Октил, галогениды

Бицикло-(4, 2, U] окта-7-ен Бицикло-(3, 2, 0]-гепта-2,3-диен Полимеры Галогениды Ru в этаноле [189] [c.766]

Бицикло-14,2,0]-окта-7-ен Бицикло-[3,2,0]-гепта-2,3-диен Полимер Галогениды Rh, Ru, Ir, Pd в этаноле [189] [c.777]

Бицикло-[4,2,0]-окта-7-ен Бицикло-[3,2,0]-гепта-2,3-диен Полимеры Галогениды Pd в этаноле [189] [c.789]

Особое значение имеет полимеризация а-олефинов g—Qa в присутствии катализаторов Циглера или трехкомпонентных катализаторов, состоящих из щелочных гидридов, галогенидов алюминия и титана. Высокая концентрация олефинов с нечетным числом атомов углерода в сырье может привести к нежелательным результатам. С другой стороны, хорошие свойства однородных (однокомпонентных) полимеров (например, м-октена-1) могут быть достигнуты из сбалансированной смеси а-олефинов с различной длиной цепи (например, g—Сю) I6.60]. Индексы вязкости этих продуктов превышают 130, температуры вспышки около 225 °С и температуры застывания порядка —60 °С [6.61—6.64]. [c.111]

Бицикло-[4,2,0]- окта-7-ен Бицикло-[3,2,0 -гепта-2,3-диен Полимер Галогениды НИ, Ки, 1г, Рс1 в этаноле [189] [c.777]

Галогениды. иРв — т. пл. 64 °С (под давлением), возг. при 57 °С, молекула— искаженный окт., (0—Р) == 198 пм иС1в — темно-зеленый, т. пл. 177°С, реш. представляет собой искаженную гексагональную плотнейшую упаковку атомов С1, в окг. пустотах которой находятся атомы и, ё( ]—С1) = 241—251 пм. [c.611]

АЛКИЛЦИАНИДЫ [II. н-Пропил- и н-бутилцианиды получают при кипячении и эффективном перемешивании 0,5 моля соответствующего первичного алкилбромида, 0,6 моля цианистого натрия и 1,50 мл этиленгликоля [21. Температура паров, вначале близкая к температуре кипения галогенида, быстро повышается до постоянного значения по мере расхода галогенида. Лучшим растворителем для превращения хлоридов (от н-бутил-до н-октил-) в цианиды является полиэтиленгликоль-300 13]. Время реакции варьирует от 15 мин до нескольких часов. Нитрилы выделяют перегонкой с выходом 90-95%. [c.33]

Для галогенидов четырех исследованных металлов было достигнуто хорошее разделение на сквалане при 200°. Особый интерес представляет разделение ниобия и тантала ввиду большой близости температур кипения их галоидных соединений. Возможно, что разделение НЬ и Та будет еще лучшим при 150°, хотя при меньших температурах только хлорид ниобия проходит через колонку за приемлемый промежуток времени. Олово и титан могут быть легко отделены друг от друга как на окта-декане, так и на сквалане при любой из применявшихся температур. Интересно отметить, что время удерживания хлорида олова(IV), по-видимому, не слишком сильно зависит от природы неподвижной фазы. Это согласуется с отстутствием специфического взаимодействия данного вещества с неподвижной фазой [2]. Более того, значения скрытых теплот испарения, рассчитанные из температурной зависимости удельных объемов удерживания, достаточно близки к значениям теплот, вычисленным из величин давлений паров [7], как это видно из табл. 5. [c.392]

Аналогично протекают и реакции изооктанов, но для я-геп-тана и я-октана основным направлением превращения в присутствии Н2504, как и на галогенидах алюминия, является крекинг. [c.141]

Выше мы говорили о разделении смесей элементов, однако экстракцию галогенидных комплексов можно использовать и для разделения различных состояний окисления одного металла. Например, Т1(И1) отделяли от Т1(1) экстракцией 3%-ным раствором ТБФ в смеси (1 1) октана с деканом из раствора, содержащего 500 г л H2SO4 и 1,5 г л Na l [1520]. Ванадий(У) отделяется от ва-надия(ХУ) экстракцией из 7 М НС1 растворами триизобутилфосфата в бензине [587]. Протактиний(У) экстрагировали МИБК или раствором ТБФ в бензоле из 6 М НС1 с отделением от Pa(IV) [1759]. Нептуний(1У), (V) и (VI) разделяли методом противоточной экстракции в системе ТВф — 5,4 М НС1 [1760]. Предпринимались попытки разделения изотопов — лития [1761], титана [1603] и других элементов так, литий экстрагировали в виде галогенидов изоамиловым спиртом. [c.299]

При обработке триалкилсурьмы галогеном в инертном органическом растворителе в присутствии такого комплексообразователя, как третичный алкиламин или азин, могут быть получены галогениды алкилсурьмы. Таким способом получены галогениды, содержащие высшие алкильные группы, например циклогексил, гептил и октил [c.136]

Анализ галогенидов бутил-, октил- и фе-нилолова методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ силикон MS-200 на целите-545 детектор пламенно-ионизационный т-ра ПО, 210 и 180° газ-носитель Н2.) [c.100]

Сатже [8] впервые получил ряд производных RgGeH (R — метил, этил, изопропил, к-пропил, н-бутил, изоамил, -амил, к-гексил, н-гептил и к-октил) при взаимодействии германийорганических галогенидов с литийалюминийгидридом в среде эфира или дибутилового эфира. Автор считает, что если берутся точные стехиометрические соотношения, соответствующие уравнению реакции, то большая часть галогенида возвращается в конце реакции без изменения. Если берется избыток гидрида, то выходы значи- тельно улучшаются и достигают 90%. [c.124]

Галогениды бутил-, октил-и фенилолова Органические соединения олова [c.62]

Если углсиодорсды образуются только зследстБив бинации алкильных радикалов, то допуская близкую Д уг другу реакционную способность бутил- и гексилбромидов и соответствующих алкилрадикалов, следует ожидать образования октана, декана (перекрестный продукт) и додекана в приблизительно равных количествах при одновременном введении в реакцию обеих галогенидов. И соответственно, при последовательном добавлении галогенидов перекрестный продукт не может образоваться. [c.336]

Второй способ окисления паровой фазы галогенидов заключается в использовании плазмы. Исходными материалами для процесса плазменного химического осаждения в паровой фазе или активного парофазного осаждения в плазме (P VD) являются 8 С1д, О2, 2F6 и ОеСЦ. ОКТ помещают в электрическую печь, которая разогревает ее до температуры около 1000° С. Резонатор перемещается вдоль ОКТ и дополнительно производит разогрев газовой смеси еще на 500° С. С помощью системы насосов внутри ОКТ создается поток с давлением 100—400 Па для удаления продуктов реакции ( l , избыток кислорода). Продукты реакции в виде стеклообразного слоя без образования порошкообразных оксидов осаждаются на ОКТ. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология