Отдельных навесок метод вычисления

Вычисление результатов при титровании методом отдельных навесок. В этом случае уравнение N Vi = не может быть использовано, так как навеску анализируемого вещества растворяют в произвольном объеме воды. Вычисляют результат исходя из того, что при титровании вещества взаимодействуют эквивалентными количествами. [c.321]

Вычисления при методе отдельных навесок. 1. Чему равны нормальность и титр раствора NaOH, если при титровании им навески 0,1590 г х. ч. щавелевой кислоты Hj gOi HjO (растворенной в произвольном объеме воды) затрачено 24,60 мл раствора NaOH [c.235]

При анализе методом отдельных навесок в колбе для титрования растворяют навеску и титруют рабочим раствором из бюретки. Для получения средних результатов нужно взять три отдельные навески, растворить и оттитровать каждую. По среднему результату из трех определений вычисляют содержание анализируемого вещества в навеске. Общая формула для вычисления результатов объемного анализа х (%) титрованием отдельных навесок [c.121]

Экспериментально коэффициенты распределения можно определять как статическим, так и динамическим методами. В статическом методе навеску воздушно-сухого ионообменного сорбента встряхивают с определенным объемом исследуемого раствора, содержаш.им тот или иной противоион, до получения состояния равновесия. Затем в отдельной порции раствора определяют количество не поглощенного ионитом противоиона. Вычисления проводят по формуле [c.96]

Практически приходится не ограничиваться одной навеской, а оттитровывать их три или четыре, поэтому последний способ расчета оказывается более рациональным. Результаты измерений и вычислений, полученные при выполнении этой работы методом отдельных навесок, удобно сводить в общую таблицу. [c.139]

Вычисление титра, В случае выполнения работы методом отдельных навесок титр вычисляют несколько иначе, чем прежде, так как здесь известен только объем израсходованного раствора перманганата и масса навески оксалата. Поэтому пользуются не соотношением объемов, а соотношением эквивалентов, т. е, [c.158]

Так как практически приходится не ограничиваться одной навеской, а оттитровывать их три или четыре, последний способ расчета оказывается более рациональным. Результаты измерений и вычислений, полученные при выполнении этой работы методом отдельных навесок, удобно сводить в таблицу, аналогичную той, которая была приведена на стр. 189. В данном случае в 4-н [c.197]

Кроме вычисления теплот образования из теплот растворения отдельных окислов, иногда определяют теплоты образования, нагревая до плавления смеси окислов с определенной навеской угля тепловой эффект определяют по подъему температуры воды, находящейся в калориметре. Разность между суммарной теплотой реакции и теплотой сгорания введенного угля дает теплоту образования силиката. Однако полностью провести реакции сжигания угля и взаимодействия окислов очень трудно и получать по этому методу достаточно точные результаты не удается. [c.221]

Наряду с этим методом применяют также метод отдельны.х навесок, при котором, взяв навеску соответствующего вещества, растворяют ее в произвольном объеме воды и полученный раствор целиком титруют. Примеры (2 и 3) иллюстрируют ход вычислений при работе методом отдельных навесок. [c.316]

Вычисления результатов объемных определений при методе отдельных навесок. Пример. Вычислить нормальность и титр раствора соляной кислоты, если при титровании им навески в 0,1352 г химически чистой безводной соды ЫагСОз, растворенной в произвольном объеме воды, израсходовано 25,12 мл раствора НС1. [c.237]

Описанные методы исследования дают возможность установить состав безводной соли определение гидратной воды должно было производиться отдельно в образцах соли, выделенной в условиях, типичных для изученной системы. Прямое определение гидратной воды при этом, однако, осложнялось вследствие неустойчивости ферроцианидов неодима при повышенной температуре. При нагревании приготовленных осадков до 100° наблюдалась потеря в весе из-за улетучивания воды, но одновременно происходило разложение образца, окрашивающегося при этом в синий цвет. В силу сказанного, определение гидратной воды в каждом образце ферроцианида неодима производилось по разности между весом исходного воздушно-сухо-го препарата и содержанием в нем безводной соли. Количество последней определялось путем титрования навески воздушно-сухого образца, растворенного в 100 мл 1 н. раствора Н2504 при помощи КМПО4. Так как состав соли (полученной в условиях, отвечающих изучению данной системы методом растворимости) был известен, то вычисление количества безводной соли в навеске было несложно. Для приготовления воздушно-сухого образца препараты Н(1(ЫОз)з и Ме4[Ре(СЫв)1 смешивались в заданной пропорции, осадок отфильтровывался через стеклянный фильтрующий тигель, дно которого покрывалось кружком фильтровальной бумаги соответствующего диаметра, промывался один раз водой с применением отсасывания, после чего осадок отжимался между листами фильтровальной бумаги и выдерживался на воздухе до постоянного веса. Было замечено, что ферроцианиды неодима легко теряют часть гидратной воды при лежании на воздухе, вследствие чего результаты определения ее в некоторых солях в разное время не сходятся. Ферроцианиды неодима розовато-фиолетового цвета после высушивания они обычно становятся бесцветными. В данной работе количество гидратной воды указано для тех солей, для которых получались близкие цифры, независимо от времени пребывания на воздухе при комнатной температуре. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология