Экстракция водорастворимых кислот

Если реакция водной вытяжки будет кислой, масло из делительной воронки переливают в коническую колбу вместимостью 250 мл и повторно по п. 5.1 проводят экстракцию водорастворимых кислот, при этом водные вытяжки собирают в отдельные колбы. [c.40]

Экстракции водорастворимых кислот повторяют до получения нейтральной реакции водной вытяжки. [c.40]

При экстракции водорастворимых кислот в промышленном масштабе этилацетатом или серным эфиром полифункциональные нелетучие кислоты переходят в экстракт и затем, после дистилляции кислот, собираются в кубовом остатке, но уже в измененном виде. При азеотропной отгонке воды они остаются в черной кислоте, а затем переходят в кубовый остаток. В обоих случаях низкомолекулярные кислоты Q, g, g и С4 отделяются от нелетучих кислот в процессе переработки. При получении кальциевых или натриевых солей низкомолекулярных кислот и последующей сушке соли полифункциональных нелетучих кислот остаются вместе с солями монокарбоновых летучих кислот, ухудшая их качество. Наличие таких полифункциональных кислот в кислых водах, а также их склонность к полимеризации необходимо учитывать при разработке способов исследования и извлечения низкомолекулярных кислот из кислых вод. [c.141]

В связи с освоением процесса экстракции и получением фосфогипса хорошей кристаллической структуры были испытаны два наиболее простых метода удаления фосфорной кислоты 1) непосредственная промывка фосфогипса водой и 2) нейтрализация водорастворимой кислоты известковым молоком. [c.251]

Испытания проводили с апатитовым фосфогипсом, получающимся на Опытном заводе НИУИФ в процессе экстракции фосфорной кислоты. Так как содержание в нем водорастворимой фосфорной кислоты непосредственно после процесса экстракции составляло 1,8—2% (считая на сухое вещество), фосфогипс до обжига был дополнительно отмыт. Отмывка фосфогипса производилась на опытном заводе НИУИФ, обжиг—на Даниловском алебастровом заводе (г. Москва) в обычных варочных котлах и на установке для обжига гипса во взвешенном состоянии. [c.257]

Аналогичные результаты были получены при обработке холоцеллюлозы пшеничной соломы аммиаком [32, 33]. В этих работах был сделан вывод, что жидкий аммиак непригоден для экстракции полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. Но позднее из березовой холоцеллюлозы [34] при минимальном контакте между аммиаком и холоцеллюлозой удалось получить водорастворимый О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилан. Выход ксилана, выделенного экстракцией водой, составил 7,1% от веса исходной древесины, при этом выделенные продукты содержали лишь одну треть ацетильных групп природного ксилана. [c.32]

Водорастворимые 4-0-метилглюкуроноксилан и глюкоманнан по химическому составу аналогичны соответствующим полисахаридам, выделенным из древесины сахарного клена щелочной экстракцией. Однако 4-О-метилглюкуроноксилан, выделенный водной экстракцией, имел более низкое содержание уроновых кислот, чем аналогичный полимер, полученный щелочной экстракцией. Возможно, что выделенные небольшие количества водорастворимых полисахаридов являлись частью основных полисахаридов клеточных стенок древесины клена. [c.225]

Содержащиеся в жирах и маслах свободные жирные кислоты можно отделить промывкой водным раствором щелочи или соды (при этом образуются водорастворимые мыла) с последующим разделением фаз центрифугированием. Другой способ заключается в проведении всего процесса (экстракции и разделения фаз) в центробежных экстракторах. Спирты, например изопропиловый спирт, экстрагируют кислоты без химического взаимодействия. Однако широкого применения метод экстракции спиртами не получил. [c.642]

Дополнительные возможности при анализе металлов открывает использование для концентрирования примесей обменных экстракционных реакций, когда хелатообразующий реагент вводят не в виде свободной кислоты или ее водорастворимой соли, а в виде комплекса с другим элементом [771]. Например, экстракция некоторых примесей возможна при добавлении свободного реагента, взаимодействующего с основой (Mef ), в раствор, содержащий ее Б качестве макрокомпонента. Тогда, если весь реагент остается в органической фазе в виде взятого комплекса МегА , обменная реакция между комплексом макрокомпонента и ионом микрокомпонента в водной фазе Ме" имеет вид [c.278]

I группа. Водорастворимые кислородсодержащие вещества — низшие карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, их производные, эфиры кислот, оксикислоты некоторого типа и т. п. Эти соединения легко экстрагируются водой из продуктов окисления, растворенных в серном эфире. В большинстве случаев, за исключением растворимых в воде оксикислот, все прочие вещества могут быть определены лишь суммарно, по разности в их весе до и после экстракции водой. [c.21]

Моносульфиды легко удаляются экстракцией крепкой или слегка разбавленной (87 %-ной) серной кислотой или НГ. Гипохлоритная очистка также приводит к удалению значительной части моносульфидов (в виде водорастворимых сульфанов). [c.363]

Фосфаты извлекают, настаивая навеску в 100 мл 0,05 и. (или 0,07 н.) серной кислоты при комнатной температуре, не прибегая к предварительному отделению водорастворимых фосфатов. Метод аналогично цитратному условен и при выполнении его требуется строгое соблюдение концентрации серной кислоты и продолжительности экстракции. Он уступает по точности цитратному методу, но значительно более прост в выполнении. [c.139]

С незакрепленным слоем оксида алюминия. Поскольку буферный раствор в ходе экстракции переводит красители в свободные кислоты, то пятно образца покрывают каплей 1 н. раствора щелочи и нагревают до 104°С, чтобы превратить красители в соли [30]. В качестве растворителей при хроматографическом разделении служат смеси вода—этанол—н-бутанол (от 1 1 9 до 1 1 1). Как правило, для разделения красителей достаточно однократного элюирования, хотя в более сложных случаях можно провести и многократное элюирование. Авторы работ [28—30] исследовали 50 водорастворимых красителей. [c.12]

Поликонденсация диаминов и дикарбоновых кислот в автоклаве проводится так же, как это было описано в предыдущих разделах для процесса полимеризации капролактама. Поскольку в продукте поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты найлон 66) содержание водорастворимой фракции не превышает 1%, очевидно, что необходимость экстракции крошки этого полимера исключается. [c.125]

Обычно определяют суммарное количество веществ, растворимых в холодной или горячей воде. Эту экстракцию, как правило, проводят после извлечения веществ, экстрагируемых органическими растворителями, но иногда растворимость древесины в воде определяют без предварительной экстракции органическими растворителями. Растворимость древесины в горячей и холодной воде различна. Так, горячий водный экстракт содержит больше полисахаридов, по-видимому, за счет их частичного гидролиза под действием отщепляющихся органических кислот (уксусной и муравьиной). Количество веществ, извлекаемых водой, зависит от предварительной экстракции древесины органическими растворителями. При экстракции древесины спиртом или спирто-бензольной смесью часть водорастворимых веществ, таких, как танниды, пигменты, извлекается этими растворителями. Поэтому в этом случае получаются несколько заниженные величины показателя растворимости древесины в воде. [c.65]

Метод основан на применении 72 /о-ной серной кислоты и включает две, а иногда и три предварительные обработки древесины для удаления экстрактивных веществ. Обязательно проводится экстракция спирто-бензолом для извлечения смол, жиров и ВОСКОВ и горячей водой для извлечения остающихся водорастворимых веществ. При анализе древесных пород с большим содержанием пирокатехиновых дубителей (например, дуба, каштана, красного дерева и т. п.) перед указанными выше обработками проводится еще и экстракция спиртом. В случае хвойных пород (ели, сосны, пихты и др.), а также наиболее часто [c.86]

Коррозионная активность бензинов обусловливается наличием в них неуглеводородных примесей, в первую очередь, сернистых и кислородных соединений и водорастворимых кислот и щелочей. При квалификационных испытаниях она оценивается кислотностью, общим содержанием серы, содержанием меркаптановой серы, испытанием на медной пластинке и содержанием водорастворимых кислот и щелочей. Из них более чувствительным и характеризующим действи — тельную коррозионную активность бензинов является проба на медную пластинку. Содержание так называемой "меркаптановой" серы в товарных бензинах не должно превышать 0,01 %. При ее большем содержании бензины следует подвергать демеркаптанизации (и ,елоч — ная экстракция и каталитическая регенерация раствора меркаптида натрия кислородом воздуха). [c.111]

