Диметилфталат, получение

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

Получение диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты) [c.254]

Ф. а. применяют для синтеза красителей, получения фенолфталеина, производства алкидных смол (на основе фталевого ангидрида и глицерина), которые используются для приготовления электроизоляционных лаков и клеев. Эфиры Ф. к. используют как пластификаторы, как репелленты (диметилфталат). [c.146]

При получении пленок фторопласта-1 экструзией с применением высококипящих латентных растворителей (диметилфталат, дибутилсебацинат, у-бутиро-лак гон, диметилсульфоксид и др.) температура пленкообразования существенно понижается вследствие нарушения упорядоченности полимера, и увеличивается интервал между температурой плавления и разложения полимера. Растворители удаляют в процессе экструзии и сушки пленки. Пленку подвергают ориентации в продольном и поперечном направлениях. Температура экструзии пленки колеблется от 120 до 175 °С и зависит от температуры кипения растворителя. Температура экструзии должна быть ниже температуры кипения латентного [c.201]

Предложите способ получения диметилфталата известного репеллента, из доступного сырья [c.716]

Массообменные и гидравлические характеристики описанной насадки были определены [88] в опытах по ректификации смесей цис- и транс-декалина при 665 Па и смесей диметилфталата с диэтилфталатом при 133 Па в колонне диаметром 200 мм при высоте насадки 3000 мм (три пакета по 1000 мм) и расстоянии между соседними витками спирали 4,2 мм. Полученные зависимости числа теоретических тарелок п Н и гидравлического сопротивления Ар/Я на 1 м высоты насадки, а также сопротивления одной теоретической тарелки Ар/п от фактора нагрузки Р приведены на рис. П1.8 и 111.9. Полученные данные показывают, что с уменьшением фактора нагрузки разделяющее действие насадки растет,. а гидравлическое сопротивление уменьшается, как это характерно для пленочных колонн. Уменьшение гидравлического сопротивления обусловлено уменьшением скорости пара, а увеличение разделяющего действия — уменьшением толщины пленки жидкости на насадке при понижении фактора нагрузки Р. Хотя, как показывают опытные данные, насадка может работать при [c.103]

Перекиси на основе кетонов в основном применяются в качестве инициаторов отверждения полиэфирных смол в смеси с ускорителями — солями металлов переменной валентности. Было проведено определение скорости распада полученных в настоящей работе перекисей в среде диметилфталата при исходных концентрациях перекиси, соответствующих содержанию 0,2 г-экв л активного кислорода и 0,004 моль/л 00 +. Константы скоростей реакций второго порядка рассчитывались по формуле [c.104]

Состав формовочной композиции вторичный ацетат целлюлозы — диметилфталат — глицерин (50 30 20). Формование волокна ведут при следующих условиях температура формовочной смеси 160 °С, фильера нагрета до 180 °С, давление перед фильерой 10—20 МПа, высота шахты около 7 см, температура воздуха в шахте 300 °С, скорость формования 30—50 м/мин. Выходящее из шахты волокно поступает в гексан, где происходит его охлаждение и удаление пластификатора. Полученное волокно задерживает до 85—95% растворенного в воде хлорида натрия при производительности волокна 0,015 м /(м2-сут). [c.149]

Целлулоидным же методом, состоящим в получении твердого, упругого и прочного материала из пластифицированного эфира целлюлозы при применении летучего растворителя, производится пластик на основе ацетилцеллюлозы, носящий название целлон, вместо камфоры применяются другие пластификаторы (диметилфталат, трифенилфосфат), а вместо спирта—другие растворители. [c.95]

Как видно из табл. 28, добавление дифенилметана, н-декана, толуола и диметилфталата не оказывает заметного влияния на процесс термической диссоциации пентакарбонила железа. Гранулометрический состав полученных порошков и содержание в них примесей углерода и азота практически не отличаются от эталонных. [c.120]

Нитроцеллюлозный этрол — термопластический материал, изготовленный на основе нитроцеллюлозы с минеральным и органическим наполнителем и пластификаторами. Основным сырьем для получения этого этрола являются нитроцеллюлоза, хлопковая целлюлоза, пластификатор (диметилфталат, трифенил-фосфат), кизельгур, мочевина, стеарин, сажа [c.67]

Пара-ксилол используется в широких масштабах в качестве сырья для получения ценного синтетического волокна дакрона (терилена, лавсана). Как видно из схемы получения дакрона (рис. 40), для производства его необходим также этиленгликоль. Пара-ксилол окисляется азотной кислотой или воздухом в терефталевую кислоту, которая с метиловым спиртом дает диметилфталат. Совместная поликонденсация диметилтерефталата с этиленгликолем приводит к образованию дакрона. Реакция поликонденсации может быть выражена следующим уравнением [c.310]

Определение эфиров карбоновых кислот [309, 310]. В колбу с обратным холодильником помещают пробу, содержащую 0,6— 0,9 г эфира карбоновой кислоты, вводят 10—15 мл 0,5 н. раствора NaOH и нагревают 1—2 ч при 100 °С. После охлаждения количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют азотной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). Нейтрализованный раствор разбавляют водой до метки. В полученном растворе находится спирт и карбоновая кислота, образовавшиеся при гидролизе сложного эфира. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 1 мл 20%-ного раствора (НН4)г- [Се(НОз)е] в 4 HNO3, добавляют до метки полученный выше раствор и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. Если образовавшаяся при гидролизе кислота малорастворима, то спирт необходимо отогнать и затем определять в отгоне. Описанным способом определяют ацетоуксусный эфир, н-бутилацетат, ди-н-бу-тилоксалат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат, метилакрилат, ме-тилацетат, метилметакрилат, н-пропилацетат, этилацетат, этил-бензоат. [c.298]

Получение полиэтилентерефталата. Сырьем для производства полиэтилентерефталата служит диметилфталат и этиленгликоль. [c.249]

В состав ацетилцеллюлозного этрола входят ацетилцеллюлоза с содержанием связанной уксусной кислоты 52—59% диметилфталат и трифенилфосфат в качестве пластификаторов охра, двуокись титана и сажа в качестве минеральных пигментов и наполнителей низкомолекулярный полиэтилен высокой плотности в качестве добавки для повышения морозоустойчивости этрола соответствующие красители при получении цветных этролов, а также смазывающие вещества (например, этилолеат). [c.345]

Принцип сопряженного окисления олефинов с карбонильными соединениями лежит в основе получения окисей олефинов и других кислородсодержащих соединений [1, 2]. Ранее показана возможность сопряженного окисления пропилена с уксусным альдегидом при атмосферном давлении в инертных растворителях [3, 4]. Данные, полученные при исследовании совместного окисления бутена-1 и уксусного альдегида в диметилфталате в проточной системе при атмосферном давлении, позволяют не только направленно вести реакцию в сторону преимущественного образования окиси бутена, но и использовать закономерности протекания реакции в открытой системе для расчета некоторых стадий процесса [5]. [c.19]

Приблизительное содержание воды в этих активных перекисях может быть определено косвенным путем. Повидимому, перекиси восстанавливаются полностью в среде реактива Фишера при стоянии в течение 30 мин. при комнатной температуре (см. гл. XIV). Поэтому предварительно оттитрованный реактив Фишера добавляли к образцу перекиси, и раствор оставляли стоять на 30 мин. при комнатной температуре. Число миллимолей образовавшегося иода определялось путем титрования стандартным раствором воды в метаноле. Вычитая число миллимолей образовавшегося иода из общего числа миллимолей добавленной перекиси, определенных в отдельном опыте, узнавали содержание воды в образце. 1,1855 г 29,8%-ного раствора перекиси ацетила (2,99 мМ) в диметилфталате вносили в мерную колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл, содержавшую отработанный реактив Фишера этот реактив был получен титрованием до конечной точки 10 мл метанольного раствора, содержавшего около 150 мг воды. Колбу закрывали пробкой и оставляли на 30 мин. при комнатной температуре. Общее количество образовавшегося иода определяли путем титрования стандартным [c.147]

В качестве пластификаторов для получения этролов применяются эфиры фталевой, фосфорной, адипиновой и других кислот. Наибольшее распространение из них получили дибутилфталат, диэтил-фталат, диметилфталат, трифенилфосфат, триаце-тин. [c.107]

Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски (см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бис-индандиона-1,3 равен 12 г, что составляет 28—337о в пересчете на диметилфталат. По внешнему виду это желтые кристаллы с т. пл. 208—209° капилляр при определении последней не окрашивается в зеленый цвет, как это наблюдается с бипдоном, содержащим изобиндон. [c.11]

Из полученных данных следует, что чем больше содержание нитрильных звеньев в полимере, т. е. чем больше в нем содержится группировок, способствующих усилению межмоле-кулярного взаимодействия, тем резче сказывается экранирующее действие растворителя. Следует подчеркнуть, что уменьшение относительного сопротивления утомлению (по отношению к ненабухшему образцу) не означает уменьшения абсолютных значений долговечности с увеличением содержания нитрильных звеньев. Для набухших в диметилфталате и дибутилфталате вулканизатов СКН-18, СКН-26 и СКН-40 время утомления при прочих равных условиях увеличивается с повышением содержания нитрильных групп. Для набухших вулканизатов наблюдается практически линейная зависимость между Хр и содержанием нитрильных звеньев в полимере. [c.161]

Смесь каучуков с введенными вулканизуюпщми агентами выдерживали длительное время (больше месяца) для того, чтобы в ней прошли релаксационные процессы разделения фаз или, наоборот, граничного взаиморастворення— в зависимости от направления процесса достижения равновесия. После длительной выдержки смеси вулканизовали. В другом опыте невулканизованные смеси набухали в парах растворителя более недели, затем в вакууме из них удаляли растворитель и вулканизовали. В обоих случаях, когда были созданы условия для ускорения релаксационных процессов, отрелаксировав-шие вулканизаты имели практически те же физико-механические свойства, что и полученные обычным путем. Но лучшим доказательством высокой стабильности структуры и свойств смесей полимеров служит их повышенное сопротивление утомлению, в том числе в присутствии значительных количеств пластификаторов. Так, смесь СКИ-3 и СКН-40 в соотношении 1 1 характеризуется более высоким сопротивлением утомлению, чем индцвидуальные полимеры, даже в том случае, когда в смесь вводят 65 вес. ч. диметилфталата. При этом режим утомления полимеров и их смесей (знакопеременный изгиб) характеризовался постоянной амплитудой напряжения, когда возможное уменьшение модуля или даже увеличение ползучести образца, содержащего пластификатор, не могло привести [c.43]

Полученная смесь циклогексена, циклогексана и бензола может быть разделена экстрактивной ректификацией с полярными растворителями диметилацетамидом, адиподинитрилом, диме-тилмалонатом, диметилсукцинатом, сульфоланом [430], дипро-пиленгликолем, диметилфталатом, триметилфосфатом [431]. [c.163]

Для ретро-реакции Дильса — Альдера не обязательно, чтобы происходил разрыв именно тех связей, которые образовались при получении аддукта. Например, аддукт 7,8-диацетоксибицикло[4.2,.0]окта-2,4-диена и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [60] диссоциирует на диметилфталат и 7 гро с-дараис-1,4-диацет-оксибутадиен [570] [c.557]

Основным сырьем для получения ацетилцеллюлозного этрола являются следующие вещества ацетилцеллюлоза, пластификаторы (диметилфталат, трифеиилфосфат), растворители (спирт, ацетон), красители (титановые белила, охра, редоксайд, сажа). [c.68]

При использовании в качестве адсорбента диметилфталата (20% от массы хромосорба W) получено хорошее разделение о-, П-, ж-крезолов и некоторых ксиленолов дикрезольной фракции (рис. 11.12). На рис. П. 13 приведена хроматограмма смеси фенолов, выделенных из смолы ДФ-1, полученная на колонке с 2,4-кси-ленилфо сфатом (5% от массы целита А), [c.146]

Пластификаторами при получении этролов являются дибутилфталат, диэтилфталат, диметилфталат, трифенилфосфат и триаце-тин. Наполнители (минеральные и волокнистые) повышают твердость и теплостойкость эфироцеллюлозных пластмасс, но понижают их пластичность и ударную вязкость. [c.351]

Явления кристаллизации полимеров в пластифицированных системах нередко наблюдаются в ходе ТМА. Предпосылкой этого является достижение температуры размягчения. Каргин, Соголова и Талипов [46] исследовали аморфизованпый изотактический полистирол, содержащий различные количества пластификаторов — диметилфталата, хлористого цетила и дибутилсебацината. Результаты, полученные методом импульсного нагружения в случае диметилфталата, представлены на рис. VIII.4. [c.178]

После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]

Глур и Джильберт исследовали зависимость удельной ударной вязкости, предела прочности при изгибе, твердости по Роквеллу и модуля эластичности пластических масс из ацетата целлюлозы, пластифицированных триацетином или трибутирином, от дозировки пластификатора. Полученные данные приведены в табл. 221, в которой для сравнения приведены также данные для этиламида толуолсульфокислоты и диметилфталата. [c.623]

Диметилфталат применяется главным образом при переработке ацетата целлюлозы. Он растворяет гидролизованные ацетаты, содержащие 52—59% СНдСООН, причем более высокоэтерифицированные ацетаты образуют при комнатной температуре лишь мутные растворы, которые, однако, после 15 мин нагревания до 210° С осветляются и затем остаются стойкими при охлаждении до комнатной температуры. Установлено , что растворяющая способность диметилфталата быстро снижается при добавлении к нему 15% камфоры, дибутилфталата или дифенилфталата. Ацетат целлюлозы, содержащий 52% СНдСООН, растворяется при комнатной температуре с образованием прозрачного раствора только в смеси диметилфталата с камфорой. Остальные смеси переводят все ацетаты целлюлозы с указанным выше содержанием СНдСООН лишь в более или менее мутные гели, которые, правда, осветляются при нагревании, но при охлаждении вновь становятся мутными. Стабильность раствора ацетата целлюлозы, полученного при применении смеси диметил- и дибутилфталата, тем больше, чем выше степень этерификации ацетата целлюлозы. Дифенилфталат сильнее всего снижает растворяющую способность диметилфталата. [c.740]

Далее Глур указывает на то, что при оценке эффективности действия диметилфталата следует учитывать степень этерификации ацетата целлюлозы. Он определил температуру текучести, твердость, удельную ударную вязкость, модуль эластичности и водопоглощение пластических масс для двух проб ацетата целлюлозы с разным содержанием ацетатных групп и ОН-групп. Полученные данные приведены в табл. 259. [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология