Анисовая кислота альдегид

Розенмунду удалось осуществить реакцию с выходом 81%. Выход альдегида в виде 2, 4-динитрофенилгидразона составлял 73%. Вещество, содержащее меченый атом углерода, на этой стадии не выделяли, однако количество образовавшегося хлористого водорода было эквивалентно 88% исходной я-анисовой кислоты. [c.246]

Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси- и этоксигрупп в этих соединениях. Анисовый альдегид, диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также расщепляются, но реакция протекает неколичественно. Дифенилоксид в этих условиях не изменяется [6]. [c.74]

Анисовое масло добывается из семян однолетних растений семейства зонтичных. На 80—90% состоит из эфира анетола, содержит также анисовую кислоту, анисовый альдегид и ряд других соединений в небольших количествах [c.285]

Анисового альдегида азин см. Кристалл жидкий Н-10 Анисовой кислоты амид [c.45]

Анисовой кислоты хлорангидрид см. Анизоил хлористый Анисовый альдегид [c.45]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

На возможность такого восстановления указывалось в работе [684]. Кроме того, в щелочных цианистых электролитах анисовый альдегид под каталитическим действием щелочи может превращаться в анисовый спирт СН3ОС6Н4СН2ОН и анисовую кислоту СН3ОС6Н4СООН. [c.324]

Аналогично нз анисового альдегида (обенина, получаемого окислением анетола, являющегося компонентом многих эфирных масел) синтезируют анисовую кислоту с выходом 85% [c.214]

В 1856 г. Канниццаро вместе с Бертаньини [10] осуществляет превращения анисового альдегида в анисовый спирт и анисовую кислоту той же реакцией, которая была применена к бензальдегиду. [c.175]

Петерсон [176, 177] испытал 250 химических веществ в качестве привлекающих эту листовертку, но ни одно из них не было эффективнее ферментирующейся приманки. Кормовые приманки, терпинеол, эфирные масла из укропа, бергамота, звездчатого бадьяна, семян аниса и Pinus silvestris в некоторой степени привлекают как самцов, так и самок. Наилучшей приманкой, которую нашли йеттер и Стейнер [254], были растворы сахара с добавкой метилового или этилового эфира коричной кислоты. Чи-зом и сотрудники [51] применяли сахарные приманки с терпи-нилацетатом и смоляные остатки (смесь высокомолекулярных полимерных терпенов). Примерно из 95 химических веществ, испытанных Фростом [83—86], сафрол, олеиновая кислота, эвгенол, терпинилацетат,. уксусная кислота, анетол, анисовый альдегид, льняное масло, линоленовая кислота, анисовая кислота, линалоол, пропилацетат, амилацетат и фурфурол оказались наиболее эффективными, Бобб [32] применял водный раствор древесного дегтя и терпинилацетата. [c.67]

Анисовая кислота (СН3.О.С6Н4.СООН). Получается окислением анисового альдегида, анетола и анисового масла. Бесцветные кристаллы с легким запахом анетола используется в качестве антисептического средства, в медицине и в производстве красителей. [c.192]

Состав европейского масла анетола 50—60%, фенхона 18,1—22,5%, rf-a-пинен, -камфен, а-фелландрен, дипентен, анисовый альдегид, анисовая кислота, метилхавикол [187]. [c.134]

В масле установлена как главная составная часть анетол (85—90%), кроме того -а-пинен, дипентен, /-лимонен, 1-а- и /-р-фелландрены, р-цимол, анисовый альдегид, анисовая кислота, анисовый кетон, метилхавикол, сафрол, цинеол, этиловый эфир гидрохинона. [c.347]

Этим способом восстановлены до альдегидов метиланилиды каприловой, фталевой, бензойной, фенилуксусной, азелаиновой кислот этиланилиды масляной, изовалериановой, энантовой, каприловой, бензойной, олеиновой, о-бромбензойной, анисовой кислот диме-тиламиды изовалериановой, энантовой, каприловой, бензойной кислот и диэтиламиды бензойной и никотиновой кислот. [c.362]

Единственным экспериментальным обоснованием в пользу такого мнения для Росселя послужило то, что при последующем окислении с помощью СгОз он получил альдегид и анисовую кислоту. [c.202]

Реакционную массу после 10-часового стояния экстрагируют эфиром. Эфирная вытяжка при обработке бисульфитом дает обратно 13,8 г альдегида. Анисового спирта получается 12 г, т. е. около 88,2% на вошедший в реакцию анисовый альдегид. Из шелочиой жидкости можно выделить 0,8 г анисовой кислоты. [c.147]

Копденсация простых эфиров фенолов с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия применялась настолько часто, что обзор реакций этого типа занимает значительную часть главы, посвященной реакциям Фриделя—Крафтса с галоидангидридами кислот (см. стр. 294). Хотя многие другие галоидированные соединения также конденсируются с простыми эфирами фенолов и хлористым алюминием, обменивая галоид на оксифенильную группу, все же данные, касающиеся выходов и скоростей реакций, недостаточно исчерпывающи, для того чтобы позволить сделать общие выводы относительно влияния алкоксильной группы на алкилирование по Фриделю—Крафтсу. Однако тот факт, что метиловый эфир анисовой кислоты и анисовый альдегид алкилируются легко, тогда как метиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид в эту же реакцию ие вступают, указывает на активирующее влияние алкоксильной грзшпы. [c.181]

Основная часть летучих продуктов была идентифицирована как метиланисат (метил-п-метоксибензоат). Установлено также присутствие в среде анисальдегида (п-метоксибензальдегид), содержание которого, однако, значительно уступает содержанию эфира. Были обнаружены, наконец, и крайне малые количества свободной анисовой кислоты, рассматриваемой авторами этих работ как продукт окисления альдегида атмосферным кислородом. [c.52]

Конденсация альдольного типа, основание — карбонат калия. Смесь 0,1 моля анисового альдегида, 0,1 моля пиперидида сор-биновой кислоты, 1,0 г аликвата 336 и 4,0 г сухого К2СО3 в 30 мл толуола нагревают при 90 С в течение 10 ч. Реакционную смесь обрабатывают 50 мл воды, слои разделяют, водный слой дополнительно экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат и концентрируют на роторном испарителе. Остаток обрабатывают 10—20 мл эфира и затем осторожно добавляют петролейный эфир и оставляют кристаллизоваться на холоду. Аликват остается в растворе. Пиперидид 7- (4-меток-сифенил)гептатриен-2,4,6-овой кислоты (т. пл. 133 С) получается с выходом 63% [1613]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология