Нафтиламины хлорирование

Н. Н. Зинин точно установил его состав, приготовил и изучил соли его с минеральными и щавелевой кислотами, тоже анализированные им очень точно, и начал изучение хлорирования и окисления его. В настоящее время мы знаем это вещество под именем а-нафтиламина. [c.211]

Изучая коррозию углеродистых и низколегированных сталей в керосине (топливо Т-1) в процессе его хранения (при 20°), мы обнаружили, что введение в керосин небольших добавок (0,05—0,1%) сульфированной стеариновой кислоты, хлорированного каучука, хлорированного парафина, В-наф-тола, й- и р-нафтиламина, дифениламина и других веществ позволяет задержать и даже предотвратить коррозию указанных металлов . Опыты с углеводородными растворами масляной кислоты, в которые были помещены стальные образцы, показали, что в присутствии некоторых из перечисленных веществ (хлорированный парафин, хлорированный каучук) коррозия стали замедляется . По-видимому, эти вещества в углеводородных средах и тормозят окисление углеводородов кислородом воздуха, и замедляют коррозию стали образующимися кислотами. [c.171]

Таким способом были приготовлены многие хлорированные амины 5-хлор-2-аминотолуол, 5-хлор-2-аминоанизол, трихлор-п-анизидин, 2- и 4-хлор-а-нафтиламин и др. з. Ш4 [c.37]

Для защиты станка от возможной коррозии вследствие образования под воздействием конденсирующейся влаги хлористого водорода в маслах, содержащих хлорированный парафин, целесообразно использовать композиции присадок с применением щелочного сульфоната кальция и окисленного петролатума присадку внии нп-371 (продукт формальдегидной конденсации алкилфенолята бария), триэтаноламин, фенил-а-нафтиламин и другие нейтрализующие амины. [c.97]

В последние годы из общего числа экотоксикантов выделены вещества, которые в малых дозах оказывают сильное индуцирующее или ингибирующее действие на ферменты, - так называемые суперэкотоксиканты [18]. В их числе - хлорированные диоксины и дибензофураны, полихлорированные и полибромированные бифенилы, бензантрацены, нитрозамины, нафтиламины, афлатоксины и др. К ним можно отнести также радионуклиды, некоторые тяжелые металлы, хлор- и фосфорорганические пестициды, являющиеся потенциальными мутагенами и канцерогенами [19]. [c.27]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Хлор-1-нафтиламин получают хлорированием а-ацетнафталида в смеси ледяной уксусной кислоты, концентрированной соляной кислоты и хлората калия [147]. [c.166]

Д и-(1-х л о p-2-н афтил)-тиокарбазон ( 21HUN4S I2). Исходный 1-хлор-2-нафтиламин получают хлорированием р-ацет-нафталида газообразным хлором и последующим омылением спиртовым раствором концентрированной соляной кислоты [152]. [c.167]

Другими примерами, подтверждающими фиксированность 1,2-двой-ной связи, служат реакции галоидирования и нитрования производных р-нафтола и р-нафтиламина (Цинке, Фрис). я-Крезол легко хлорируется в оба свободные орто-положения, и последовательный ход реакции можно представить так, что вначале происходит замещение в имеющейся енольной группировке, затем перемещение двойной связи создает новую енольную группировку во втором орто-положении и дальнейшее замещение происходит в этом месте. Хлорирование р-нафтола протекает иначе вначале образуется 1-хлорпроизводное X, которое действием второй молекулы хлора (в особенности в присутствии ацетата натрия) можно превратить в кетодихлорид XI (1,1-дихлор-2-кето- [c.442]

Б. И. К ИСоин с сотрудниками разработал способ перегруп-пировки сернокислых оолей анилина, 1-нафтиламина и других аминов без стадии запекания. Перегруппировка проводится при 175° в среде растворителя. В качестве растворителей он использовал хлориды бензола (главным образом о-дихлорбензол), кипящие при температуре перегруппировки. Введение в сферу реакции высококипящего органического растворителя для создания гомогенной среды применяется во многих процессах органического синтеза (при антримидной конденсации в производстве кубовых красителей, при хлорировании в производстве фталоцианинов и др.). [c.191]

В производстве фенола и пикриновой кислоты сульфирование бензола, как промежуточная стадия процесса, уступает место методу хлорирования. Сульфирование же нафталина и его производных по-прежнему широко применяется главным образом для получения на фталин-(3-сульфокислоты, являющейся промежуточным продуктом в производстве. р-нафтола. В большинстве реакций замещения нафталин дает а-производные (см. стр. 24—26) сульфирование нафталина является одной из немногих реакций, позволяющих. получать с хорошим выходом его р-производное. Поэтому нафталин-р-сульфокислота служит исходным продуктом для получения других р-производных. Сульфокислоты нафтиламинов и нафтолов имеют большое значение как промежуточные продукты для азокрасителей. [c.125]

При каталитическом окислении а-хлорнафталина получается фталевый ангидрид и 3-хлорфталевый ангидрид. При хлорировании различными способами а-хлорнафталин дает 1,4-дихлор-нафталин и полихлортетралины. При бромировании и нитровании соответс1вующий заместитель вступает в первую очередь в положения 4, 5 и 8. Сульфирование при низких температурах дает 4-хлор-нафталин-1-сульфокислоту, а при более высоких температурах образуются 5-хлорнафталин-1- и 5-хлорнафта-лин-2-сульфокислоты. Едкий натр (15%-ный раствор) прн 300 С гидролизует а-хлорнафталин, превращая его в а-нафтол водный раствор аммиака при 180—200 °(Z в присутствии СиСЬ дает а-нафтиламин. В присутствии AI I3 наблюдается изомеризация а-хлорнафталина в -хлорнафталин (см. ниже). Пикрат а-хлорнафталина имеет т. пл. 137°С, стифнат 112°С (128°С). [c.179]

Нафтохинон образуется при окислении 2,6-диоксинафталина перекисью свинца.Хлорирование 1,4-нафтохинона в хлорбензольном растворе при температуре, постепенно повышающейся от 15° до 96°, дает 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон (IX), который является сильным фунгицидом и имеет небольшое применение в качестве полупродукта для красителей. 2,3-Дихлор-1,4-нафтохинон (IX золотисто-желтые иглы с т. пл. 193°) может быть также получен сульфированием а-нафтиламина и хлорированием образовавшегося продукта.Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты дает синее окрашивание с индолом в растворе хлороформа (реакция Гер-тера). [c.186]

Дихлорнафтохинои-1,4 может быть получен несколькими методами хлорированием а-нафтола в присутствии серной кислоты и солей железа хлорированием нафтионовой кислоты и а-нафтиламина [53] хлорированием нафтохинона-1,4 или 1-нитронафталина в водной слабощелочной среде хлорированием 2,3-дихлор-2,3-ди-гидронафтохинона [50] гидролизом 1,2,3,4-тетрахлор-1,2,3,4-тетрагидронафталина с последующим окислением продукта гидролиза [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология