Фенолы и нафтолы

Наибольшее число эффективных антиокислителей для топлив было найдено среди фенолов, нафтолов, ароматических аминов и ароматических соединений, имеющих в молекуле одновременно амино- и гидроксигруппы (аминофенолы и аминонафтолы). Среди промышленных антиокислителей лучше всего исследованы гидроксилсодержащие ароматические соединения типа фенолов и нафтолов. [c.255]

Эфиры фенолов и нафтолов [c.106]

Путем конденсации -нитрозопроизводных третичных оснований с фенолами и нафтолами [c.710]

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы, аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. [c.151]

Метод введения комплексонных фрагментов в молекулу фенолов и нафтолов, галогенпроизводных имеет ряд преимуществ (типизация методов синтеза, уменьшение побочных продуктов реакции), а в некоторых случаях является единственно приемлемым. [c.19]

Метод позволяет получать комплексоны на основе замещенных фенолов и нафтолов, в том числе и в случаях, когда они являются малоактивными ОН-компонентами реакции Манниха. [c.22]

Производные фенола и нафтола [c.601]

Этерификацией фосфонитрилхлоридов спиртами, фенолами и нафтолами можно получить соответственно [c.343]

Резорцин В отличие от фенола и -нафтола очень хорошо растворим в воде и водных растворах солей. Поэтому его приходится извлекать после гашения плава из водного раствора с применением растворителей. Наиболее употребительным растворителем резорцина в производстве является амиловый спирт, в лаборатории— эфир. [c.181]

Масштабы потребления фенолов значительны, и в настоящее время мировое производство фенола приближается к двум миллионам тонн в год. Однако последнее десятилетие характеризуется не только абсолютным увеличением производства фенолов, но и расширением ассортимента фенольных продуктов, используемых народным хозяйством. Для удовлетворения требований промышленности нужны не только фенол (и нафтолы), но и разнообразные гомологи фенолов. Так, особенно существенно увеличилась потребность в смесях крезолов, индивидуальных крезолах и кси-. "енолах, в высших алкилфенолах и двухатомных фенолах. [c.7]

Аминирование. Важность этого процесса определяется доступностью ряда фенолов и нафтолов и их невысокой стоимостью. Сущность реакции состоит в замене оксигруппы. на аминогруппу при взаимодействии фенолов с аммиаком или солями аммония [c.29]

Важную роль играет кислотность реакционной среды, поскольку ионы диазония относительно устойчивы лишь в кислой среде, однако кислота подавляет ионизацию фенола и усложняет азосочетание. Практически азосочетание проводят в слабощелочной среде. Азосочетание с фенолами и нафтолами (и их замещенными) приводит к получению ряда практически ценных красителей. [c.35]

Переходя к анализу существующих тенденций использования фенолов, необходимо подчеркнуть, что наиболее употребляемым фенольным продуктом был и остается собственно фенол, потребность в котором в 7—10 раз выше, чем в крезолах, не говоря уже о ксиленолах, двухатомных фенолах и нафтолах. [c.64]

Вместо Na l можно использовать NaHSOg — побочный продукт получения фенола и нафтола щелочным плавлением солей натрия соответствующих сульфокислот [c.326]

Сульфокислоты и их. производные находят разиообразрюе применение. Они используются во многих синтезах как полупродч гы в производстве фенолов и нафтолов их эфиры - как алкилирующие агенты, а окси- и аминопроизводные - в производстве азокрасителеи. [c.185]

Третий способ получения амниов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка ири температуре Около 300° (ср. стр. 539, где также указано, что многоатомные фенолы и нафтолы легче превращаются в амины, чем одноатомные соединення). [c.567]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

По уравнению (51) из первичных алкилгалогенидов можно получать первичные дисульфиды. Хлористая сера Sj lj взаимодействует с такими соединениями, как тиофен, фенол и нафтол, образуя смесь ди- и полисульфидов. Гриньяровский реактив RMgX вступает в реакцию с хлористой серой с образованием дисульфидов. Избыток серы также образует с гриньяров-ским реактивом некоторое количество дисульфидов. Они образуются и при взаимодействии арил- или алкилсульфоновых или -сульфиновых кислот с различными восстановителями. [c.276]

Комплексоны в ряду карбокси- и сульфозамещенных фенолов и нафтолов получены с хорошими выходами аминировани-ем соответствующих хлорметилпроизводных эфирами иминодиуксусной кислоты (схема 1.1.56). [c.43]

В среде выбранных растворителей удалось осуществить аминирование хлорметилзамещенных карбокси- и сульфопроизвод-ных фенолов и нафтолов иминодиуксусной кислотой. Диметилформамид эффективнее диметилсульфоксида, поскольку обеспечивает более высокую растворимость аминного компонента. [c.43]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

В среде диметилформамида осуществлено аминирование хлорметилзамещенных карбокси- и сульфопроизводных фенолов и нафтолов этилендиамин-Ы,Ы -диуксусной кислотой без предварительной ее этерификации [4, 73] (схема 1 1 73). [c.50]

Тимакова Л М Синтез комплексонов иа основе карбокси- и сульфопроизводных фенолов и нафтолов Дис канд хим наук 05 17 05 М. [c.526]

Можно увеличить сигнал от реакции на схеме 7.S-4 иа несколько порядков величины, добавляя усилитель (рнс. 7.9-19). Такими усилителями обычно служат фенолы и нафтолы, хотя показано, что другие молекулы тоже проявляют эффект (табл. 7.9-6). Точный механизм этого усиления до кониа не ясен. Однако вероятно, что усилитель действует как переносчик радикала между ферментативными реакциями с пероксидом н люминолом, улучшая, таким образом, медленный этап образования люминольных радикалов. [c.599]

Фенол и нафтол-1 взаимодействуют количественно, однако при их определении встречаются трудности, связанные с неустойчивостью окраски. Гидрохинон не дает реакции, но его монометило-вый эфир реагирует количественно. [c.13]

Для успешного протекания реакции сочетания результирующий раствор должен иметь щелочную реакцию. Окраску анализируемого и стандартных растворов сравнивают вртзуально или, что Лучше, с помощью спектрофотометра. Этот метод позволяет определять крезолы, фенолы и нафтолы с содержанием менее 10 7о. [c.33]

Оксазиновые красители [27,28] получают конденсацией /г-ни-трозодиалкиланилинов с резорцином, л-аминофенолами, пирогал-лолсульфокислотой, нафтолами или конденсацией 5-диалкилами-но-2-нитрозофенолов с теми же фенолами и нафтолами или с [c.588]

Для титрования пользуются титрованным д и азорастворо м. При анализе легко сочетающихся фенолов и нафтолов пользуются обычно р- д и а з о- [c.65]

Согласно Леви и Натта алифатические спирты дают с AlaSg при 250—300° меркаптаны, при болсс высоких температурах — сульфиды, фенолы и нафтолы дегидратируются при это.м в дифениловые или, соответственно, динафтиловые эфиры. [c.494]

При действии родана на ароматические амины, фенол и нафтолы имеет место непосредственное роданирование, причем S N-rpynna вступает в р-положение к аминогруппе, а если последнее занято, то в о-положение так, например, из анилина получается р.-ро д а н а и и л и н, из дифениламина — д и р о дан-дифениламин, из фенола — р-р оданфенол, а из р-на-фтола — 1-роданнафто л-2 [c.82]

Хлортрифторэтилен был получен с завода. Гексафторциклобутен готовили по методу Рэпа с сотрудниками [7]. Метиловый, этиловый, /я/7 /м-бутиловый и аллиловый спирты, а также фенол и нафтол-2, были получены от различных фирм. [c.107]

Сульфирование. Сульфирование фенола и нафтолов также протекает в относительно мягких условиях. Состав (изомерный) образующихся сульфокислот фенолов и нафтолов зависит от температуры реакции. Так, при комнатной температуре сульфирование фенола приводит в основном к получению о-фенолсульфо-кислоты, тогда как при 100°С преимущественно получают я-фе-нолсульфокислоту. [c.33]

Сульфурационный метод — наиболее простой и экономичны способ производства п-крезола, 2,4-ксиленола, 2,5-ксиленола, ЗА ксиленола, и любые потребности в названных продуктах могу быть удовлетворены при использовании щелочного плавлени сульфокислот. Однако принятая сейчас технология сульфирова ния, и особенно щелочного плавления, непригодна при создани установок большой единичной мощности, и перспективы расщире рения производства фенола и нафтола щелочным плавление сульфокислот в значительной степени зависят от темпов техниче ского перевооружения отрасли, от перехода к полностью непре рывным схемам на всех стадиях производства и поэтому весьм проблематичны. [c.145]

Кратко о производстве двухатомных фенолов и нафтолов. Дл производства резорцина может быть рекомендован один из дву по-видимому, идентичных с экономической точки зрения процес сов на основе ж-диизопропилбензола или на основе бензолдисул фокислоты. Более низкая себестоимость продукта (на 3—5% при первом способе компенсируется более низкими (на 30—40% удельными капиталовложениями во втором. Из всех способов пр( изводства гидрохинона самым перспективным является каталит] ческое окисление фенола. Себестоимость продукта здесь на 15-20% ниже, чем в других способах. Потребности в а- и -нафтолг должны, по-видимому, удовлетворяться соответственно за сч( окисления тетралина и сульфирования нафталина. Расширен мощностей существующих и создание новых производств позв лит полностью удовлетворить потребности в указанных продукта [c.315]

Фенолы — высокотоксичные соединения, оказывающие крайне неблагоприятное действие на живой организм. Токсичность фенолов варьирует в зависимости от их строения алкильные заместители в ядре, увеличение их длины и количества, как правило, снижают токсичность. Встречавшиеся в литератум данные о более высокой токсичности крезолов по сравнению фенолом, по-видимому, ошибочны и не подтверждаются последними экспериментами, проведенными на животных. Вредное воздействие алкилфенолов на организм уменьшается также вследствие их меньшей летучести и растворимости в воде. Растворимость в воде является одной из основных причин загрязнения сточных вод, образующихся в процессах получения и переработки фенолов, причем вредное действие фенолов проявляется уже при очень незначительных концентрациях. Подобно одноатомным фенолам аналогичным физиологическим действием, хотя и в гораздо меньшей степени, обладают двухатомные фенолы и нафтолы. [c.317]

В 1864 г. тремя исследователями — Дюзаром, Вюрцем и Ке-куле — независимо друг от друга было показано, что при действии расплавленной щелочи на бензолсульфокислоту происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и образование фенола. Эта реакция оказалась свойственной всем сульфокислотам ароматического ряда и со временем приобрела огромное промышленное значение, являясь основным методом получения ароматических гидроксипроизводных — фенолов и нафтолов. [c.127]

Сочетание с фенолами и нафтолами чаще всего проводят в слабощелочной среде (раствор соды и др.), в которой они находятся большей частью в активной ионизированной форме крепкая сильная щелочь (NaOH) превращает соли диазония в неактивные аит -диазотаты и менее благоприятна для сочетания. Сочетание с аминами обычно лучше вести в слабокислой среде, например в присутствии слабой уксусной кислоты в этих условиях значительная часть амина находится в активной неионизированной форме RNH2. [c.273]

Пиразолоны сочетаются также в енольной форме в виде анионов. Как и в случае фенолов и нафтолов, электронодонорная группа вызывает появление отрицательного заряда в орго-положении к ОН, например, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, енольная форма, анион (звездочкой отмечено место азосочетания) [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология