нафтола пропионовой кислоты

Фениловый эфир пропионовой кислоты Дипропионовый эфир резорцина Эфир пропионовой кислоты и Р-нафтола [c.810]

Данные по составу кислородсодержащих соединений нефти, обобщенные Бестужевым, свидетельствуют, что среди них имеются кислоты нормального строения i—С24, алифатические кислоты изостроения С4—С (1-, 3-метилзамещенные и 1-этилзамещенные) изопреноидные кислоты Сц—С15, циклопентанкарбоновая кислота и ее MOHO-, ди- и триметилзамещенные гомологи циклогексанкарбоновая кислота и ее моно- и триметилзамещенные гомологи, а также различные циклопентилуксусные кислоты и циклопентил-пропионовые кислоты алифатические и ароматические двухосновные кислоты Са алифатические Сз—Се и циклические кетоны С13— С15 фенолы представлены всеми тремя крезолами, различными ксиленолами и р-нафтолом, а также другими, более сложными по структуре соединениями (табл. 10.2). [c.189]

Диоксаи. ... Дифенил. . . . 1,2-Дихлорэтаи. Диэтиловый эфир Иодбензол. . . Изомасляная кислота. ... Изопрен. ... о-Крезол. ... л-Крезол. ... л-Ксилол. ... Метиламин. . . Метил моносилан Метиловый спирт Метилфор.миат Нафталин. . а-Нафтол. . . (5-Нафтол. . . Нитробензол. Октан. . . . Пентан. ... Пропан. ... Пропилен. . Пропионовая кислота. . . [c.620]

Этилен, СО, фенол Этилен, СО, резорцин Этилен, СО, Р-наф-тол Фениловый эфир пропионовой кислоты Дипропионовокис-лый эфир резорцина Пропионовокислый эфир Р-нафтола Пропионат никеля 292—300° С, 260— 700 бар [1131] [c.937]

Этиловый эфир -[3- 2-кар6этоксииндолил) -пропионовой кислоты . К раствору хлористого фенилдиазония, приготовленному из 4,30 г (1/30 моля) солянокислого анилина в 16 мл воды, 3,7 мл соляной кислоты (d=l,19) и 2,30 г (1/30 моля) нитрита натрия в 6 мл воды, при < 0° прибавляют 5,2 г (1/30 моля) 2-карбэтоксицик-лопентанона и при энергичном перемешивании по каплям вводят раствор 2,0 г (1/20 хмоля) едкого натра в 20 мл воды. Реакционная смесь сначала желтеет, а затем окрашивается в буровато-красный цвет, и на дне собирается жидкий продукт реакции. Через 3 часа, когда среда становится нейтральной на лакмус и не удается уже обнаружить свободного диазосоединения (проба с fi-нафтолом), маслянистый осадок отделяют при помощи делительной воронки и промывают водой. При стоянии он постепенно превращается в кристаллическое состояние. Выход фенилгидразона кислого эфира а-кетоадипиновой кислоты 7,9 г (85%). 2 г полученного фенилгидразона растворяют в 12 мл спиртового раствора серной кислоты (на 6 мл концентрированной серной кислоты берут 90 мл абсолютного спирта) и кипятят в течение 17 час. Реакционную масс выливают на лед, выкристаллизовавшийся продукт реакции отделяют, промывают водой и сушат. Получают 2,07 г этилового эфира 3-[3-(2-карбэтоксииндолил)]-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из 50%-ного спирта имеет темп, пл. 95°. [c.55]

Хлор-нафтол (т. пл. 123 °С) образуется при нагревании у-(я-хлорфенил)-параконо вой кислоты или -(п-хлорбензил-иден)-пропионовой кислоты при декарбоксилировании [c.312]

V. Замыкание кольца в р-(галоидбензилиден)-карбоновых кислотах. Например, при нагревании 2,4-С12СбНз—СН = СН—СНг—СООН образуется 5,7-Ди-хлорнафтол из -(3,4-дихлорбензилиден)-пропионовой кислоты теоретически возможно получение 6,7- и 7,8-дихлорпроизводных 1-нафтола, которые, действительно, образуются в отношении 2 1. Метод применим для получения только галоидпроизводных а-нафтола. [c.315]

Взаимодействие фенил-р-цианвинилкетона с -нафтолом. Зг (0,019 моля) фенил-р-цианвинилкетона и 2,85 з (0,019 моля) -нафтола в смеси 500 мл воды и 50 мл диоксана с добавлением 5 мл насыщенного раствора окиси кальция оставлялись стоять в холодильнике в течение недели. Осадок отфильтрован, перекристаллизован из дихлорэтана. Получено 3,2 г нитрила р-бензоил-а-(2-оксинафтил-1)-пропионовой кислоты (55% от теорет.) т. пл. 185—185,5° С с разложением (из дихлорэтана). [c.215]

Получение лактона Р-(2-оксинафтил-1)-пропионовой кислоты. К раствору этилата натрия, приготовленному растворением 7 г (0.3 г-атома) металлического натрия в ШО мл этилового спирта, было прибавлено по каплям 56 г (0.35 моля) малонового эфира. К образовавшемуся твердому натриймалоновому эфиру был прибавлен по каплям при нагревании на водяной бане спиртовый раствор метилсульфатметилата 1-(диметиламинометил)-2-оксинафталина, приготовленный из 20 г (0.1 моля) третичного основания и 130 г (0.1 моля) диметилсульфата в 40 мл абсолютного спирта. По мере прибавления соли четвертичного аммониевого основания происходило постепенное растворение осадка и интенсивное выделение триметил-амина. Однако через несколько минут после полной гомогенизации раствора выпадает значительное количество светложелтого вещества (необходимо энергичное пере-MemHBaHHeJ. Для окончания реакции смесь нагревали при перемешивании еще 5 часов на водяной бане и оставляли на ночь при комнатной температуре, после чего на масляной бане отгоняли спирт, а твердый остаток обрабатывали 300 мл воды, подкисляли (по конго) 50 мл 10% соляной кислоты и экстрагировали 250 мл эфира. Из высушенной эфирной вытяжки отгоняли эфир, после чего в вакууме (10 мм) было отогнано около 13 г (0.8 моля) неизмененного малонового эфира. Красно-коричневый остаток растворили в 40 г (0.3 моля) 30% водного раствора едкого натра и нагревали с обратным холодильником 4 часа, затем разбавили вдвое водой и подкислили (по конго) 10% соляной кислотой. Из расслоившейся смеси с водяным паром отогнано около 0.7 г метилового эфира -нафтола. Содержимое колбы экстрагировали 500 мл эфира из вытяжки, высушенной сульфатом натрия, отгоняли эфир, а остаток перегоняли в вакууме. Это вещество перегналось в интервале от 90 до 185° (при 3 мм), причем наблюдалось разложение. Через сутки в дестиллате началась кристаллизация, которая была ускорена охлаждением в смеси твердой углекислоты с эфиром. Перекристаллизация из петролейного эфира дала прекрасные игольчатые кристаллы с т. пл. 69.5°. Вес сухого вещества 2 г (выход 10% теоретического). [c.614]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Комплексы Р-Нафтол я-Хлорфенол а-Нафтол Фенол о-Крезол и-Крезол Индол Фенолб Димеры кислот в Муравьиная Уксусная Пропионовая Масляная Т риметилуксусная Бензойная Хлоруксусная [c.30]

Таким образом, измерены ДМ полиэфиров на основе продуктов конденсации фенолов и а-нафтола с альдегидами (от С1 до Св), со> держащие двойные и сопряженные двойные связи показано наличие внутренних циклов в полиэфирных звеньях фенилбутадиенкарбоновых кислот сделана попытка нахождения связи между падением светочувствительности синтезированных соединений и их строением проведен пофрагментный полуэмпирический расчет электронного распределения у полиэфиров фенилбутадиенкарбоновой кислоты и продуктов конденсации фенолов с формальдегидом, ацет- и пропионовым альдегидами и вычислены их дипольные моменты. [c.93]

Было установлено, что три азеноспирты для целей алкилирования не пригодны. Их расщепление протекает по другой схеме. Например, при действии на 2-фенил-1-(фенилтриазено)-пропанол-2 соляной, уксусной, пропионовой, бензойной кислот и Р-нафтола независимо от употребляемой среды (как в водных растворах, так и в абсолютном эфире и сухом бензоле) получается один и тот же [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология