Этилацетат, сушка эфир

Из осушителей этой группы наиболее часто употребляют безводный хлористый кальций, используемый как наполнитель осушающих трубок и колонок при сушке газов, как поглотительный агент в эксикаторах и для непосредственного осушения органических жидкостей. Хлористый кальций применяют в порошкообразном или плавленом виде. Порошкообразный хлористый кальций имеет, как правило, щелочную реакцию, так как он содержит небольшие количества Са(0Н)С1. Плавленый препарат содержит лишь следы Са(0Н)С1 [4], однако его эффективность по сравнению с порошкообразным хлористым кальцием несколько ниже. Будучи относительно устойчивым нейтральным осушающим реагентом средней эффективности, хлористый кальций пригоден для осушения широкого круга органических соединений. Надо, однако, помнить, что с некоторыми веществами, как, например, со спиртами, аминами, аминокислотами, фенолами, некоторыми эфирами и т. п., хлористый кальций образует комплексные соединения [1]. Иногда это (в общем нежелательное) свойство хлористого кальция используется для удаления небольших количеств спиртов из органических жидкостей (например, хлороформа, этилацетата и т. д.). В этих случаях вещество встряхивают с концентрированным раствором хлористого кальция в воде. [c.571]

Изопропилацетат является хорошим растворителем для нитроцеллюлозы. Скорость его испарения приблизительно в 3 раза меньше, чем у этилацетата и достаточно медленна для того, чтобы при сушке не появлялось помутнения пленки. Изопропилацетат применяется для приготовления пироксилиновых лаков. Этот эфир хорошо растворяет эфирные смолы (резины), кумароновые смолы элеми, сандарак, мастик и каури. В нем частично- растворяется шеллак не растворимы ацетилцеллюлоза и твердые копаловые смолы. Изопропилацетат смешивается с углеводородами . [c.405]

При экстракции водорастворимых кислот в промышленном масштабе этилацетатом или серным эфиром полифункциональные нелетучие кислоты переходят в экстракт и затем, после дистилляции кислот, собираются в кубовом остатке, но уже в измененном виде. При азеотропной отгонке воды они остаются в черной кислоте, а затем переходят в кубовый остаток. В обоих случаях низкомолекулярные кислоты Q, g, g и С4 отделяются от нелетучих кислот в процессе переработки. При получении кальциевых или натриевых солей низкомолекулярных кислот и последующей сушке соли полифункциональных нелетучих кислот остаются вместе с солями монокарбоновых летучих кислот, ухудшая их качество. Наличие таких полифункциональных кислот в кислых водах, а также их склонность к полимеризации необходимо учитывать при разработке способов исследования и извлечения низкомолекулярных кислот из кислых вод. [c.141]

Эфир-сырец подвергают обесцвечиванию раствором бисульфита натрия, промывке водой и нейтрализации раствором кальцинированной соды. Этилацетат дополнительно подвергают сушке поваренной солью и хлористым кальцием. Процесс обработки контролируют по цвету, кислотности и всплываемости с водой. Сушку этилацетата контролируют испытанием на влажность. Определение кислотности производят по методике 62, а всплываемость с водой — по методике 17. Для определения цвета пользуются нижеследующей методикой. [c.132]

Гексаметилендиаминовая соль бензолсульфамид-К-ди-(пропионовой кислоты). Раствор 4 г (0.013 г-мол.) бензолсульфамид-М-ди-(пропионовой кислоты) в 10 мл метилового спирта приливают к раствору 2 г (0.017 г-мол.) гексаметилендиамина в 10 мл того же растворителя, прибавляют 20 мл эфира и жидкость перемешивают. Трением стеклянной палочки вызывают кристаллизацию нижнего маслянистого слоя на дне стакана. Вещество отфильтровывают, растворяют в увлажненном метаноле (45 мл метанола и 1 мл воды) и снова смешивают с эфиром (25 мл). Подобную перекристаллизацию повторяют еще один раз. После сушки в вакууме над серной кислотой получено 4.95 г (89.3%) вещества с т. пл. 178—178.5°. Соль трудно растворима в этилацетате, ацетоне, эфире, хлороформе, растворима в горячем метаноле, прекрасно растворима в воде. [c.1467]

Ввиду частого колебания уровней жидкости в стальных емкостях для хранения эфира поверхность их ржавеет это создает опасность окрашивания даже нейтрального этилацетата. Для баков большой емкости (от 30 т и выше) это не имеет большого значения, так как отношение объема резервуара к поверхности стенок достаточно велико. Но сборники малых размеров желательно изнутри окрашивать какой-либо краской холодной сушки, стойкой к ацетатным растворителям и спиртам, например лаком этиноль, в который перед употребленигм всыпают 10— 15% алюминиевой пудры. Следует иметь в виду, что эта краска высыхает через несколько часов, но устойчивость к действию органических растворителей она приобретает (в результате окисления) через несколько дней. Поэтому перед заполнением свежеокрашенного бакк эфиром нужно опробовать покрытие на несмываемость (ватным тампоном, смоченным эфиром). [c.127]

Низкозамещенные виниловые эфиры су — 8—10 растворимы в медноаммиачном растворе. Виниловые эфиры целлюлозы с Y = 200—230 хорошо растворимы в пиридине, ограниченно — в этилацетате, диоксане, хлороформе, ацетоне, набухают в бензоле, ксилоле, ССЦ, не растворяются в воде, спиртах, гексане, медноаммиачном растворе. Растворимость эфиров падает после повторных переосаждений и сушки. [c.389]

После окончания прибавления реакционную смесь выдерживали при кипении и перемешивании в течение двух часов. Выделившийся белый осадок отфильтровывали и промывали серным эфиром. После сушки в вакуум-эксикаторе продукт имел т. пл. 82—83°С (с разл.). Выход 12 г. Хроматограмма на пластинках марки силуфол (UV 254) с проявлением нри помощи ультрахимископа тип Хроматоскоп давала одно пятно, Rf 0.13 (система этилацетат этанол трнэтиламин, 20 4 1). Смешанная проба с исходным гуанидином (т. пл. 86—86.5°С) дала депрессию, [c.64]

После окончания прибавления реакционную смесь выдерживали ири кипении и перемешивании в течение двух часов. Выделившийся белый осадок отфильтровывали и промывали серным эфиром. После сушки в вакуум-эксикаторе продукт имел т. пл. 82—83°С (с разл.). Выход 12 г. Хроматограмма на пластинках марки силуфол (UV 254) с проявлением при П0М0Н1И ультрахимископа тип Хроматоскоп давала одно пятно, Rf 0.13 (система этилацетат этанол триэтиламин, 20 4 1). Смешанная проба с исходным гуанидином (т. ил. 86—86.5°С) дала депрессию, т. пл. пробы —60°С. При хранении в течение нескольких дней продукт разлагался. Данные элементного анализа % С 38.96,, 39.05 Н 4.76, 5.67 С1 31.55, 31.57 N 11.72, 11.90. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология