Новолачные смолы химическая структура

С увеличением гибкости цепей, заключенных между соседними химическими узлами сетки, или с приближением температуры к Гс сетчатого полимера его ударная прочность увеличивается с одновременным и более интенсивным снижением жесткости и прочности в статических условиях нагружения. Чтобы повысить ударную прочность без катастрофического снижения жесткости и статической прочности, необходимо создавать блоксополимеры сетчатой структуры с чередованием жестких и гибких участков с тем, чтобы в процессе отверждения упаковки цепей полимерной сетки гибкие ее участки составляли самостоятельную фазу, диспергированную в жесткой фазе и химически связанную с ней [61]. Это достигается введением в связующее небольшого количества эластичного полимера, способного участвовать в формировании структуры сетчатого полимера и выделяться в виде высокодиспергирован-ной фазы. Например, для повышения ударной прочности отвержденных фенолоформальдегидных смол вводят поливинилбутираль в резольную смолу (связующее БФ) или бутадиен-акрилонитриль-ный каучук в новолачную смолу (связующее ФК). Эластичный полимер образует высокодиспергированную фазу в жесткой отвержденной смоле. С развитием производства эластичных олигомеров с молекулярным весом 10 —10 с функциональными группами в концевых звеньях, легко вступающими в реакции с функциональными группами связующих [63], появилась возможность повышать ударную прочность густосетчатых полимеров, создавая сетчатые блоксополимеры. Ниже приведены свойства отвержденного блок-сополимера на основе эпоксидной смолы и низкомолекулярного каучука — сополимера бутадиена с акрилонитрилом с молекулярным весом 3500 и с концевыми карбоксильными группами [64]. При введении каучука до 5 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы наблюдает- [c.111]

Химическая структура новолачных смол [c.355]

Для новолачных смол, отвержденных гексаметилентетрамином, характерна структура линейных цепей, сшитых редкими поперечными химическими связями и погруженных в высоковязкую среду низкомолекулярных компонентов смолы [75]. Метод ТМА позволил изучить кинетику реакции отверждения и выяснить, что она, по крайней мере на одном из этапов, осуществляется по свободно-радикальному механизму [76]. При переходе от смол, образованных фенолом, к смолам на основе его пара-замещенных, вместо сшивания наблюдается деструкция с образованием низкомолекулярных продуктов [77]. [c.19]

С коллоидной и физико-химической точек зрения резольные и новолачные смолы представляют собою изогель, т. е. смесь лиофильных, растворимых и близких по химической структуре веществ, или, точнее, смешанный изогель. Согласно рентгенографическим, оптическим и вискозиметрическим исследованиям, резолы и новолаки представляют собою весьма разветвленные, шарообразные глобулярные комплексы, что объясняется сильными дисперсионными силами притяжения, действующими между бензольными ядрами. При переходе в резит, т. е. при замене межмолекулярных сил притяжения валентными связями, образуется в пределе гигантский сферический комплекс шарообразной структуры. [c.361]

Технические и товарные наименования смол складывались в течение длительного времени произвольно и не отражали их химического строения и состава. В настоящее время разработана и внедрена единая система обозначения фенольных смол. Обозначение марок смол складывается из букв СФ (смола фенольная) и написанного через тире трех-яли четырехзначного числа. Первые две цифры обозначают структуру, тип смолы, а также наименование фенолов и модифицирующих добавок, азять(х для изготовления. При этом обозначения от 01 до 29 взяты для новолачных смол, а от 30 до 59 — для резольных смол. Третья и четвертая цифры обозначают нол- ер рецептуры внутри каждого типа смолы. [c.6]

Отвердители (вулканизующие вещества) — это сшивающие агенты, используемые в полимерных композициях с целью сшивания линейных макромолекул на определенной стадии переработки в сетчатую пространственную структуру. Отверждение реакционноспособных олигомеров и вулканизация каучуков происходят в результате протекания разнообразных химических реакций, а также под воздействием теплоты и излучений высоких энергий. Тип отверднтеля выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств композиции. В качестве отвердителей реактопластов находят применение гексаметилентетрамин, параформ, ди- и поликарбоновые кислоты. В резиновых смесях вулканизующим веществом могут служить сера, полисульфидные соединения, новолачные смолы. [c.14]

Вышеприведенная теория строения и образования резола и резита хорошо соответствует основным экспериментальным данным и находится в согласии с физическигли к химическими свойствами продуктов. Так, плавкость резола и растворимость в спиртах и щелочах объясняются его сравнительно небольшим молекулярным весом и наличием свободных фенольных гидроксильных и метилольных групп. Эта же схема объясняет и ббльшее содержание кислорода в резоле по сравнению с новолаком. Наконец, она объясняет тот факт, что если реагирует фенольное производное с замещающими группами в о- или п-по-ложении (например /г-крезол), то резольная смола не может образоваться, а получается лишь смола с новолачной структурой, что видно из следующей схемы [c.359]