Выделившиеся кислые органические соединения извлекались бензолом и разделялись по их растворимости в трехпроцентном растворе бикарбоната натрия и десятипроцентном растворе едкого натра. Для выделения водорастворимых кислот последние отгонялись с водяным паром из остатка после экстракции. В ряде опытов водный раствор, освобожденный от нейтральных масел и полимерных смол, подкислялся и перегонялся с водяньш паром. Нелетучий остаток упаривался досуха и извлекался метиловым спиртом. [c.81]

Однако расход азотной кислоты на переработку фосфата весьма велик — в эквивалентных количествах такой же, как и при сернокислотной экстракции фосфорной кислоты это, несомненно, должно отразиться на возможных масштабах производства. Кроме того, получающийся продукт содержит Р2О5 только в цитратнорастворимой форме, что ограничивает его применение лишь на определенных почвах (кислых, сероземах и т. п.). Поэтому представило интерес исследование возможности уменьшения расхода кислоты при азотнокислотной переработке фосфатов в условиях получения как цитратно-, так и водорастворимого продукта. [c.128]

Минимально допустимое содержание Р2О5 в фосфатном сырье, применяемом для экстракции фосфорной кислоты, зависит от наличия в нем нежелательных примесей. Наиболее вредны при кислотной переработке природных фосфатов полуторные окислы, главным образом железа и алюминия. При производстве суперфосфата они образуют фосфаты, которые хотя и растворяются в цитратном растворе, но плохо усваиваются растениями. В случае повышенного содержания соединений железа в фосфатах увеличивается расход серной кислоты на их разложение и снижается концентрация водорастворимой Р2О5 в готовом продукте. [c.139]

При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных насел к навеске предварительно приливают в качестве растворителя 20 мл эталонного изооктана или промытого щелочью и водой и отфильтрованного бензина-растворителя БР-1. Нагретую смесь переносят в делительную воронку и 5 мин взбалтывают. Цосле отстаивания водный слой сливают. Б пробирку отбирают 3 мл водной вытяжки, добавляют 1 каплю 0,1%-ного водного раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет содержимого пробирки с цветом контрольной пробы в другой пробирке, в которой 1 капля индикатора добавлена к 1 мл дистиллированной воды. Если цвет одинаков, то водная вытяжка нейтральна и, следовательно, нелетучих водорастворимых кислот в опыте не образовалось. Если водная вытяжка оказалась не нейтральной, то отмывку кислот от навески окисленного масла продолжают до тех пор, пока водная вытяжка не станет нейтральной. Для этого каждый раз пробу встряхивают с 25 мл нагретой до 70 °С дистиллированной воды и воду отстаивают. Да 1ее от всех водных вытяжек, в том числе и от нейтральной, берут пипеткой по 20 мл, сливают в коническую колбу объемом 250 мл и титруют 0,025 н. водным раствором едкого кали в присутствии 3 капель 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания. Параллельно так же титруют 60 мл дистиллированной воды, применявшейся для экстракции, нагретой предварительно до 70 °С и охлажденной затем до ко гаатной температуры. [c.202]

По второму методу остатки после перегонки разбавляют легким газойлем или другими легкокйпящими растворителями [3, 5] и обрабатывают горячей водой для извлечения водорастворимых нафтенатов. Экстракцию солей кислот можно проводить также водным раствором спирта [9]. Далее водные или водно-спиртовые растворы нафтеновых мыл подкисляют минеральной кислотой и выделяют свободные кислоты. [c.20]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

Неомыляемые липиды. — При омылении ткани мозга жиры, белки, фосфолипиды и сложные липиды в значительной степени превращаются в водорастворимые, но нерастворимые в эфире вещества. Экстракция эфиром щелочной смеси, образующейся в результате омыления, дает неомыляемую липидную фракцию, содержащую холестерин (строение и конформацию — см. том I 5.12) и небольшое количество сопутствующих стероидов. Холестерин образуется при омылении всех тканей тела, включая и кровь, в 100 которой обычно содержится около 200 м.г холестерина. Около 27% холестерина в крови находится в свободном состоянии, остальное количество этерифици-ровано жирными кислотами ie и ie. Общее количество холестерина, содержащегося в организме человека весом 65 кг, составляет около 250 г. Он образуется в организме в результате биосинтеза, а также (у плотоядных животных) постушает с пищей. [c.639]

В экстрактивных процессах меркаптаны извлекаются из бензинов и могут быть утилизированы для различных целей (процессы щелочно-метанольный, очистка смесью серного и сернистого ангидрида, Мерокс , Солютайзер и др.). При щелочной очистке беязино-лигроиновых дистиллятов меркаптаны удаляются не более чем на 10—15%, причем водньш раствором щелочи извлекаются меркаптаны только с короткими радикалами (до С ), так как с ростом молекулярного веса меркаптанов их водорастворимость падает. Поэтому для обработки бензинов используют концентрированные растворы щелочей в присутствии органических веществ (изомасляная кислота, некоторые алкиларилсульфоиаты, алкилфенолы и их производные, метиловый спирт и др.). При экстрактивных процессах до начала экстракции меркаптанов удаляют сероводород, безвозвратно связывающий едкий натр. В этом случав реагенты, нрименяе ше для экстракции, регенерируются практически полностью. [c.84]

Щелочной экстракцией освобожденной от лигнина древесины американской лиственницы был выделен водорастворимый полиса-харид 4-0-метилглюкуроноарабоксилан, молекулы которого сО стояли из остатков )- силозы, L-арабинозы и 4-0-метил-/)-глюку-роновой кислоты в отношении 17 1 3 [55]. По химическому составу полисахарид аналогичен глюкуроноксиланам других видов хвойных пород. [c.191]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

Обычные приемы очистки, используемые для низкомолекулярных соединений, такие, как перегонка, возгонка или кристаллизация, неприменимы для полимеров. Иногда загрязняющие примеси удаляют путем холодной или горячей экстракции в подходящих растворителях или путем перегоики с водяным паром. В случае водорастворимых полимеров (например, полиакриловой кислоты, поливинилового спирта, полиакриламида) иизкомолекулярные компоненты отделяют с помощью диализа [33] или электродиализа [33]. Однако чаще всего полимер очищают повторным осаждением, при котором раствор полимера (не выше 5%-ной концентрации) вливают при перемешивании в 4—10-кратный избыток осадителя. Эту операцию повторяют до тех пор, пока примеси не перестанут обнаруживаться. [c.66]

Современная технология производства феррожидкостей использует экстракцию частиц магнетита углеводородной средой после их градрофобизацни адсорбционным слоем олеиновой кислоты. Для этого после одно- или двукратной промывки осадка от маточного раствора к водной суспензии магнетита добавляют углеводородный раствор пептизатора (олеиновой кислоты) и все это перемешивают при нагревании. В смеси последовательно протекают следующие процессы. 1) адсорбция олеиновой кислоты на границе двух растворов 2) взаимодействие адсорбированных молекул кислоты со щелочным водным раствором и образование водорастворимых солей (мыл) олеиновой кислоты 3) десорбция мыл в водную фазу, их хемосорбция на частицах магнетита и гидрофобизация частиц 4) взаимодействие адсорбционного слоя олеиновой кислоты непосредственно с частицами магнетита и их гидрофобизация 5) переход гидрофобизованных частиц магнетита в углеводородную среду с образованием устойчивого коллоидного раствора. Магнетит полностью переходит из водной среды в углеводородную. Процесс экстракции может сопровождаться взаимным эмульгированием двух растворов, что делает необходимой последующую осушку феррожидкости (выпаривание воды). [c.757]

Для углубленного исследования состава товарных и отработанных (окисленных) пластичных смазок предложены схелш многоступенчатого препаративного разделения и анализа [541, 565—. 570 ], в основу которых входят препаративные методы — ионообменная и жидкостная адсорбционная хроматография, экстракция, а также аналитические методы, газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, ИК-спектроскопия. Сначала проводят качественный. анализ пластичных смазок неизвестного состава (см. разд. III.2.1). При обнаружении в пластичной смазке солей уксусной и других водорастворимых низших жирных кислот разделение и анализ осуществляют по схеме 4, предусматривающей выделение и количественное определение этих кислот. Методически проще проводить исследование пластичных смазок по схеме 5, которая в виде различных модификаций жидкостного хроматографирования на активном и неактивном силикагелях применяется также для определения [c.332]

Для выяснения строения так называемых сложных эфиров и количественного распределения функциональных групп в кислой и нейтральной фракциях образец парафина промышленного окисления был омылен в лабораторных условиях водно-спиртовой щелочью по методике, применяемой для количественного определения сложных эфиров [8]. Зато неомыляемые отделяли от солей кислот многократной экстракцией петролейным эфиром с последующей отгонкой петролейного эфира в вакууме. Водный раствор солей подкисляли 2JV со.тяной кислотой, затем кислоты экстрагировали петролейным эфиром. В табл. 2 приведен весовой процентный выход продуктов после разделения на фракции. Взвешивание производили после сушки, весовые потери произошли за счет водорастворимых фракций (в основном, очевидно, кислот). - [c.311]

Эти исследования были проведены на образцах фосфогипса, полученных в начальный период изучения процесса разложения фосфатов серной кислотой, когда оптимальные условия кристаллизации фосфогипса в прсщессе экстракции не были еще разрешены и операция отмывки фосфогипса от водорастворимой фосфорной кислоты представляла большие трудности. [c.207]

Рассмотренные закономерности для системы с экстрагирующимся макроэлементом будут справедливы, если равновесие относительно [А] устанавливается быстрее, чем в тех же условиях экстрагируется Л1,. Если реагент берется в обычной форме (кислота или водорастворимая соль), то скорость экстракции М1 будет зависеть от соотношения скоростей образования комплексов М1А и МцА . В том случае, когда быстрее образуется комплекс М,А , скорость определяется теми же факторами, что и в системе без Мц если наоборот, — справедливы все указанные выше закономерности. [c.39]

Для анализа аммофоса из фосфоритов Каратау и Кингисеппа метод экстракции усвояемых фосфатов раствором Петермана непригоден, так как фосфаты магния нерастворимы в щелочном цитратном растворе, для их извлечения применяют 2%-ный раствор лимонной кислоты и ЭДТА. Кроме усвояемых фосфатов в аммофосе и диаммофосе определяют воду, общее содержание фосфатов, содержание водорастворимых фосфатов, азота, а также процент нейтрализации, водородных ионов фосфорной кислоты. [c.149]

По данным Несмеянова, Фрейдлиной и сотрудников [33], поликонденсацию со-аминоэнантовой кислоты можно проводить как в автоклаве с последующим формованием волокна на машине, имеющей плавильную решетку, так и по непрерывной схеме с формованием волокна непосредственно из образующегося расплава. Преимуществом полиэнантоамида (так же как полиундеканамида) является отсутствие в нем мономера и водорастворимых олигомеров, что позволяет исключить операцию экстракции крошки. Скорость поликонденсацни аминоэнантовой кислоты значительно больше, чем скорость полимеризации капролактама и поликонденсации соли АГ, что позволяет сократить цикл работы автоклава [33]. [c.129]

Некоторое увеличение растворимости комплексов Со(1П) в воде было достигнуто за счет введения в молекулу реагента карбоксильной (3-нитрозосалициловая кислота) или эфирной (2-нитрозо-5-метоксифенол, монометиловый эфир нитрозорезор-цина 66]) группы. При этом комплексы продолжают экстрагироваться петролейным эфиром. Карбоксильные группы (но не сульфо-группы) можно использовать для этих целей потому, что в слабо кислых средах их ионизация подавлена. Комплексы нитрозо-Н-соли (натриевая соль 1-нитрозо-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты) являются анионами и, следовательно, не извлекаются органическими растворителями. Экстракция комплекса Со(III) с 3-нитрозосалициловой кислотой петролейным эфиром была применена для определения этого элемента в присутствии N (11) [67]. Тот факт, что этому определению не мешает Fe(III), объясняется, видимо, образованием водорастворимого комплекса при взаимодействии металла с салицилатной группировкой реагента, а не с нитрозофенольной. [c.253]