Супероксидный анион-радикал

СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ (О 0,--оксидоредуктазы, СОД), ферменты класса оксидоредуктаз , катализирующие диспропорционирование супероксидного анион-радикала [c.474]

Молекула кислорода очень устойчива. Лишь с большим трудом она присоединяет еще один электрон с образованием реакционноспособного супероксидного анион-радикала О2 [c.366]

Следует отметить, что присутствие кислорода приводит к дальнейшему снижению селективности отбелки озоном из-за образования супероксидного анион-радикала. Этот анион-радикал способен реагировать не только с лигнином, но и с целлюлозой с выделением добавочных гидроксильных радикалов. Поэтому кроме сильно кислой среды для подавления образования гидроксильных радикалов предлагают удалять кислород из газовой фазы или вводить в реакционную среду ловушки супероксид анион-радикала. [c.495]

В представленной схеме центральное место занимает супероксидный анион-радикал О . Его спонтанная дисмутация приводит к появлению перекиси водорода и, по некоторым данным, синглетного кислорода. При взаимодействии перекиси водорода с супероксидным анион-радикалом (реакция Хабера—Вайса) образуется гидроксильный радикал НО и, возможно, синглетный кислород. Трехвалентное железо или другой окисленный ион переменной валентности могут быть восстановлены перекисью водорода или супероксидным анион-радикалом. Гемолитический распад перекиси водорода при ее взаимодействии с двухвалентным железом (реакция Фентон) дает гидроксильный радикал НО. [c.63]

Супероксидный анион-радикал и пероксид водорода способны генерировать чрезвычайно активный окислитель — гидроксильный радикал в следующей цепной реакции [c.110]

Активированный кислород в биологических системах. Образование активированного кислорода в клетке происходит в ходе аэробного дыхания и фотосинтеза. Суш ествует некоторая вероятность того, что первичный продукт восстановления кислорода — супероксидный анион-радикал покинет пределы дыхательной или фотосинтетической цепи и окажется в цитозоле. Эффективность этого события обычно возрастает при перегрузке электронтранспортной цепи, когда возрастает восстановленность ее переносчиков. В дыхательной цепи донором электрона для кислорода может служить семихинонная форма убихинона. В фотосинтетической [c.63]

Нри фотосенсибилизированном образовании кислородо-зависимых одноцепочечных разрывов в ДНК в качестве эндогенных сенсибилизаторов могут выступать такие распространенные биохимические компоненты, как НАД Н, 4-тиоуридин и 2-тиоурацил, которые имеют максимумы поглощения в длинноволновой УФ-области спектра (при 340 нм). Установлено, что фотосенсибилизированная этими соединениями инициация разрывов в ДНК осуществляется по фотодинамическому механизму с участием активированных форм кислорода. Нри этом первичной фотогене-рируемой формой кислорода является супероксидный анион-радикал (О ). Однако О обладает сравнительно малой реакционной способностью. Поэтому в качестве непосредственного инициатора разрывов в ДНК выступает его значительно более реакционноспособный продукт — радикал ОН. В соответствии с полученными [c.446]

Опишите свойства и пути утилизации супероксидного анион-радикала и пероксида водорода, [c.125]

В фотодинамических реакциях типа П происходит перенос энергии от возбужденной в триплетное состояние молекулы сенсибилизатора к кислороду с образованием его электронно-возбужденной формы Ог образовавшийся синглетный кислород затем окисляет молекулы биологического субстрата. С меньшей эффективностью некоторые триплетные сенсибилизаторы способны осуществлять одноэлектронное восстановление молекулярного кислорода с образованием супероксидного анион-радикала О . [c.434]

Взаимодействие кислорода с органическими радикалами реакции супероксидного анион-радикала, синглетного кислорода, гидроксильного радикала, алкоксильного радикала с ненасыщенными жирными кислотами липидов [c.109]

Одним из самых токсичных продуктов восстановления кислорода является супероксидный анион-радикал, образующийся при одно электронной реакции [c.52]

Супероксиддисмутаза (КФ 1.15.1.11, СОД) катализирует реакцию дисмутации супероксидного анион-радикала 2О2 + 2W -> HgOg + Og. Обнаружено несколько изоферментов этого белка, различающихся локализацией, строением активного центра и некоторыми физико-химическими свойствами. Си, Zn-содержащая СОД чувствительна к цианиду и содержится в цитозоле и в меж-мембранном пространстве клеток эукариот. Цианидрезистент-ная Мп СОД (железосодержащий изофермент) локализована в митохондриях эукариот и найдена у прокариот. В плазме содержится цианидчувствительная экстрацеллюлярная СОД, представляющая собой Си, Zn-содержащую тетрамерную молекулу (Мг 120—135 кДа) из четырех гликопротеиновых субъединиц. Предполагают, что экстрацеллюлярная СОД выполняет функцию защиты клеток эндотелия во всем организме. Однако активность СОД в плазме крови намного ниже, чем для цитозольного фермента. По-видимому, это связано с накоплением конечного продукта реакции — пероксида водорода, являющегося ингибитором фермента, В клетках пероксид водорода быстро разрушается внутриклеточными каталазой и глутатионпероксидазой. [c.115]

Молекулы сенсибилизатора в триплетном состоянии могут химически взаимодействовать с молекулами субстрата в реакциях переноса электронов или атомов водорода. При переносе электрона на О2 образуется супероксидный анион-радикал кислорода. При переносе электрона или атома водорода на другие субстраты кислород взаимодействует с короткоживущими проме- [c.133]

Молекулярный кислород, растворенный в биологических жидкостях, вступая в реакцию с продуктами первичного радиолиза, является источником образования супероксидного анион-радикала, гидропероксидов, органических пероксидов, эпоксидов [c.143]

Их образование связано с активностью фермента, локализованного в клеточной мембране фагоцита. Этот фермент восстанавливает Oj с образованием супероксидного анион-радикала ("О ") [c.324]

Фермент, присутствующий в мембране фагосомы, восстанавливает молекулярный кислород с образованием супероксидного анион-радикала ( О ), из которого образуются потенциально токсичные гидроксильные радикалы (- ОН), синглетный молекулярный кислород (Дд Оз) и пероксид водорода (НзОз). Этот этап бактерицидного действия еще не требует слияния лизосом с фагосомой, начинаясь спонтанно после образования фагосомы. 2. Под действием миелопероксидазы (проникающей в фагосому при ее слиянии с лизосомами), а в некоторых случаях и ката-лазы, содержащейся в перокси-сомах, из пероксидов в присутствии галоидных соединений (прежде всего иодидов) образуются дополнительные токсичные оксиданты, например гипоиодит и гипохлорит (производные НЮ и НСЮ). [c.325]

Образование тех или иных продуктов при многих реакциях, катализируемых различными флавопротеидами, можно было бы объяснить, исходя из наличия перекисных промежуточных соединений. Так, например, распад аддукта в реакции (8-59) в результате протонирования внутреннего атома кислорода мог бы привести к образованию Н2О2 и окисленного флавина. В то же время связь С—О могла бы расщепляться гомолитически с образованием двух радикалов флавинового радикала и перокси-радикала О2Н, Последний может в свою очередь диссоциировать с образованием супероксидного анион-радикала [c.267]

В процессе окисления молекула кислорода в конечном итоге восстанавливается до двух молекул воды, принимая четыре электрона и четыре протона. Наиболее важными из промежу точных продуктов являются супероксидный анион-радикал 02 гидропероксидный радикал НОО, пероксид водорода Н2О2 и гидроксидный радикал НО. [c.217]

Супероксидный анион-радикал, пероксид водорода и пергидроксильный радикал способны генерировать синглетный кислород. Он отличается от других активных форм кислорода тем, что для его получения требуется лишь поглощение энергии без [c.110]

К реакционноспособным частицам относятся так называемые активные формы кислорода синглетный кислород, супероксидный анион-радикал 02 , гидроксильный радикал -ОН, озон Оз, атомарный кислород О, пероксид водорода Н2О2 (в водных средах). Важную роль в окислительных процессах играют также оксид азота N0 (в атмосфере) и отдельные органические свободные радикалы алкильные К, алкилпероксидные К02, алкоксильные КО, анион-радикалы восстановительной природы О ". [c.289]

В присутствии следов таких тяжелых металлов, как медь или железо, пирокатехин может усилить образование супероксидного анион-радикала Ог и пероксида водорода. Избыточное внутриклеточное содержание пирокатехина может оказаться токсичным для клетки. Для уменьшения его концентрации функционируют другие механизмы окисления катехолов, однако промежуточные продукты окисления их не вовлекаются в центральный метаболизм. При этом водная среда окрашивается темное (краснокоричневое или черное) окрашивание среды - признак избыточного образования катехолов в очищаемых сточных водах, что часто служит основным препятствием для спуска в водоем очищенных сточных вод, содержавших фенолы. [c.324]

Фотоиндуцирован ные реакции, сопутствующий продукт в реакциях с пероксидаза-ми образуется при спонтанной дисмута-ции супероксидного анион-радикала [c.109]

Супероксидный анион-радикал образуется путем одиоэлект-ронного восстановления кислорода или одноэлектронного окисления пероксида водорода. Мембраны фагоцитирующих клеток — тканевых макрофагов, моноцитов и гранулоцитов крови — содержат ферментный комплекс — КАВРН-оксидазу, которая окисляет ЫАВРН до при этом происходит одноэлектронное восстановление молекулярного кислорода до супероксид-радикала. Супероксидный анион-радикал является важным фактором токсического действия кислорода, обладает высокой реакционной способностью по отношению к различным компонентам биосистем. Предполагают, что 0 либо атакует ДНК непосредственно, либо приводит к образованию вторичных радикалов, [c.109]

Вместе с тем благодаря способности легко отдавать и захватывать электроны фенольные АО могут выступать и в качестве восстановителей. Например, в условиях гипоксии при действии ряда дыхательных ядов в митохондриях убихинон окисляется кислородом с образованием супероксидного анион-радикала, т. е. проявляет прооксидантные свойства. а-Токоферол способен восстанавливать ионы металлов переменной валентности и действовать как прооксидант, в частности, при индуцированном ионами железа окислении липосом. Взаимодействие фенольных АО с пероксидами приводит к образованию алкоксильных радикалов, которые могут индуцировать окислительные реакции [c.120]

К настоящему времени установлено, что процесс генерации в результате переноса энергии на кислород от триплетных молекул различных соединений является одним из самых эффективных механизмов образования этой активной формы кислорода. Он определяет фотосенсибилизированное образование 02 в растворах сенсибилизаторов в аэробных условиях, приводит к появлению синглетного кислорода в темновых химических и биохимических реакциях, если они сопровождаются образованием возбужденных молекул органических соединений в синглетном и триплетном состояниях. Кроме того, супероксидный анион-радикал, пероксид водорода, пергидроксильный радикал, образу- [c.135]