Диметиланилин гидрохлорид

Антрахинон-(1-азо-4 )-диметиланилин гидрохлорид [c.48]

Антрахинон-(1-азо-4 )-диметиланилин гидрохлорид [c.48]

Нафтиламин Диметиланилин. . Гидрохлорид бензидина [c.167]

Третичные амины, например Л .Л -диметиланилин, при действии азотистой кислоты сразу образуют я-нитрозопроизводные. Реакция проводится в разбавленной соляной кислоте при охлаждении и продукт выделяется в осадок в виде гидрохлорида желтого [c.99]

При нагревании гидрохлорида Л ,Л -диметиланилина до 300 °С образуется [c.311]

Получают Н. нитрозированием НН-диметиланилина нитритом Na в р-ре НО. Продукт р-ции выделяется в виде гидрохлорида Н. интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из к-рого при действии щелочи м.б. выделено своб. основание [c.272]

N - [3- N, Л -Диметиламино)пропил] -N, /V-диметилпропан-1,3-диамин, 1080 2-(Диметиламино)этил-4-(бутиламино)бензоат гидрохлорид, 572 [2-( Диметиламино)этил] метакрилат, 1052 Л"Л -Диметиланилин, 1028 Диметиланилины, 95 [c.1105]

Нитрозированием К,К-диметиланилина получают гидрохлорид л-нитрозодиметиланилина хиноидного строения, из которого при действии щелочи может быть выделено свободное основание [521] [c.184]

Гидрохлорид анилина. ... метиланилина. диметиланилина [c.228]

Вместе с тем даже с избытком диметиланилина гидрохлорид 2-амино-6-нафтола дает сульфат, но не ожидаемый сульфамат [33]. 2-Амино-7-нафтол, как сообщают, сульфаминируется 80д—хинолином даже при недостатке основания [52]. 2-Амино-1-нафтол в виде гидрохлорида илп фталамата только сульфатируется независимо от применяемого реагента и количества присутствующего основания [c.359]

Описанный Bbmie метод в основном не отличается от того, который разработали Мак-Комби, Саундерс и Стэси с тем лишь исключением, что в данном случае вместо диметиланилина или пиридина применяется днэтиланилин. Последний обладает тем преимуществом, что образующийся в результате реакции гидрохлорид очень легко фильтруется и не гигроскопичен, [c.493]

М - простейший представитель алифатич изоцианатов и обладает всеми характерными для них св-вами В пром-с1и его получают парофазным фосгенированием гидрохлорида метиламина, р-ция протекает через стадию образования при 240-350 °С метилкарбамоилхлорида H3NH (0) 1, превращающегося в присут акцепторов НС1 (оксида кальция, диметиланилина, пиридина, тетраметилмочевины) с высоким выходом в М В мягких условиях М может быть получен при фосгенироваиии силилзамещенного метиламина [c.62]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Для приготовления реагента с целью получения окрашенного соединения были предложены различные рецепты, среди которых можно упомянуть следующие. Суслова [105] смешивала 100 мл 1%-ного водного раствора п-амино-К,М-диметиланилина и 360 мл 1%-ного раствора хлорного железа Рот [92] приготовлял суспензию из 1 г п-амино-Ы,К-диметиланилина (сульфата или гидрохлорида) в 100 мл воды, добавлял 400 мл концентрированной серной кислоты медленно при охлаждении, разбавлял до 2 л и затем добавлял раствор 25 г Fe(NH4)(S04)a I2H2O в 200 мл воды и 5 мл серной кислоты. [c.320]

Подробно изучены реакции разложения хлорсульфитов [1] при этом образуются алкилхлориды и диоксид серы. На примере разложения (14) видна зависимость направления этих реакций от условий их проведения. Гидрохлорид диметиланилиния способствует образованию (15), но в присутствии тетраметиламмоний-иодида образуется (16). Нормальный продукт разложения (17) получается в присутствии хлорида железа(П1) или хлорида алюминия [1]. Для таких реакций характерны перегруппировки, происходящие, по-видимому, через карбениевые интермедиаты, однако имеются примеры, в которых не происходили ожидаемые перегруппировки. Из неопентилхлорсульфита (10) при нагревании с гидрохлоридом хинолина получается неопентилхлорид 11]. При нагревании с кислотами Льюиса из w-бутилхлорсульфита образуются Н И вгор-бутилхлориды, нр при обработке гидрохлоридом [c.559]

Нитрование и последующее восстановление ксилола, выделяемого из каменноугольной смолы, приводит к смеси пяти изомеров, из них 40—60% ж-ксилидина (2,4-диметиланилина) и 10—20% п-ксилидина (2,5-диметиланилииа). После обработки соляной кислотой изомеры кристаллизуются в виде смеси гидрохлоридов. Изомерные ксилидипы можно разделить после их сульфирования, поскольку ж-ксилидинсуль-фокислота растворима в воде значительно хуже, чем ее пара-изомер. [c.231]

Так, индоанилин —основный краситель а-Нафтоловый синий (13)—получают нитрозированием диметиланилина действием водного раствора NaN02 на раствор гидрохлорида амина в присутствии хлороводородной кислоты с последующим взаимодействием полученной соли п-нитрозодиметиланилина (И), реагирующей в таутомерной хиноноксимной форме (12), с а-нафтолом при О—5°С. [c.260]

Быстрое протонирование сильными кислотами типа НС1 или НВг может с высоким выходом приводить по аналогичной последовательности реакций к цианинам (IV). Если, однако, избыток кислоты присутствует уже в самом начале, то вместо этого происходит образование амидогалогенидов, как описано в разделе И.В. Чтобы направить реакцию в сторону образования димерного аддукта (III) и таким образом избежать образования амидохлоридов, кислоту следует добавлять медленно. Такое медленное протонирование можно осуществить, например, при генерировании НС1 из грег-бутилхлорида при нагревании с инамином или, даже более легко, прибавлением гидрохлоридов аминов (например, гидрохлорида Ы,М-диметиланилина) к инамину. При таком медленном протонировании происходит исключительно образование с хорошим выходом аддукта (IV). При использовании комплексов кислот, имеющих анионы, обладающие очень низкой нуклеофильностью, например типа НВр4 - , с высоким выходом [c.127]

Так, индоанилин — основный краситель а-Нафтоловый синий — получают нитрозированием диметиланилина действием водного раствора NaN02 на раствор гидрохлорида амина в присутствии соляной кислоты с последующим взаимодействием полученного п-нитрозодиметиланилина с а-нафтолом при О—5°С [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиланилин гидрохлорид: [c.96] [c.314] [c.242] [c.45] [c.46] [c.165] [c.390] [c.51] [c.51] [c.390] [c.239] [c.25] [c.61] [c.632] [c.7] [c.47] [c.229] [c.472] [c.559] [c.65] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология