Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прооксиданты

    Медицинские аспекты мембранологии. Свободнорадикальное пероксидное окисление липидов мембран в норме и при патологических процессах. Активные формы кислорода, механизм их образования, свойства, пути утилизации, роль в регулировании метаболических процессов в биосистемах. Антиоксиданты, их классификация, локализация, свойства, механизм биологического действия. Понятие о прооксидантах и окислительном стрессе. [c.283]


    Инициирование радикального процесса окисления может быть также вызвано ионами металлов переменной валентности [6], что особенно проявляется, когда в системе присутствуют перекиси [7]. Де11ствие ингибиторов цепных реакций, по мнению академика Н. Н. Семенова [6], основано на обрыве реакционной цепи. Ингибирующее действие химических веществ может проявляться в способности их взаимодействовать со свободными радикалами окисляющего вещества с образованием менее активных радикалов, либо с гидроперекисями и их радикалами с образованием стабильных продуктов. Кроме того, ингибирующий эффект может быть вызван связыванием прооксидантов — ионов металлов переменной валентности. Сказанное выше может быть проиллюстрировано следующей схемой  [c.257]

    Происходят существенные изменения и в системе оксидантов, т. е. природных соединений, участвующих в окислительных процессах. Содержание прооксидантов увеличивается при уменьшении антиоксидантов. Активируются процессы окисления, [c.137]

    Обычный, содержащий пинен, скипидар, краски и лаки на скипидарной основе на воздухе энергично адсорбируют кислород и окисляются. Процесс аутоксидации сильно ускоряется при добавлении прооксидантов—резинатов Со, Ре, Мп, Сг и Оз. Аутоксидация в этих условиях проходит столь быстро и с таким выделением тепла, что ткань, пропитанная скипидаром с пиненом и резинатами, воспламеняется. Аутоксидация пинена связана с образованием перекисей и дальнейшим разрывом шестичленного кольца, в результате чего образуются различные карбоновые кислоты. [c.241]

    Сильные антиоксиданты для льняного масла пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, о-нитрофенол, а-нафтол, а- и /5-нафтиламины, эвгенол и тимол. р-Ни-троанилин для одних масел антиоксидант, для других — прооксидант, это изменение катализатора зависит от природы масла Нитроанилин постепенно превращается в антиокислитель для масел с йодным числом меньше 120 превращение в антиокислитель бывает наиболее часто при более низком йодном числе [c.336]

    Антиокисляющее действие иодида двухвалентного железа хлорное железо прооксидант [c.344]

    Некоторые вещества, действуют сначала как антиоксиданты, а потом как прооксиданты. Например эыло найдено, что 1 ч. резината марганца, до-бавленная к 1000 ч. пинена, в течение 100 час. снижает скоро сть окисления, после чего скорость окисления возрастает в несколько сот раз. Если его добавлять в. количестве 1 ч. на 100 ч. пинена, то окисление не начинается в течение 700 час. [c.960]

    В то же время диамины бензольного ряда и аминотиофен или продукты его разложения являются типичными прооксидантам и , т. е. веществами, увеличивающими скорость окисления анилина. Поэтому стойкость анилина при хранении может быть увеличена снижением содержания примеси динитробензола и нитро-тиофена в идущем на восстановление нитробензоле [c.300]


    Показано, что конформация ненасыщенных фрагментов углеводородных цепей жирных кислот может значительно влиять на ход вызванного ионизирующей радиацией перекисного окисления. Хотя начальные реакции ОН" с мылом в мицелпярной форме протекают довольно быстро, изучение кривых доза - выход продуктов и эксперименты со смешанными мицеллами свидетельствуют о более низком радиационном выходе перекисей в случае линолената, чем линолеата. Спирты, растворенные в мицеллах линолеата или образующие смешанные мицеллы, по-видимому, уменьшают перекисную деградацию менее эффективно, чем молекулы спирта в водной фазе. Обнаружено явление протекции растворенных спиртов мицеллярными структурами и/или инициирование процессов переокисления промежуточными спиртовыми радикалами. Витамин Е является высокоэффективным антиоксидантом в мицеллах линолеата даже при отношении концентрации токоферол №шо, равном 1 10Его более высокая эффективность в этих условиях означает, что имеют место взаимодействия с компонентами, участвующими в стадии развития цепи. Если количество образовавшихся радикалов соответствует двум радикалам на молекулу витамина Е, антиоксидант трансформируется в прооксидант. [c.339]

    Несмотря на высокую специфичность фермента, в определенных условиях Си-СОД может взаимодействовать с пероксидом водорода и выступать в качестве прооксиданта, инициируя образование радикалов и ОН  [c.115]

    Вместе с тем благодаря способности легко отдавать и захватывать электроны фенольные АО могут выступать и в качестве восстановителей. Например, в условиях гипоксии при действии ряда дыхательных ядов в митохондриях убихинон окисляется кислородом с образованием супероксидного анион-радикала, т. е. проявляет прооксидантные свойства. а-Токоферол способен восстанавливать ионы металлов переменной валентности и действовать как прооксидант, в частности, при индуцированном ионами железа окислении липосом. Взаимодействие фенольных АО с пероксидами приводит к образованию алкоксильных радикалов, которые могут индуцировать окислительные реакции  [c.120]

    Витамины С, А, D и F, при окислении и аутоокислении которых образуются промежуточные радикальные формы, могут выполнять роль инициаторов окисления и ускорять ПОЛ, увеличи-вая скорость зарождения цепей реакций в мембранах. Кроме того, в присутствии ионов железа и меди аскорбиновая кислота становится мощным прооксидантом, что указывает на необходимость in vivo надежной секвестрации свободных ионов металлов пере- [c.121]

    Витамины А,С, D и F, при окислении и аутоокислении которых образуются промежуточные радикальные формы (например, пероксид водорода), могут выполнять роль инициаторов окисления и ускорять ПОЛ, увеличивая скорость зарождения цепей в мембранах. Кроме того, в присутствии ионов железа и меди, содержащихся в эритроцитарной мембране, аскорбиновая кислота становится мощным прооксидантом, что указывает на необходимость iti vivo надежной секвестрации свободных ионов металлов переменной валентности. Проявление аскорбатом анти- и про-оксидантных свойств зависит также от концентрации субстрата и условий протекания окислительных реакций. [c.164]

    ДО промежуточного продукта, имеюпдего характерный хромофор с максимумом поглощения при 325 нм. В последующем присутствие промежуточного продукта в среде инкубации приводит к значительному увеличению скорости ПОЛ в стадии развития окисления по сравнению с контролем, при этом интермедиат- прооксидант подвергается дальнейшему окислению, о чем свидетельствует разрушение хромофора с максимумом поглощения при 325 нм. [c.148]

    Таким образом, можно заключить, что сам кемпферол обладает антиоксидантным действием и ингибирует процессы ПОЛ в ЛПНП, однако образующиеся в результате радикального окисления флавоноида промежуточные продукты являются прооксидантами, действие которых суммируется с действием N02 -подобных радикалов и других инициаторов свободнорадикальных реакций, усиливая процессы перекисного окисления липидов. [c.148]

    Однако витамин А может проявлять себя и как прооксидант, так как он легко окисляется кислородом с образованием высокотоксичных перекисных продуктов. Полагают, что симптомы гипервитаминоза А как раз и обусловлены его прооксидантным действием на био мембраны, особенно усиливается процесс ПОЛ в лизосомных мембранах, к которым витамин А проявляет выраженную тропность. Витамин Е, предохраняя ненасыщенные двойные связи ретинола от [c.61]


Смотреть страницы где упоминается термин Прооксиданты: [c.233]    [c.337]    [c.536]    [c.113]    [c.125]    [c.246]    [c.51]    [c.144]    [c.55]    [c.62]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.300 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.300 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.274 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.113 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте