Бензилам гидрохлорид

Бензил- аэо-тиомочевина гидрохлорид [c.69]

Бензил-Ь-цистеина метиловый эфир гидрохлорид [c.70]

Метиловый эфир S-бензил-L-цистеина гидрохлорид [c.314]

Этиловый афир 5-бензил- Ь-цистеина гидрохлорид [c.562]

Бензо-З-метил Незначи- тельный Уксусная кислота, ацетат натрия, гидрохлорид амина 14 [c.509]

Бензилтиуроний хлористый см. 5-Бензил-изо-тио-мочевина гидрохлорид [c.69]

Бензил-Ь-цистеина этиловый эфир гидрохлорид СбН.СНаЗСНаСН (КНа) СООС Н.-НС [c.562]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

М-Бензил-2-оксиметилимидазол. В толстостенный сосуд емкостью 250 мл (примечание 1) помешают 31,6 г (0,2 моля) N-бензилимидазола с т. пл. 71—72° (см. Синтезы гетероциклических соединений , 8, стр. 20) и 60 мл 40%-ного водного раствора формальдегида- Сосуд нагревают до 120—125° и поддерживают эту температуру в течение 45—50 часов. После охлаждения до комнатной температуры сосуд осторожно открывают и светло-желтую реакционную смесь промывают метанолом или этанолом (примечание 2). К смеси прибавляют 55 мл 4н соляной кислоты и раствор выпаривают досуха в вакууме на водяной бане при температуре ниже 50°. Затем прибавляют 50 мл абсолютного этанола и смесь снова выпаривают досуха. Кристаллический остаток растворяют в горячем абсолютном этаноле, охлаждают и добавляют 200—300 мл сухого эфира. Выпавший гидрохлорид отфильтровывают и высушивают на воздухе. Пз маточного раствора выпадает еш,е небольшое количество кристаллов. Общий выход гидрохлорида К-бензил-2-оксиметилимидазола 39,5—42,5 г, или 88—95% теоретического количества т. пл. 157—158° (примечание 3). Для получения свободного основания к гидрохлориду N-бен-зил-2-окснметилимндазола прибавляют избыток водного раствора углекислого калия и экстрагируют сначала 200 мл, затем 100 1гл смеси метанол-эфир (1 1). Соединенные экстрак- [c.22]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Бензилизотиомочевина гидрохлорид, т. пл. 174—175°, с выхо дом 85% получен при взаимодействии тиомочевины и хлористого бензила в водной среде. Библ. 4 иазв. [c.327]

Подобно у-пирону хромон при обработке сухим НС1 в эфире легко образует гидрохлорид (50) [56]. Интересно, что рКа бенз-аннелированной системы (2,0) существенно выще, чем у у-пирона (0,1) [57]. Атом кислорода карбонильной группы также может метилироваться метил-о-нитробензолсульфонатом с образованием Метоксониевой соли (51) [11]. Как и в случае у-пирона, эти реакции отражают скрытую ароматичность гетероцикла. То же можно сказать и о легкости окисления хроманонов б хромоны при [c.91]

Четвертичная соль (304) при действии гидроксиламина превращается в гидрохлорид Л/-оксида (305) [123, 126]. Эта соль имеет ограниченную устойчивость, но растворима в воде. Ее можно также получить при обработке пероксикислотой 3-амино-1,2-бенз-изотиазолов. По способности восстанавливаться трихлорндом фосфора в циклическую систему, не содержащую кислорода, она напоминает Л/-0КСИДЫ пиридинов. В результате интересной перегруппировки в муравьиной кислоте гидрохлорид Л/-оксида (305) дает [c.517]

Иглы. 136. рК 1.07 5.25. Раств-сть х.р. лед. укс. кисл. р. Н О. МеОН 5,44 ЕЮН м. р. бенз. и. р., эф., H I3. Субл. Гидрохлорид м.р. ЕЮН, н.р. эф. 225 -i- 230 (разл.) (при медл. нагрев. 210 212). [c.30]

Масло. 34. Гидрохлорид гигр, крист. Раств-сть р. Н О, ЕЮН, H I3 ум.р. эф., бенз. н.р. петр. эф. Пара-симпатомиметик (селективное действие на ткани, иннервированные пост-ганглионарными холинергическнми нервами). Вводится перорально, п. к. После абсорбции большая часть экскретируется в конъюгированной форме. Обычно использ. нитрат. Напоминает мускарин и ареколин. Антагонист атропина. Стимулирует желудочную секрецию, оказывает миотическое и диафоретическое действие. [c.288]

Удлиненные призмы. 264 265 (разл.). рК 6,6. Раств-сть р. СНС1з, бенз., лед. укс. кисл. ум. р. Н2О гидрохлорид р. Н2О НзЗО р. Н2О. Флуоресценция А 300 нм, р 375 нм (pH 1). Гипотензивный транквилизатор. Седативное действие. Вводится перорально, п. к. Абсорбируется из ж. к. т. У мышей экскретируется с мочой в виде триме-токсибензойной кислоты. До 15% экскретируется с фекалиями в неизмененном виде. Освобождает катехоламины и 5-гидрокситриптамин из тканевых запасов. По-видимому, взаимодействует с рецепторами 4-аминобутирата на поверхности постсинаптических мембраи, препятствуя т. обр. накоплению избытка ингибиторного переносчика - глицина, [c.290]

Сульфат нильского голубого (нильский голубой А, диэтиловый нильский голубой, сульфат 7-диэтиламино-3,4-бензо-2-феноксазима) (0-XV) получается конденсацией 4-нитрозо-З-оксидиэтиланилина с гидрохлоридом а-нафтиламина в уксусной кислоте [309]. Он очень легко гидролизуется до 2-кетопроизвод-ного [284]. [c.567]

Обсуждение. Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламииа. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть кетонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны (как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [c.188]

Для синтезов гидрохлоридов иминоэфиров были использованы различные первичные и вторичные алифатические спирты, бензй-ловый спирт, некоторые фенолы 2 17.28-зб [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилам гидрохлорид: [c.291] [c.108] [c.108] [c.589] [c.70] [c.70] [c.314] [c.372] [c.423] [c.69] [c.151] [c.260] [c.6] [c.16] [c.151] [c.624] [c.705] [c.345] [c.20] [c.28] [c.32] [c.37] [c.285] [c.326] [c.268] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология