Взаимодействие с алкоксисоединениями

Вулканизация, или отверждение, полиорганосилоксанов при помощи алкоксисоединений металлов не вызывает заметного повышения механической прочности (по сравнению с прочностью продуктов взаимодействия полиорганосилоксанов с перекисями), но приводит к образованию полимеров с гораздо большей устойчивостью к тепловым воздействиям. [c.480]

Пленки из окислов элементов III и IV групп химически устойчивы по отношению к различным реагентам — воде, разбавленным растворам кислот и органическим жидкостям. Кроме того, эти пленки обладают хорошей адгезией к поверхности стекла и полупроводниковым материа лам. Высокая адгезия пленок к поверхности стекла обеспечивается химическими связями. Образующиеся в результате гидролиза пленкообразующих веществ кислота или гидроокиси различных элементов взаимодействуют с поверхностным слоем стекла. Например, пленки кремневой или титановой кислот, образовавшиеся в результате полного гидролиза растворов соответствующих алкоксисоединений, закрепляются за счет ко- [c.78]

Взаимодействием оловоорганических гидридов с альдегидами и кетонами получены соответствующие алкоксисоединения, а в реакциях с азометином, азо- и нитрозосоединениями, изоцианатами и изотиоцианатами— соединения со связью Зп—N. [c.272]

Энергичная реакция наблюдается при взаимодействии хлористого триэтилсвинца с натриевыми производными нитрометана, фенилнитрометана или метилатом натрия в среде метилового спирта или бензола. Однако выделить из смеси индивидуальные соединения не удается [12]. Что касается свинцовоорганических алкоксисоединений, то они были получены взаимодействием соответствующих галогенидов с алкоголятами натрия в эфире, тетрагидрофуране или бензоле [44, 44а, 45] [c.607]

Алкильные цинк- н кадмийорганические соединения легко окисляются кислородом воздуха до алкоксипроизводных. Реакция проходит через промежуточное образование металлоорганических перекисей, которые устойчивы при низких температурах. При взаимодействии цинк- и кадмийорганических соединений с гидроперекисями образуются также металлоорганические перекиси, которые в ходе реакции частично восстанавливаются до алкоксисоединений [1—3]. [c.45]

При взаимодействии Ge l4 с алкоголятами и спиртами в присутствии аммиака, пиридина и т. п. получаются алкоксисоединения [c.173]

Алкоксисоединения легко получаются при взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с четыреххлористым германием [121] или с хлоридами алкилгермания [261]. Другой метод синтеза алкоксисоединений состоит в реакции спиртов с четыреххлористым германием в присутствии пиридина [1], пиридина и грег-бутанола 33] или аммиака и бензола [33]. Некоторые алкоксисоединения были получены в результате алкоголиза [33, 221] [c.202]

Алкоксисоединения ароматического ряда, чаще всего метокси- и этоксисоединения, обычно получают не из фенолов, а из ароматических галоидопроизводных взаимодействием их в щелочной среде с алифатическими спиртами (метиловым или этиловым) при нагревании и нередко под давлением [c.251]

Алкоксисоединения получают также взаимодействием Ge I со спиртами в присутствии щелочных металлов, непосредственно с алкоголятами щелочных металлов 16561 или взаимодействием алкоголятов с R Ge l [621]. Например [668] [c.229]

Синтез алкоксисоединений титана впервые осуш,ествлен Демар-сеем [217]. Более детально способы получения и свойства этих соединений изучены Бишоффом и Адкинсом [211]. Синтез, разработанный ими, основан на реакции взаимодействия Ti l4 с соответствующими алкоголятами натрия [c.56]

Алкоксисоединения титана высших спиртов могут быть получены путем переэтерификации, например, при взаимодействии Ti(O 2H5)4 с более высокомолекулярными спиртами. При кипячении смеси Ti(O 2Hs)4 с С4Н9ОН и последующей дистилляции легко образуется тетрабутоксититан с количественным выходом [c.56]

Луценко и сотр. [48, 49], продолжая исследование реакции кетена с органическими алкоксисоединениями элементов IV группы, обратили внимание на различие их химического поведения в зависимости от природы металла. Органические алкоксисоединения олова реагируют с кетеном легко и с разогреванием, давая с высокими выходами эфиры станнилуксусной кислоты (см. стр. 311), в то время как соответствующие алкоксисоединения кремния в этих условиях с кетеном не взаимодействуют. Что касается производных триалкилалкоксигермания, то они реагируют более вяло, чем соответствующие оловоорганические соединения, и дают конечные продукты иного строения. Так, кетен реагирует с треххлористым алкоксигерманием по схеме [c.71]

Шостаковским с сотр. [2—13] подробно изучено взаимодействие гекса-алкилдистанноксанов и алкоксисоединений олова с ацетиленом, алкил- и арилацетиленами, ацетиленовыми спиртами, ацеталями и эфирами. Ими найдено, что скорость реакции и выходы образующихся продуктов возрастают по мере увеличения кислотности ацетиленового водорода. Если взаимодействие ацетилена с гидроокисями триалкилолова и гексаалкилдистанноксанами протекает под давлением и при температуре 100—120° С, то с фенил- и винилацетиленами реакция проходит в обычных условиях при комнатной температуре [4]. [c.325]

Гидриды триэтил-, три-н-бутил- и трифенилолова, а также дигидрид диэтилолова синтезированы [43] взаимодействием диборана с алкоксисоединениями олова. Вместо алкоксисоединений в этой реакции можно применять и станниламины [39]. [c.461]

Второй метод состоит во взаимодействии оловоорганических моно- или дигидридов с соединениями типа НдЗпХ и НзЗпХа (например, оловоорганическими галогенидами, алкоксисоединениями, станниламинами и др.). Этот путь позволяет синтезировать соединения, содержащие разветвленную цепь из атомов олова. [c.477]

Пиролиз алкоксисоединений кремния приводит при определенных условиях к образованию кремнийсодержащих радикалов, которые, будучи направленными на поверхность подложки, могут образовывать на ней сплошные окиспые покрытия с хорошей адгезией. Таким образом, хотя пиролиз обычно требует относительно высокой температуры, взаимодействие радикалов протекает при относительно низких температурах. Этот механизм допускает осаждение аморфных пленок двуокиси кремния при температуре подложки от 150 до 250° С [76—84]. Процесс проводится при пропускании крем-нийорганических соединений в токе инертного газа (аргон или азот) через нагретую трубку, оканчивающуюся соплом, из которого газ-носитель и продукты пиролиза в виде струи направляются на подложку, удаленную на 2 мм от сопла. Как и следовало ожидать из характера реакции осаждения, интервал условий, которые приводят к осаждению подходящих пленок, является достаточно узким и определяется в основном составом используемого соединения. Если температура разложения соединения слишком низка (ниже 650° С), пиролиз является неполным и могут осаждаться маслоподобные слои, состоящие из полимеризованных силанов. Пленки, получаемые при таких низких температурах, представляют собой органические полимеры кремния, которые, достигнув толщины свыше 2 мкм, растрескиваются, а при нагреве до 250° С и выше — отслаиваются от кремниевой подложки [84]. Если же температура разложения слишком высока (выше 750° С), полный пиролиз до двуокиси кремния протекает уже в газовой фазе, и на подложке осаждается белая порошкообразная пленка Si02 с плохой адгезией. Пригодные температуры пиролиза для ряда силанов приведены в табл. 8-9. [c.340]

Для грунтовочных и покрывных слоев применяется воскообразный сложный эфир из пептаэритрита, фталевой или адипиновой кислот и кислот Сб 9 жирного ряда, смешиваемый в равных количествах с нитратом целлюлозы. Следует отметить, что кислый эфир, полученный взаимодействием полиола с двумя молями дикарбоновой кислоты, можно превратить в полный нейтральный эфир этерификацией одноатомпым спиртом или алкоксисоединением жирного ряда. Лучше всего сразу брать смесь диолов с одноатомными спиртами жирного ряда и дополнительно стабилизировать полиэфир нагреванием с 0,5—10% СаО при 150—200 °С или с водной щелочью при 10—60 °С в течение 4 ч . [c.839]

Регулярного чередования атомов кремния и металла в основной полимерной цепи можно достигнуть взаимодействием ди-алкилсиландиацетата с алкоксисоединениями металлов. Например, сурьмянокремнийорганический полимер по- [c.551]

Таким образом, взаимодействие бромбензола и дибромбензо-лов с алкеголятами натрия является сложным параллельно-последовательным процессом. Вначале проходят две параллельные реакции алкоксилирование (I) и восст-ановление (Ш), а затем образовавшееся алкоксисоединение вступает в реакцию дезалки-лирования (П). [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология