Этиленовые углеводороды длина связей

Как и в этиленовых соединениях, электроны, расположенные на негибридизованных орбиталях, находятся на больших, чем в предельных углеводородах, расстояниях от ядер атомов углерода, а электроны, находящиеся на гибридизованных sp-орбиталях, в которых вклад s-состояния значительно выше, чем у sp -гибридизованных орбиталей предельных соединений, находятся ближе к ядрам атомов углерода. Вследствие этого в ацетилене длины связей С—С и С—Н меньше, чем в этане и этилене [c.50]

Этиленовые углеводороды (алкены). Названия ненасыщенны х углеводородов с одной двойной связью (алкены) образуют, заменяя окончание -ан в соответствующем алкане на -ен. В качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, [c.214]

Реакции полимеризации. Углеводороды этиленового ряда способны к полимеризации. Сущность полимеризации, например этилена, состоит в соединении молекул его в длинные цепочки за счет разрыва двойных связей. Процесс протекает при нагревании и под большим давлением. Течение этой реакции можно представить, исходя из следующей схемы [c.248]

В соответствии с распределением электронной плотности расстояния между атомами углерода (связанными простой связью) в молекулах с сопряженными связями меньше длины простых С—С связей в молекуле предельных углеводородов, но больше длины двойной С=С связи в этиленовых углеводородах. [c.40]

По рациональной номенклатуре название этиленовых углеводородов производится от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на илен. По систематической номенклатуре этиленовые углеводороды нормального строения сохраняют корень названия соответствующего насыщенного углеводорода, но с заменой окончания ан на определяющее двойную связь ен. Перед названием углеводорода ставят цифру, указывающую положение двойной связи. Если углеводород имеет разветвленное строение, то выделяют самую длинную цепь, содержащую двойную связь, и нумерацию углеродных атомов нач С ают с того конца цепи, к которому ближе двойная связь [c.322]

Этиленовые углеводороды (алкены). Названия ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью (алкены) образуют, заменяя окончание -ан в соответствующем алкане на -ен. В качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь, и нумеруют ее так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер [c.212]

Способность к полимеризации — характерное свойство этиленовых углеводородов. Однако вступают они в эту реакцию обычно лишь под влиянием катализаторов или при определенной температуре и давлении. Так, например, этилен полимеризуется при высоких температурах (200—400° С) и давлении до 2000 атм или при низких температурах и обычном давлении, но в присутствии специальных катализаторов. При этом в его молекулах разрывается двойная связь, и они соединяются друг с другом, образуя длинные цепи полимера по схеме ----1-СН2 = СН2-1-СН2 = СН2-1--------СНз —СН2-СН2-СН2---- [c.74]

По женевской номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов, с изменением окончания ан на частицу ен и с приставкой цифры, указывающей, после какого по счету от начала главной цепи атома углерода находится двойная связь. При этом подразумевается, что главная цепь включает двойную связь, даже если она в результате этого окажется не самой длинной. Если в молекуле можно выделить несколько цепей, включающих двойную связь, то за главную принимается самая длинная из них.. Например [c.361]

Способность к полимеризации — характерное свойство этиленовых углеводородов. Однако вступают они в эту реакцию лишь под влиянием катализаторов или при высокой температуре под давлением. При полимеризации, например, этилена в его молекулах разрывается двойная связь и они соединяются, образуя длинные цепи полимера (макромолекулы) по схеме [c.71]

Изомеризация углеводородов, сопровождающая реакции водородного обмена в указанных растворителях при действии названных катализаторов, еще слабо изучена и роль, которую она играет собственно в обмене, недостаточно выяснена. Например, для того чтобы объяснить, каким образом достигается полный обмен водорода в этиленовых углеводородах с длинной цепью углеродных атомов и с двойной связью в ее начале или в алициклических углеводородах с двойной свя.эью [c.230]

Известно несколько типов природных ацетиленов и полиацетиленов. Некоторые из них представляют собой алифатические соединения, другие имеют ароматический характер одни из них представляют собой углеводороды, другие же обладают теми или иными функциональными группами. Длина цепей, а также степень ненасыщенности сильно варьируют даже в пределах одного тина. Отдельные вещества содержат наряду с ацетиленовыми также этиленовые группы. Соединения с двойной связью встречаются в виде цис- или т/ акс-изомеров. Некоторые вещества имеют тиофеновые или фурановые группировки. Рассмотрение всех природных ацетиленов не входит в нашу задачу, мы намерены лишь охарактеризовать некоторые типичные соединения. [c.397]

Согласно Женевской номенклатуре этИленоВЫе углеводороды xa" рактеризуются окончанием ен этен, пентен, октен и воОбщё алкены. Положение двойной связи обозначают числом после названия углеводорода это число соответствует номеру углеродного атбма, от которого начинается двойная связь. В остальном придерживаются тех же принципов, что и при обозначении парафинов. Если возможно, то название выбирают таким Образом, чтобы двойная связь находилась в наиболее длинной углеродной цепи, и нумерацию начинают с того конца цепи, к которому двойная связь ближе в других случаях боковую цепь, присоединенную к главной цепи посредством двойной связи, обозначают окончанием ен , а боковую цепь, в которой двойная связь находится в другом положении, — окончанием енил [c.59]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Алканы (этиленовые углеводороды). Непределы1ые ациклические углеводороды, имеющие одну двойную связь, получают названия путем замены суффикса -ан в наименовании соответствующего насыщенного углеводорода -алкана - на -ен. Здесь в качестве главной выбирают наиболее длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь, и нумеруют так, чтобы положение двойной связи соответствовало наименьшим возможным номерам. Цифру, обозначающую двойную связь, можно ставить вслед за суффиксом -вн или, наоборот, выносить вперед перед корнем слова, но после префиксов, обозначающих заместители [c.417]

Бензол отличается от рассмотренных ранее углеводородов признаками, совокупность которых опре еляет так называемые ароматические свойства. Длина С—С-связей в бензоле есть нечто среднее между простой (0,154 нм) и этиленовой двойной (0,134 нм) связями. Атомы углерода образуют правильный плоский шестиугольник, в котором электронная плотность равномерно распределена между всеми атомами углерода. В бензоле нет обычных двойных связей, а с)оцествует единое, делокализованное я-электронное облако. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология