумя последовательными изображениями другой (известной) массы напряженности электрических полей должны быть известны. Этот метод является видоизменением метода сдвига поля, описанного выше. [c.51]

Принятая выше предпосылка, что все ионы с массой 31, образованные различными путями, обладают одной и той же формулой, мало обоснована. В приведенных выше примерах формулы могут быть подтверждены измерением масс. Измерения масс позволяют также записать реакции, соответствующие двум другим переходам [c.374]

Принято экспериментально определять / из отношения среднечисловых мол. масс, измеренных физич. и химич. методами. В последнем случае измеряется эквивалентная мол. масса М , т. е. средняя масса молекулы, приходящаяся на 1 функциональную группу [c.405]

Особенности белков связаны с их большой молекулярной массой, колеблющейся в широких пределах. Наиболее точные данные об их молекулярной массе получены сравнительно недавно в результате применения метода Сведберга, основанного на определении молекулярной массы измерением скорости седиментации коллоидных растворов белков. В таблице 40 приведены молекулярные массы некоторых белков. [c.276]

В каждом анализе окончательному измерению предшествует точное измерение массы или объема (или, возможно, того и другого). Сначала мы рассмотрим вопросы, связанные с определением массы измерение объема обсудим позже. [c.296]

Масса измерение 302 Плотность воздуха Трубы Углекислота 91 [c.326]

С помощью некоторых других методов можно получить совершенно иной вид среднего молекулярного веса. Например, изучение светорассеяния полидисперсных систем позволяет определить так называемый средневесовой молекулярный вес, равный сумме квадратов масс молекул, деленной на общую массу. Измерения седиментационного равновесия этих же систем приводят еще к одному виду средних величин, называемому 2-средним молекулярным весом (М ), который равен сумме кубов масс молекул, деленной на сумму квадратов масс. Очевидно, что средневесовой и 2-средний молекулярные веса имеют большую величину, чем среднечисленный молекулярный вес, и что при переходе к ним большее значение приобретают молекулярные веса макрочастиц, нежели число составляющих их субъединиц. [c.128]

Берут точную навеску (50 г) фильтрующего материала или 5 г порошкообразного (пусть Р] — измеренная масса). В сушильный шкаф помещают пробу на 4 ч при 120 °С. После охлаждения в эксикаторе снова взвешивают (пусть — масса, измеренная после высушивания пробы). Влажность материала Я вычисляют в процентах от его массы по формуле [c.372]

Метод заключается в определении массы измеренного объема пыли. [c.29]

Точное взвешивание предусматривает расчет значения массы, измеренной гирями, по действительным значениям истинной или условной массы гирь. Действительное значение устанавливают при аттестации сличением с образцовой гирей или калибровкой набора гирь по одной исходной образцовой гире. [c.116]

Вычислите массу измеренного при станД(артных условиях 1 л следующих газов а) водорода б) кисдоро-да в) оксида углерода (IV) г) оксида углерода (II) [c.30]

Реакция протекает быстро. Ее проводят и в присутствии ацетата натрия [378], который в среде уксусного ангидрида обладает весьма сильными основными свойствами и отщепляет, например, а-протон от кетонов [379, с. 268]. Б присутствии ацетата натрия реакция протекает с небольшим разогреванием. Она проводилась и с 4-л-толилфуроксаном (соответствующий диацетат т.пл. 157 С) [366]. С ацетатом натрия реакционную смесь выдерживают 2 дня. Димерный характер обоих продуктов реакции был установлен по молекулярной массе, измеренной криоскопически, в нитробензоле [378]. [c.114]

Исторически задача установления строения выгокомолекулярных соединейий была тесно связана с выяснением природы разбавленных растворов этих веществ. В результате работ Г. Штаудингера, В. А. Каргина, С. М. Липатова и других было доказано, что эти системы, вопреки господствовавшей ранее точке зрения о коллоидной природе их, являются истинными растворами. Следовательно, макромолекулы находятся в разбавленных растворах, в виде кинетически самостоятельных частиц, и определение их величины дает не размеры мицеллы, а размеры самой макромолекулы, молекулярную массу. Измерение молекулярной массы при помопш ряда независимых способов показало, что все высокомолекулярные соединения действительно состоят из очень больших молекул— макромолекул, содержащих десятки и даже сотни тысяч атомов. [c.8]

Заметим, что молекулярные массы выделенных нами продуктов хроматографического разделения смол и асфальтенов значительно ниже приведенных Филби [11] и не коррелируют с содержанием металлов. Это внешнее противоречие вполне объяснимо, если учесть, что результаты измерения молекулярных масс таких легко ассоциирующих веществ, как ВМС нефти, меняются в очень широких пределах в зависимости от условий и метода определения. В работе [11] пределы изменения молекулярных масс нефтяных фракций оценивались по объемам элюирования продуктов из колонок с сефадексом Ш-20 и главным образом стирагелем при использовании бензол-метанольной смеси в качестве элюентов и калибровки колонок по полистироль-ным стандартам. Однако установлено [95], что кривая зависимости молекулярных масс, измеренных осмометрическим методом от объемов элюирования асфальтовых фракций в сходных условиях, расходится с калибровочной кривой, построенной по таким же полистирольным стандартам, причем пользование последней приводит к завышенным и заниженным значениям молекулярных масс соответственно при больших и малых объемах. Фактическое расхождение должно быть еще более значительным, так как осмометрия в бензоле сама по себе дает завышенные результаты по сравнению с другими (криоскопическим, эбу-лиоскопическим) методами (например, [96, 97]). Бензол как [c.225]

Влажность. Ее обычно определяют высушиванием образца с начальной массой т до постоянной массы т .. Для высушивания малых образцов Щ)именя-ют сушильные шкафы без продувки воздуха, а для больших — сушильные (кондиционные) аппараты, в К рых материал высу шивают в потоке горячего воздуха. Сушку считают законченной, когда результаты двух смежных взвешиваний через интервал 10-—15 ЛИН практически не различаются. Массу, измеренную при последнем взвешивании, считают п о-стоянной массой сухого матери а-л а. Влажность в % вычисляют по формуле [c.451]

Такая же зависимость отмеченадля концентрированных растворов триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — метанол (9 1 по массе). Измерения проводились для растворов с концентрацией триацетата от 13 до 18%. [c.59]