Кислота муравьиная техническая

Кислота муравьиная техническая, НСООН — ядовитое вещество. Пары вызывают си.пьное раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. При соприкосновении с кожей возможны сильные ожоги. Выпускают продукт двух марок А — прозрачная бесцветная жидкость, получают на основе [c.445]

Отдельные представители. Муравьиная, метановая кислота Н—СООН. Содержится в соке крапивы, в выделениях муравьев, хвое, фруктах. Жидкость с резким запахом, при попадании на кожу вызывает ожоги (крапивные ожоги). Относится к средним по силе кислотам. Основной технический способ ее получения — пропускание окиси углерода через увлажненный едкий натр [c.132]

В промышленности формальдегид получается и применяется в виде водного раствора, называемого формалином. Формалин — бесцветная жидкость с резким, раздражающим запахом, хорошо смешивающаяся с водой и спиртом. При стоянии формалин мутнеет вследствие выпадения белого осадка полимера — параформальдегида. Обычно технический формалин содержит 30—37% (весовых) формальдегида, 10—18% метилового спирта, который предохраняет его от полимеризации, небольшие количества органических кислот (муравьиной) и примеси минеральных солей. [c.38]

Из кислот наибольшее техническое значение имеют муравьиная, уксусная и р-оксинафтойная кислоты. [c.290]

Кубовая жидкость колонны-дебутанизатора 18 направляется на ректификацию в систему колонн, где происходит выделение концентрированной (99—100 %-ной) и технической (85 %-ной) уксусной кислоты, муравьиной кислоты (86,5 %-ной) и двух фракций [c.167]

Сырьем служит н-бутан, окисляемый в виде раствора в продукте реакции — уксусной кислоте, содержащей 0,3% ацетата кобальта или марганца, при 60 кгс/см ( 6 МПа) и 165—170 °С. В реакционную колонну, в которой находится этот раствор, непрерывно подают жидкий к-бутан и воздух (4,5 вес. ч. воздуха на 1 вес. ч. н-бутана). Объемная скорость подачи жидкого бутана составляет около 0,2 ч . Главными продуктами реакции являются уксусная кислота, метилэтилкетон и этилацетат. Выходящую из колонны смесь охлаждают и дросселируют до 2 кгс/см ( 0,2 МПа), отгоняя непревращенный н-бутан, который возвращают на окисление. Кубовую жидкость, содержащую органические продукты окисления и воду, подвергают многоступенчатой ректификации, при которой выделяют концентрированную и техническую (85%-ную) уксусную кислоту, муравьиную кислоту и смеси растворителей (ацетон — метилацетат и метилэтилкетон — этилацетат). Из 100 кг израсходованного н-бутана получают 80—100 кг уксусной кислоты и до 60 кг других ценных продуктов окисления. [c.448]

Определение содержания муравьиной кислоты в технической уксусной кислоте и ее фракциях, пробу с водой и пробу с марганцовокислым калием производят по той же методике, что и при анализе уксусной кислоты, получае.мой экстракционным способом (см. методики 32, 33 и 34). [c.125]

Взятую навеску или соответствующее количество миллилитров приготовленного раствора нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину или тимолфталеину, так как обычно технические продукты содержат свободную кислоту (муравьиную, уксусную и др.). К раствору прибавляют 50 мл свежеприготовленного 25 /о раствора сульфита натрия и титруют соляной кислотой до полного обесцвечивания. [c.193]

Рациональное многократное использование воды во всех технологических процессах и операциях и создание локальных замкнутых систем технического водоснабжения. Особое значение приобретает рациональное использование воды в наиболее водоемких технологических процессах, например при промывке сырья, полупродуктов, готового продукта и разработка физико-химических способов очистки сточных вод, обеспечивающих возврат очищенной воды в эти же процессы. В этом случае не требуется глубокой очистки сточных вод из них достаточно удалить те компоненты, которые оказывают отрицательное влияние на качество промываемого продукта. Например, разработанная во ВНИИ ПАВ и ВНИИ ВОДГЕО рациональная система использования воды в производстве синтетических жирных кислот обеспечивает получение сточных вод с содержанием кислот 180—200 г/л. Очистка этих вод методом азеотропной ректификации позволяет, с одной стороны, выделить и получить в товарном виде низкомолекулярные жирные кислоты (муравьиную, уксусную, пропионовую и масляную), с другой — использовать очищенную воду В производстве. На заводе синтетических жирных кислот создана замкнутая система технического водоснабжения по кислым водам, позволяющая увеличить на 12% выход товарных кислот при переработке парафина и сократить поступление загрязнений на биологическую очистку по ХПК с 27 до 2 т/сут. [c.283]

Алифатические (жирные) синтетические кислоты являются заменителем пищевых, преимущественно растительных жиров, используемых при изготовлении мыл, эмалей, лаков, олиф, консистентных смазок, пластификаторов для резины и других важных технических продуктов. В отличие от спиртов и кетонов — первичных продуктов распада гидроперекисей, имеющих такой же углеродный скелет, как и исходные углеводороды, кислоты, образующиеся при окислении, имеют различную длину углеводородной цепи их формирование сопровождается разрывом углеродного скелета молекулы окисляющегося углеводорода. Поэтому получается смесь кислот различного молекулярного веса, начиная с муравьиной. Окислением сырья, состоящего из углеводородов с определенным молекулярным весом, можно получать в основном фракции кислот, представляющих наибольшую ценность, например Сщ— ao Для производства моющих средств и С5—С9 для консистентных смазок. Выход товарных кислот на израсходованные алканы нормального строения составляет 77 —80 вес. %. При благоприятном составе сырья выход кислот Сю— jo равен 55—65, а С5—Сд — [c.286]

Соли муравьиной кислоты, формиаты, при сухой перегонке разлагаются. В то время как, например, из цинковой соли при этом образуются карбонат цинка и формальдегид (стр. 210), щелочные соли при быстром нагревании выше 400° дают главным образом оксалаты. Этот процесс может быть использован для технического получения щавелевой кислоты [c.249]

По данным проведенных исследований получен следующий состав технической муравьиной кислоты (в %) [c.40]

Реакция протекает с удовлетворительным выходом также в случае применения менее концентрированной муравьиной кислоты (50— 80%) и с 90%-ным спиртом. Можно применять технический хлористый кальций. [c.358]

В перегонную колбу емкостью 500 мл, снабженную холодильником Либиха и термометром, наливают 200 г (около 2,2 моля) глицерина и 70 г технической 85%-ной муравьиной кислоты. Ртутный шарик термометра должен быть погружен в жидкость. В качестве приемника используют вторую перегонную колбу, которую при помощи плотней пробки надевают на конец холодильника. [c.712]

Ингибитор ХОСП-Ю представляет собой синергетическую смесь технических продуктов, он хорошо растворяется в неорганических (соляной, серной, фосфорной) и органических (муравьиной, уксусной) кислотах, в щелочах не растворим. Ингибитор рекомендуется применять для травления черных и цветных металлов в серной, соляной и органических кислотах. При травлении цветных металлов в 20 % -ной соляной кислоте при температурах 20—50° С рекомендуется вводить 0,01—0,03% ингибитора, при травлении черных металлов в 20%-ной серной кислоте в интервале 20—90° С рекомендуется концентрация ингибитора 0,025—0,05%. Степень защиты металла в 20%-ной серной кислоте при концентрации ингибитора 0,05% и температуре 85— 0° С — не ниже 99%. [c.65]

В — от об. до т. кип. в водных растворах любой концентрации, стабилизированных примерно 0,05% серной, фосфорной или муравьиной кислоты или двуокиси серы. И — реакторы или днища реакторов из монель-металла для перегонки технической цианистоводородной кислоты, трубопроводы,, клапаны, насосы, вытяжные вентиляторы. [c.501]

Технический этиловый эфир муравьиной кислоты очищается следующим образом его промывают сперва 3%-ным раствором соды, затем холодной водой, сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и фракционируют (ср. стр. 194). Чрезвычайно важно, чтобы все вещества, применяемые для синтеза ацетола, были безводными, так как в присутствии небольших количеств влаги выход сильно уменьшается, вследствие образования продуктов конденсации. [c.75]

Затем содержимому колбы дают охладиться До 100—125° и прибавляют еще 500 г (9,2 мол.) технической 85 /о-ной муравьиной кислоты. После этого нагревание и отгонку повторяют таким же образом, как было указано выше, и собирают 500. мл дестиллата, переходящего при температуре реакционной смеси между 195-—260°. Остатку в коЛбе дают вновь охладиться и прибавляют в третий раз 500 г (9,2 мол.) 85%-ной муравьиной кислоты. Третья отгонка дает не более 350 мл нужной фракции, что доказывает, что глицерин весь вошел в реакцию, и, следовательно, дальнейшее прибавление муравьиной кислоты бесцельно. После третьей отгонки в перегонной колбе остается незначительное количество жидкости, не больше 100— 200 мл. Все три операции занимают от 1 до Р/з рабочих дней. [c.25]

Триметиламин можно получать действием формальдегида на хлористый аммоний под давлением действием формальдегида и муравьиной кислоты на аммиак (этот метод был проверен одним из редакторов, который его усиленно рекомендует) из параформальдегида и хлористого аммония из метилового спирта и аммиака в присутствии катализатора . Многочисленные технические методы, которые ведут к получению смесей метиламинов, здесь не рассматриваются, так как они неудобны для применения в лабораторных условиях. [c.403]

Самыми распространенными растворами для предпусковой и эксплуатационной очистки котлов от оксидных отложений следует считать 3—5%-ные растворы соляной кислоты, 2—3%-ные растворы моноцитрата аммония и композиции на основе трилона Б с органическими кислотами с суммарной концентрацией 10—20 г/кг. Из этих растворов чаще всего применяются растворы соляной кислоты как наиболее доступные и дешевые. Однако растворы соляной кислоты не рекомендуется применять при очистке аустенитных сталей, латуней и некоторых других сплавов. Доступными и дешевыми являются также растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот [78 112 174]. В смеси с трилоном Б технические органические кислоты хорошо растворяют оксиды и получают все большее распространение. Технические кислоты являются отходами производства синтетических жирных кислот. Они представляют собой 15—20%-ный водный раствор смеси органических кислот муравьиной, уксусной, пропионовой, валериановой, масляной с небольшой примесью кетонов и альдегидов (до 4%). Эта смесь получила название В К (водный конденсат) и может отпускаться нефтехимическими предприятиями по достаточно низкой цене (10— 50 р. за 1 т) в зависимости от степени очистки. Неочищенный ВК содержит в качестве примеси нерастворимые в воде жидкие продукты, так называемую масляную фазу, что препятствует применению ВК для очистки котлов. Ее, однако, можно легко отделить от основного раствора на нефтехимических предприятиях методом отстоя. [c.73]

Чистоалифатические и гидроароматические ненасыщенные кислоты также получаются действием соответствующих кетонов и альдегидов на галоидные магнийуксусные эфиры. Аналогично галоидуксусным эфирам в конденсацию вступают их высшие гомологи 1. Отщепление воды от эфиров окс 1Кислот хорошо проходит при нагревании с ледяной уксусной кислотой и хлористым цинком с кристаллической щавелевой кислотой с технической муравьиной кислотой и с хлорокисью фосфора но известны и такие оксикислоты, от которых до сих пор никакими способами не удалось отщепить воду [c.430]

Получение пищевой уксусной кислоты из экстракционной технической кислоты Экстракционная техническая уксусная кислота, идущая на выработку пищевой кислоты, не должна содержать опалесцирующих веществ (в основном предельных углеводородов Сю—Сго), выявляемых при разбавлении кис лоты водой Ее крепость должна быть не менее 95 % при нали чии в ней суммы органических примесей не более 2,5%, в том числе муравьиной кислоты не выше 1,5%, расход КМПО4 для очистки такой кислоты не менее 3 То [c.104]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

Кроме них получены эфиры других кислот муравьиной (формиат целлюлозы), масляной (бутират целлюлозы), стеариновой (стеарат целлюлозы) и др. Однако из-за низких технических сройств и дороговизны-они не применяются в промышленности. [c.311]

Выполнение определения. Разбавляют 1 мл муравьиной кислоты дистиллированной водой до 10 мл. Прибавляют 1 каплю х. ч. HNO3 и 0,5. ил 10%-ного раствора ВаСЬ если при этом появляется слабая опалесценция, считают, что в муравьиной кислоте присутствуют следы H2SO4, т. е. муравьиная кислота соответствует техническим требованиям. [c.247]

Кубовая жидкость колонны-дебутанизатора 18 направляется на ректификацию в систему колонн, где происходит выделение концентрированной (99—100%-ной) и технической (85%-ной) уксусной кислоты, муравьиной кислоты (86,5%-ной) и двух фракций аце-тоно-метилацетатной фракции (23% ацетона, 68% метилацетата), выкипающей до 56 °С, и метилэтилкетоно-этилацетатной фракции (45,8% метилэтилкетона, 38,3% этилацетата), выкипающей в пределах 57—88 °С. [c.237]

Основным аппаратом в производстве уксусной кислоты из ацетилена является окислительная колонна барботажного типа. Ацетальдегид вместе с уксуснокислым раствором катализатора непрерывно поступает в колонну снизу. Необходимый для окисления кислород подается в колонну в разных точках по высоте жидкости. Внутри колонны находятся змеевики, по которым циркулирует вода для поддержания температуры в колонне на уровне 70°. Для предотвращения образования взрывоопасной парогазовой смеси в верхнюю часть колонны подается азот. Сырая уксусная кислота выходит из колонны сверху, в ней содержится растворенный катализатор и примеси других продуктов, образовавшихся в результате протекания в колонне побочных реакций. Перегонкой сырой уксусной кислоты получают техническую уксусную кислоту примерно следующего состава 97—99% уксусной кислоты, 0,1—0,5% муравьиной кислоты, 0,5—2% воды, до 0,5% этилендиацетата. Выход кислоты составляет около 90% от теоретического. Для получения пищевой уксусной кислоты техническую кислоту подвергают дальнейшей очистке. [c.211]

В результате опытов по ректификации черной кислоты была установлена возможность выделения в концентрированном виде индивидуальных кислот - муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. Степень концентрирования их в отдельных фракциях составляет от 75 до 85%. Все кислоты должны подвергаться дополнительной очистке для доведения их до технически приемлемой чистоты ввиду присутствия смоло-образуюших веществ (альдегидов, кетонов и пр.). [c.215]

Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

Окисление парафинов С4—в кислоты. Одним из промышленных методов синтеза низкомолекулярных монокарбоновых кислот с преимущественным вы-кодом уксусной кислоты является метод жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов С4—С, или их технических смесей под давлением. Впервые промышленное окисление н-бутана в растворе уксусной кислоты осуществлено в США фирмой Се1апезе. Окисление проводится в реакторе из нержавеющей сталн Кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Основной продукт реакции — уксусная кислота, побочные продукты — муравьиная и пропио-Иовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилацетат, ацетон. На 1 т уксусной кислоты расходуется 752—875 кг бутана, причем уксусная кислота составляет 80—90% (масс.) от всех кислородсодержащих продуктов реакции. [c.177]

Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]

Этот способ, основанный на работах Бертло и Мерца, был настолько разработан Гольдшмидтом и др., что производные муравьиной кислоты стали дешевыми продуктами и нашли различное техническое применение. В настоящее время формиат получается в больших количествах как побочный продукт при производстве пентаэритрита. [c.248]

Как уже отмечалось в основном тексте, ни с водой, ни со щелочами окись углерода в обычных условиях не взаимодействует. Напротив, при повышенных температурах и высоких давлениях подобное взаимодействие имеет место из СО и HjO может быть получена свободная муравьиная кислота (НСООН), а из СО и NaOH — муравьинокислый натрий (H OONa). Последняя реакция, протекающая уже при 120 °С и 5 ат давления, находит техническое использование. [c.512]

Муравьиная кислота Н—СООН (ас1с1игп Гогт1с1сит). Безводная муравьиная кислота — бесцветная жидкость с резким запахом (табл. 13). Технический продукт представляет собой нераздельно кипящую смесь с водой (темп. кип. 107,3° С), содержащую 77,5% кислоты. [c.163]

Технические лигносульфонаты являются, как известно, слабыми анионактивными ПАВ, получаемыми в результате биохимической обработки сульфитного щелока. Товарные лигносульфонаты содержат 85—90% целевого продукта, остальное — соли сернистой, уксусной и муравьиной кислот. Прежде всего изучалась совместимость ПАВ Неонолов АФд-10 и АФд-12, а также различных композиций на их основе с пластовой водой, определялось фазовое поведение в системе водный раствор композиции — нефть, находились значения межфазного натяжения на границе водный раствор композиции — нефть, температура помутнения растворов НПАВ для совместимых композиций. [c.124]

Техническое значение имеет прежде всего ацетоуксусный эфир, производные которого (например, пиразолоны) используются для синтеза азо красителей (см. табл. 143) и лекарственных препаратов (см, разд. Г, 7.1.5.2). Сложноэфирной конденсацией диэтил ацетоуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты и последующим действием аммиака на образовавшееся оксиметиленовое соединение получают важное снотворное средство — бенедорм (перседон) [c.164]

К 51,5 л разбавленной муравьиной кислоты, содержащей 20,6 кг продукта, при 20—25° прибавляют 6 кг (29,7 мол) III и при перемешивании и охлаждении порциями в течение З /г. часов добавляют 5,6 кг цинковой пыли, поддерживая при этом температуру 28—32°. По мере восстановления изонитрозопроизводного реакционная масса обесцвечивается и после этого через 20—25 минут перемешивания муравьиную кислоту отгоняют в вакууме при 60° в течение 4 часов. К остатку, содержащему формильное производное (IV), приливают 50 л в()ды, перемешивают до получения однородной суспензии и нейтрализуют ее прибавлением водного раствора едкого натра до зН 6,0. После этого приливают 19,2 кг 42% едкого иатра до pH 9,5—10,0, реакционную массу быстро нагревают до 90°, дают выдержку 10 минут, затем охлаждают до 40—45° и прибавляют 50% серную кислоту до pH 4,5—5,0. При подкислении вначале осадок полностью растворяется и очень быстро начинает выпадать в осадок кристаллический теофиллин (V). Массу перемешивают 1 час, охлаждают до 25—30°, технический V отсасывают и промывают холодной водой. Очищают V перекристаллизацией из кипящей воды, первый раз—в отношении 1 11, второй раз — в отношении 1 7. Получают 3,8—3,85 кг (64,5—65,3% на III) V, т. пл. 271—224°. [c.285]

В 5-литровую круглодонную колбу помещают 2 кг (1587 мл, 21,7 мол.) глицерина и 700 г (585 мл, 12,9 мол.) технической 85%-ной муравьиной кислоты (примечание 1). Кдлбу соединяют с нисходя щим холодильником и снабжают термометром, шарик которого должен быть погружен в реакционную массу. В качестве приемника удобно взять колбу Вюрца, которую герметически присоединяют к нижнему Концу холодильника. Отводную трубку приемника соединяют с промывной склянкой, наполненной крепким раствором едкого натра для поглощения выделяющегося акролеина. В перегонную Колбу бросают несколько,кусочков глиняной тарелки для равномерного кипения и затем быстро нагревают смесь на большой кольцевой горелке (примечание 2). Отгонка должна начаться не позже, чем через 15 мин., а через 30—45 мин. смесь должна быть нагрета до 195°. При медленном нагревании происходит осмоление и образуется большое количество акролеина, благодаря чему заметно понижается выход аллилового спирта. Дестиллат начинают собирать с того момента, когда температура реакционной смеси достигает 195° (примечание 3). Нагревание и отгонку продолжают до тех пор, пока температура не достигнет 260°, причем главная масса дестиллата переходит при 225—235°. При 260° в колбе появляется белый пар, вследствие начинающегося разложения, и тогда нагревание прекращают. Объем дестиллата, собранного между 195 и 260°, составляет около 750 мл. Для всей операции требуется приблизительно 4 часа. [c.25]