Алкиленоксиды

Получение алкиленоксидов нз производных этилена [c.262]

Простые эфиры целлюлозы получаются действием на целлюлозу галоидалкилов, галоидарилов, алкил- и арилсульфатов, а также алкиленоксидов в щелочной среде. Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима и протекает по следующей схеме [c.308]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

ОЛЕФИНОВ ОКСЙДЫ (оксираны, алкиленоксиды, а-окиси), соед. общей ф-лы I, где R-R " = Н,А1к,Аг. [c.369]

При взаимодействии комплексного соединения алкилтет-рахлорфосфина и хлористого алюминия с алкиленоксидами в присутствии хлористого калия, вводимого в реакцию для связывания хлористого алюминия, образуются алкилдихлорфосфиноксиды с выходом до 75% и 1,2-дихлоралканы с выходом до 98% РЮ]. [c.9]

Подробнее см. главу Алкоксил- и оксидо- (алкиленоксидо-) группа . [c.46]

ПОЛИЭФИРЫ nPO TblE, гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи регулярно повторяющиеся группировки С—О—С. Алифатические П.п. включают-полиацетали [— HR—О—, где R = И или алкил полимеры алкиленоксидов f—(СНг) ,—О—] , у к-рых атом Н в цепи м.б. замещен (напр., на алкил) сополимеры алкиленоксидов друг с другом (ф-ла I), с ацеталями (II) или виниловыми мономерами (III) [c.51]

X = и или к.-л. заместитель) циклич. полимеры, получаемые из бициклич. алкиленоксидов (ф-ла IV) и диэпоксидов [c.51]

Получают алифатич. полиэфиры гл. обр. катионной полимеризацией, по анионному механизму (см. Анионная полимеризация) полимеризуются только алкиленоксиды (мол. массы полимеров могут достигать 10 ). Полифениленоксиды получают поликонденсацией фенолов и галогенфенолов, полиариленоксиды сложного строения-поликонденсацией солей дифенолов с ароматич. дигалогенидами, в к-рых атомы галогена активированы электроноакцепторными группами ароматич. ядра (напр., SOj, С=0). [c.51]

До последнего времени 0-алкилалкилхлорфосфиниты в виду отсутствия метода их получения не были описаны в лите ратуре. Нами предложен простой и доступный метод получения этих соединений [I]. заключающийся во взаимодействии алкилдихлорфосфииов с алкиленоксидами. [c.117]

Чтобы получить жидкие продукты полимеризации, пригодные к исаользованию в качестве смазочных масел, необходима сопо-лимеризация тетрагидрофураиа с окисью этилена или другими алкиленоксидами. Данных о строении этих сополимеров нет вероятно, гг)унпы этиленоксида присоединяются к основной молекуле в виде боковой цепи, давая в результате продукты с относительно низкой температурой застывания. [c.253]

Для возбуждения катионной полимеризации апротонными кислотами, как правило, используют малые количества другого ионногенного вещества - со-катализатора (промотора), в частности воду, галогенводородные кислоты (НХ), спирты, алкиленоксиды, а,Р-галогенэфиры и т.п. Однако относительно необходимости использования сокатализаторов при возбуждении полимеризации изобутилена до настоящего времени нет единого мнения. [c.38]

Среди областей их применения следует отметить превращение 2-бутена в триметилпентан и получение этилбензола реакцией этилена с бензолом с использованием в качестве катализатора, нанесенного на SiOj и Alp , нафионового полимера (в Н" "-форме) [24] оксиалюимро-вание гидроксильных соединений алкиленоксидами в реакционном слое. [c.353]

Политиоэфиры получают конденсацией р-тиоэфиров диолов, которые образуются при взаимодействии тио- и дитиоспиртов с этиленоксидом или низшими алкиленоксидами. Конденсацию проводят при температуре 150...200 °С, используя в качестве катализатора эфиры фосфористой кислоты, предпочтительно трифе-нилфосфиты [18]. [c.334]

Неионогенные ПАВ можно легко проанализировать высокоэффективной гельпро-никающей хроматографией. Разделение с использованием в качестве подвижной фазы органических растворителей в большинстве случаев обеспечивает получение корректных значений молекулярных масс, но такое разрешение не позволяет разделять олигомеры алкиленоксида. Калибровку часто проводят но серии хорошо изученных поли (этиленгликолей). Для разделения применяются как нормально-фазовые, так и обращенно-фазовые режимы ВЭЖХ [70]. Для низкомолекулярных аддуктов этоксилатов алкилфенолов рекомендуется использовать колонки ЫСкгозогЬ (зарегистрированная торговая марка компании Мегск) и флуоресцентный детектор, в то время как для высокомолекулярных аддуктов успешно применяются колонки с носителем, содержащим аминогруппы с УФ-детектором [72]. Вероятно, наиболее простой способ для анализа этоксилатов алкилфенолов заключается в использовании колонок Jg или Ою1 в обращенно-фазовом режиме с УФ-детектированием. Было описано разделение, в котором градиент элюирования давал разрешение, позволяющее разделять олигомеры алкиленоксида вплоть до 50 молей ОЭ. [c.132]

Описано получение акриловых и метакриловых эфиров поли-алкиленоксидов этерификацией полимера соответствующей ненасыщенной кислотой 377 Действием фосгена на полиэтиленоксид получены полиоксиэтилендихлорформиаты 378. Последние взаимодействием с этиленимином были превращены в полиоксиэти-лен-Ы,К,Ы, К"-бг<с-этиленуретаны. Взаимодействие сополимера окиси этилена и тетрагидрофурана, имеющего концевые гидроксильные группы, с дифенилметан-4,4 -диизоцианатом приводит к высокомолекулярным каучукоподобным линейным полиуретанам зз [c.164]

АЛКОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ И ОКИСИ ДВУАТОМНЫХ РАДИКАЛОВ (АЛКИЛЕНОКСИДЫ) [c.162]

Ароматический краун-эфир представляет собой циклический олигомер алкиленоксида, в структуру которого включены одно или несколько ароматических колец. Типичными ароматическими краун-эфирами являются бензо- и дибензозамещенные краун-эфиры, включая дибензо-18-краун-6, который является первым синтезированным краун-соединением. [c.37]

Многие неионогенные ПАВ получены на алкилфенолах с различным углеводородным радикалом. Промышленно доступными являются несколько типов алкилфенолов, которые включают октилфенолы, получаемые на основе диизобутилена нонилфенолы, изготовленные на основе тримера пропилена линейные нонилфенолы, на основе а-олефинов по реакции Фриделя Крафтса додецилфенолы, получаемые на основе тетрамера пропилена. Способы анализа, характеризующие неионогенные ПАВ, основаны на определении гидроксильного числа, точки помутнения, измерении содержания алкиленоксида и определении остаточного количества оксида этилена, оксида пропи- [c.129]

Среди четвертичных соединений, используемых в качестве мягчителей, наряду с широко применяющимися хлоридами и метилсульфатами диалкилдиметиламмония, все большее распространение получают производные имидазолина, являющиеся одновременно и хорошими антистатиками. Для этих целей используют также соли алкилпиридиния, жирные аминоамиды алкиленоксиды, производные бетаинов. [c.167]

Для анализа неионогенных ПАВ весьма полезна спектроскопия ядерного магнитного резонанса. При возможности снятия ПМР или ЯМР спектра можно получить информацию о структуре гидрофобной части молекулы. Кроме того, из спектра можно определить соотношение гидрофобной части и ОЭ и/или ОП-части молекулы [57], как и наличие первичных и вторичных гидроксильных групп. Другим методом определения вторичных и первичных гидроксильных групп является спектроскопия ЯМР фтора-19 [57] с предварительным приготовлением трифторуксусных эфиров. Масс-спектральные данные для определенных неионогенных ПАВ могут быть получены при бомбардировке быстрыми атомами (FAB) в режиме положительных ионов. Таким образом, изучены кластеры отдельных гомологов алкиленоксида с протонами, натриевыми или калиевыми ионами. AMiDZ-TOf масс-спектры дают информацию о распределении по гомологам, по серии отдельных пиков с массовым числом 44, отвечающим отдельной молекуле ОЭ. [c.133]

Пат. США 3 646 170 Union arbide, 1.4.1969 29.2.1972. Дисперсионная сополимеризация сложных циклических эфиров с алкиленоксидами в присутствии дифильных блок- или привитых сополимеров. [c.320]

Такой разрыв молекул полимера весьма напоминает передачу с разрывом цепи, что впервые наблюдали при полимеризации формальдегида и об-)азовании сополимеров формальдегида и алкиленоксидов в 1959 г. [31] ем. также [32, 33]). [c.420]

Многие из продуктов алкилирования производятся в очень крупных масштабах. Так, в США синтезируют ежегодно около 4 млн. т этилбеизола, 1,6 млн. т изопропилбензола, 0,4 млн. т высших алкилбензолов, свыше 4 млн. т гликолей и других продуктов переработки алкиленоксидов, около 30 млн. т изо-парафинового алкилата, около 1 млн. т грег-бутилметилового эфира и т. д. [c.225]

Плотность в ряду иолиалкиленоксидов понижается с увеличением длины углеводородного фрагмента между атомами кислорода от 1430 (полиметиленоксид) до - 950 кг м (полиэтилен высокой плотности). Это обусловлено тем, что группы С — О имеют мензэший уд. объем, чем группы С — С, п поэтому позволяют осуществлять более плотную упаковку макромолекул. Такая же закономерность наблюдается в ряду иоли юрмалей, к-рые по свойствам близки к соответствующим поли-алкиленоксидам. [c.64]

Найдено, что получение привитых сополимеров в результате реакции полиуретанов с алкиленоксидами приводит к улучшению волокнообразующих свойств материалов, а также улучшает способность волокон окрашиваться [c.433]

Высокомолекулярные полиацетиленовые углеводороды получены в присутствии алкиллития и галогенидов титана, ванадия, железа или молибдена Бинарные смеси алкилов металлов, например этилцинк, этилкадмий или этилалюминий с бутиллитием и АЬОз или АЬОз—Si02, оказались прекрасными катализаторами полимеризации алкиленоксидов, таких как окиси этилена, пропилена и бутадиена 2 молекулярный вес полученных полимеров больше молекулярного веса полимеров, полученных просто с окисями Смесь бутиллития с диэтилалюминийхлоридом является одной из каталитических систем, применяемых для получения поливиниловых эфиров В присутствии бутиллития при —60° с получены сополимеры кетонов с кетенами. Диметилкетен и ацетон образуют высококристаллическое белое твердое вещество, имеющее тот же состав (1 1), что и исходная смесь [c.18]

В присутствии алкильных, галогеналкильных или алкоксисоеди-нений олова, выполняющих функции катализатора, получают эфиры фосфорной кислоты путем обработки оксихлоридов фосфора или их производных алкиленоксидами Органические соединения четырехвалентного олова, в которых по крайней мере две группы являются алкильными или арильными, а две другие могут быть алкоксигруппами, — хорошие катализаторы для термореактивных силоксанов, содержащих свободные оксигруппы [c.112]

Конденсация алкиленоксидов с полиэтиленом с целью получения продуктов, используемых для приготовления лаков для пола, покрытий для бумаги и т. д. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология