Этил диметиламино диме

Диметиламино-1, 3-диме-тилбензол 2, 3, 5-Триметилтиофеи Иодистый этил Изодурол Гемимеллитол [c.865]

Систему двух более близких по химическим сдвигам протонов можно наблюдать в молекуле 2-диметиламино-5,5-диме-тил-1,3-диоксана (рис. 41). Это циклическое соединение уже при обычной температуре существует в виде заторможенной конформации, вследствие чего протоны метиленовых групп становятся несколько неэквивалентными. Разница химических сдвигов протонов метиленовых групп в этом соединении при 60 МГц составляет 12 Гц, а КССВ — 10,05 Гц. В результате спин-спинового взаимодействия метиленовые группы коль- [c.93]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]

Существенное зйачение имеет присутствие непрореагировавших мономеров (акриламида в ЛАА, этиленимина в ПЭИ) и реагентов, используемых при синтезе (диметиламиНа, трнметиламина, диме-Тилсульфата и др.). Токсичность этих веществ значительно превышает токсичность полимеров. Увеличение молекулярной массы и разветвленность полимера, затрудняющие его диффузию, приводят, по некоторым данным, к снижению токсичности. [c.54]

Бром-5-гидрокси-4-диметиламино-3-карбэтокси-1 -метил-2-фенилтиометилиндол гидрохлорид (этил-6-бром-5-гидрокси-4-[(диме гиламино)меша]-1-метил-2-[(фенилсу11ьфанил)мет ил]-Ш-индол-З-карбоксилата гидрохлорид гидрат, арбидол) 0,04 с.-т. 3 [c.623]

Первый член этого ряда соединений — грис-(диметиламино) бор В[М(СНз)2]з — описали Виберг и Шустер [29] он был получен по реакции (11-38). Хотя первоначально реакция была осуществлена в газовой фазе, однако особенно благоприятным оказалось использование инертных растворителей в качестве реакционной среды [69, 70]. гр с-(Диметиламино) бор был также получен как побочный продукт при реакции бас-(диметиламино)борхлорида 1B[N(СНз)г]2 с диме-тилцинком [69]. Можно предположить, что трыс-ами-нобор образуется в этой реакции при диспропорционировании первоначально получающегося бис-(диметиламино) метилбора в присутствии избытка металлоорганических соединений [66]. Позднее было установлено, что гр с-(диметиламино) бор получают также при пиролизе бис-(диметиламино) борана [c.108]

Исключением является поведение бис-(диметиламино)борана по отношению к хлористому водороду. В этом случае образуется хлористый хлор-быс-(диме-тиламин)бороний [c.105]

Подобным же образом аммиак-триметилбор при 280° и давлении 20 ат выделяет метан при этом образуется аминодиметилбор НгМ — В(СНз)2 [39]. Это же соединение получают при термическом разложении смеси аммиака и метилдиборана [40]. (Диме-. тиламино)диметилбор аналогично образуется при пиролизе диметиламин-триметилбора. Синтез органозамещенных аминоборанов можно представить следующим общим уравнением [c.88]

Термическое разложение комплекса (СНз)з Оа-N11(0113)2 [17]. Триметилгаллий, 0,366 г (эквивалентно 71,5 мл газа в нормальных условиях), переведен в трубку из тугоплавкого стекла и оставлен при температуре—183° С. Туда же сконденсировано71,5 мл (газ) диметиламина. После нагревания до комнатной температуры смесь частично расплавилась, а затем затвердела. Трубка с реакционной смесью нагрета в термостате при этом наблюдалось образование твердого вещества, которое плавилось при температуре 33,3—33,6° С. Упругость пара была измерена до температуры 110° С. Выше этой температуры давление медленно повышалось, в то время как температура оставалась постоянной. Реакционная трубка нагревалась затем до 170° С до установления постоянного давления. После охлаждения на стенках трубки выделились белые кристаллы димерного циклического диметилгаллий-диме-тиламина при охлаждении жидким кислородом упругость пара в реакционной трубке была равна 83 мм (упругость пара метана 81,1 мм при —183° С). Образовавшийся метан был переведен в газовую бюретку. Измерение объема показало, что из 1 моля триметилгаллия образовался 1 моль метана. [c.398]

Реакции электрофильного замещения в пиразодонах-5 проходят в положение 4. Иодистый метил атакует второй азот, образуя 1-фенил-2,3-диме-тилпиразолон-5, в медицине называемый антипирином или фенизоном. Электрофильные замещения для этого соединения проходят в то же четвертое положение как и фенилметилпиразолон, он нитрозируется в нитрозосоединение, последнее восстанавливается в первичный амин. При метилировании аминоантипирина образуется третичный амин — диметиламино- [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология