Муравьиная кислота физические константы

Водородная связь (обозначается тремя точками) по своему характеру в основном является электростатической Энергия водородной связи значительно ниже энергии ковалентной связи (примерно 4—33 кДж/моль), тем не менее она в значительной мере определяет как химические, так и физические свойства соединений Водородная связь может оказаться достаточно прочной для существования независимых частиц в растворе, например, катиона оксония (НдО" ) Более слабые водородные связи приводят к образованию ассоциированных систем Наличием водородных связей в таких соединениях объясняется уменьшение летучести, увеличение вязкости и изменение других физических свойств Эти явления наблюдаются во многих чистых жидкостях, например в аммиаке, воде, фтороводороде, первичных и вторичных аминах, спиртах, фенолах, минеральных и органических кислотах Так, температуры плавления и кипения воды и муравьиной кислоты значительно выше, чем соответствующие константы для диэтилового эфира, в то время как их молекулярная масса даже несколько ниже [c.37]

Для получения препарата, пригодного для определения физических констант, Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали метиловый эфир муравьиной кислоты карбонатом натрия и перегоняли несколько раз на водяной бане над пятиокисью фосфора. [c.374]

Амиды кислот как растворители характеризуются некоторыми замечательными свойствами. Два жидких растворителя, являющиеся представителями этой группы соединений, а именно амид муравьиной кислоты и N,N-димeтилфopмaмид, производятся в промышленном масштабе и поступают в продажу по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. Рёлер [1570] указывает на сходство формамида и воды в отношении величины диэлектрической постоянной. В результате исследований амида муравьиной кислоты как растворителя неорганических солей и как ионизирующего растворителя он пришел к выводу, согласно которому при растворении солей в формамиде они сольватируются так же, как и при растворении их в воде. Вальден [1980] изучал свойства амида муравьиной кислоты как ионизирующего растворителя и показал, что он удивительным образом имитирует физические характеристики и константы воды. Вальден нашел, что при растворении в формамиде бинарных солей степень диссоциации последних может превышать степень их диссоциации в воде. Сильные же органические кислоты в этом растворителе заметно не ионизированы. [c.434]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН, молекулярный вес 46,0259. Во всех соотношениях смешивается с водой, эфиром, спиртом. Обладает восстановительными свойствами. Летуча с водяным паром. Физические константы следующие т. пл. 8,4° С т. кип. 100,5° С (при 760 мм рт. ст.), р= 1,220 г/см , Пд2°= 1,3714, Адисс = 17,72-10 . Выпускается трех сортов с различным содержанием основного вещества I сорт — 88%, II сорт—-80% III сорт — 72%. При анализе технической муравьиной кислоты определяют содержание муравьиной кислоты и присутствие серной кислоты (качественно). [c.246]

Главные представители класса. Муравьиная кислота, метановая кислота, НСООН (см. физические константы в табл. 40) была получена в XVII в. из красных муравьев перегонкой с водяным паром. Она широко распространена в природе в животном и растительном мире, но присутствует всегда в незначительных количествах. [c.714]

По данным E. К. Опель, третичнобутилаллен образуется нри действии алкоголята натрия па бромистый несимметричный метилтретичнобутилэтилен при 160° и, следовательно, lu изомеризуется при действии избытка реактивов подобно многим другим одиозамещенным алленам. Как показал оныт, оп не изменяется и при нагревании со спиртовым едким кали при 160°. Из 12 г углеводорода, нагретых в указанных условиях в продолжение 6 час., обратно пол учено 10 г с исходной т. кип. 81 — 83°. Физические константы остались без всякого изменения, и нри окислении получены вновь только муравьиная и триметилуксусная кислоты и не замечено и следов уксусной. [c.427]

Муравьиная кислота марки"ХЧ" абсолютировалась кипячением с борным ангидридом в течение 8 часов л перегонялась на эффективной колонке. Физические константы дистиллата соответствовали литературным т,кип, 99,5-100°, 1,3655, lj 1,2300 по данным т,кйп, 100,6, 1.3650, [c.1085]

В заключение, однако, отметим, чта чисто физическое рассмотрение, основанное на допущении об аддитивности и ненасьпцаемости взаимодействий, не оправдывается для систем с химическими превращениями (например, в случае паров муравьиной или уксусной кислот, содержащих значительное количество димеров). При сильной ассоциации в вириальном разложении для газа, состоящего из мономеров и димеров, недостаточно учитывать только член со вторым вириальным коэффициентом уже при малых давлениях вириальное разложение может расходиться (хотя тройные группы и группы более высокого порядка практически отсутствуют). Вывести уравнение состояния газа с химическими превращениями проще всего путем рассмотрения системы как идеальной газовой смеси, в которой концентрации ассоциатов определяются законом действующих масс (см. выражения для констант равновесия в гл. IX, 15), а общее давление равно р = 2 Рь [c.343]