Гидроксиламин, реакции с ацетоуксусным эфиром

Ацетоуксусному эфиру свойственны реакции, характерные как для кетонов, так и для енолов. Как кетон [см. формулу (84а)] ацетоуксусный эфир реагирует с циановодородной кислотой, гидросульфитом натрия, аммиаком, гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной [c.240]

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

Напишите для ацетоуксусного эфира уравнения реакций со следующими веществами синильной кислотой, бисульфитом натрия, гидроксиламином, пятихлористым фосфором, хлористым ацетилом, аммиаком. [c.100]

Синтезы, в которых цикл изоксазола строится из фрагментов С—С—С и N—О, в большинстве случаев представляют собой конденсации 1,3-дикарбонильных соединений с гидроксиламином (схема 114). В результате таких реакций могут получиться изомерные изоксазолы. Легкость протекания начальной стадии этой конденсации, нуклеофильной атаки атома азота гидроксиламина по карбонильной группе, уменьшается в последовательности альдегид > > кетоп > сложный эфир. При реакции натриевой соли ацетоуксусного альдегида с гидрохлоридом гидроксиламина в зависимости от pH может получиться как 3-, так и 5-метилизоксазол [95]. В таких реакциях часто образуются стабильные изомеры моно-оксимов (схема 115). [c.496]

Эфиры ацетоуксусной кислоты реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина, как кетоны (стр. 951), дают, как все енолы, красную окраску с раствором хлорида железа (III) и, как соединения, содержащие группу СНзСО — (связанную с углеродом), способны к реакции образования йодоформа или бромоформа (стр. 944). [c.952]

Получают по. реакции ацетоуксусного эфира с 2-хлорфенил-диазонийхлоридом с последующей конденсацией образующегося продукта с гидроксиламином [c.543]

Гимексазол — белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, метаноле и этаноле. Получают, исходя из эфира 3-хлор-бутен-2-овой кислоты и гидроксиламина (схема 14). Реакцию проводят в щелочной среде. Необходимый для этого синтеза эфир замещенной бутеновой кислоты получают из ацетоуксусного эфира и пентахлорида фосфора. Известны и другие методы [c.542]

Эмиль Кневенагель (Emil Knoevenagel, 1865—1921) родился в Ганновере (Германия). Учился в Ганноверском техническом институте, а с 1886 г. в Геттингенском университете у В. Мейера и Л. Гаттермана. В 1889 г. получил степень доктора философии и начал работать в Гейдельбергском университете. С 1896 г. доцент, а с 1900 г. профессор кафедры органической химии этого университета. Много работал в области стереоизомерии. Обстоятельно исследовал реакцию альдегидов с ацетоуксусным эфиром в присутствии первичных аминов. Изучал соединения пиридинового ряда и показал, что производные пиридина могут быть получены нагреванием 1,5-дикетонов с гидроксиламином. Занимался также проблемами неорганической и физической химии. [c.150]

Эти структурные изменения (вызванные изменениями длин ординарной и двойной углерод-углеродной связей в процессе обратимого равновесия) приводят к качественным изменениям, выражающимся в различии химических свойств кето- и енольной формы. Действительно, для оксикротонового эфира (енольная форма) характерны реакции для ненасыщенных спиртов — енолов , образование сложных эфиров (р-хлоркротонового) р-ами-нокротоновой кислоты для ацетоуксусного эфира (кето-форма) — взаимодействия с гидроксиламином, фенилгид-разином, т. е. реакции, типичные для карбонильной группы (С = 0). [c.184]

Напишите для ацетоуксусного эфира уравнения реакций с веществами а) синильной кислотой б) бисульфитом натрия в) гидроксиламином г) хлористьм ацетилом д) аммиаком. [c.177]

В жидком веществе и в растворах устанавливается равновесие между изомерами. Ацетоуксусный эфир реагирует нормально, как кетон, с бисульфитом натрия, синильной кислотой, гидроксиламином, гидразином. С другой стороны, ацетоуксусный эфир показывает реакции, типичные для енолов (присоединяет бром взаимодействует с HзMgJ, выделяя метан дает глубокое красное окрашивание с хлорным железом и т. д.). [c.296]