Пириа порядок

Постановление № 312 устанавливает порядок пятилетнего и годового планирования проектно-изыскательских работ (ПИР), а также развития материально-технической базы проектно-изыскательских организаций (ПИО), т. е. порядок планирования капитального строительства для собственных нужд. [c.421]

Методическими указаниями Госплана СССР по планированию ПИР (1982 г.) установлен следующий порядок разработки пятилетнего и годового плана ПИР. [c.421]

По теории термического разложения предполагается, что частицы углерода образуются из таких продуктов, как ацетилен, получаемых при термическом крекинге больших углеводородных молекул в зоне пламени. Опытами по пиролизу метана и этана было показано, что время контакта, необходимое для образовав ПИЯ сажи, имеет примерно тот же порядок, что и время нахождения углеводородов в предпламенной зоне. Продукты пиролиза метана и этана содержали ацетилен и этилен. Пиролиз метана при 1000° С дополнительно дал небольшое количество бензола, а также следы нафталина, антрацена, фенантрена и пирена, по-видимому, за счет конденсации более мелких молекул. [c.204]

Результаты, полученные на более ранних этапах исследований, по-видимому, свидетельствовали о наличии существенной разницы в экранировании метильных протонов в аксиальных и экваториальных положениях метоксильных и ацетоксильных грунн. Порядок сигналов, как оказалось, был обратным, и аксиальные метоксильные и ацетоксильные протоны поглощали в более слабом поле, чем экваториальные. В ряду ацетилированных пира-ноз разность менялась от О до 0,21 м. д. [96]. Однако более поздние данные [144] указывают на то, что этот критерий ориентации недостаточно надежен. [c.259]

Выгодность заслоненной конформации характерна не только для молекул типа пропилена, но вообще во всех случаях, когда по соседству оказывается двойная связь, однако величина карьера вращения определяется типом двойной связи и заместителями. В частности, для карбонильных соединений она имеет порядок 1 ккал/моль (1,16 ккал/моль для ацетальдегида СНдСНО). Если же по соседству с вращающейся группой имеется простая связь, то скрещенная конформация будет выгодной, но величина барьера опять же зависит от типа соседней связи. В метиловом спирте СНз—ОН, например, барьер равен 1,07 ккал/моль, т. е. примерно втрое меньше, чем барьер в этане, где происходит заслонение трех атомов водорода. Два атома водорода заслоняются в молекуле СНд—NHa (атом азота имеет в этом соединении пира-мидальную конфигурацию) величина барьера вращения равна [c.54]

При наличии более трех ступеней алгебраические методы расчета реакторов требуют много времени. Используя некоторые приемы, предложенные Элдриджем и Пире [10], или же различные графические методы [11 —16], расчет реактора может быть значительно упрош,ен. Графические методы расчета рационально применять в том случае, когда скорость реакции можно выразить как функцию одной переменной, например концентрации одного из реагентов. При графических методах нет необходимости определять порядок реакции, расчет можно проводить непосредственно по экспериментальным значениям скорости реакции. После нанесения на график найденных значений скорости реакции в зависимости от концентрации число аппаратов, необходимых для достижения некоторой заданной степени превращения, можно определить простым ступенчатым построением графика аналогично тому, как это делается в методе Мак-Кэба— Тиле при расчете процесса ректификации. [c.86]

Пирен получается из каменноугольной смолы, перилен — преимущественно синтетически. Оба соединения используются в синтезе красителей. В молекуле пирена наиболее активны положения 1, 3, 6, 8, а связи 4—5 и 9—10 имеют наиболее высокий порядок. В пе-рилене повышена реакционная способность положений 3, 4, 9, 10. За счет положений 6 и 7 он способен вступать в диеновый синтез с малеиновым ангидридом и некоторыми другими диенофилами. [c.31]

Какой порядок имеет реакция нитрования бензола азотной кислотой в присутствии серной кислоты Какое основание в этих условиях является наиболее подходящим для отрыва протона — серная кислота, гндросульфат-ион или пиро-сулВфат-ион [c.82]

Дальнейшее развитие ферментативных методов гидролиза позволит подробнее исследовать порядок чередования мономерных звеньев в цепи ДНК и РНК. Панкреатическая РНК-аза расщепляет цепь РНК между рибозой с присоединенным пиримидиновым основанием и впереди идущей фосфорной кислотой. Гидролизат содержит при этом немного мономерных единиц п значительные количества димеров, тримеров и тетрамеров. Разделение гидролизата РНК производится на DEAE-целлюлозе с элюцией солевым градиентом. Хроматография ди- и тримеров оказывается весьма эффективной. Количества мононуклеотидов и динуклеотидов каждого типа не сильно отличаются от ожидаемых по теории вероятности, если, зная концентрацию каждого тина мономеров в цени и считая их расположение случайньш, рассчитать выход каждого типа двойников после разрыва цепочки около всех пири-мидинов. На три- и тетрамерах уже обнаруживаются сильнейшие Отступления от статистики. Так, например, тринуклеотид АГЦ встречается в РНК из дрожжей в 2,5 раза чаще, чем ГАЦ. Подобные изомерные полинуклеотиды встречались бы одинаково часто, если бы звенья распределялись в цени по закону случая. [c.247]

Методом ГЖХ разделяют высокомолекулярные полициклические углеводороды. Это важно для биохимических исследований, так как некоторые из этих соединений канцерогенны. Так удалось разделить 17 членов этого ряда (включая 3,4-бензопирен), содержащих от 10 до 24 атомов углерода [5]. Для этого в качестве распределяющей жидкости используют апьезон Ь. Чтобы элюировать соединения с различными молекулярными весами, меняли температуру, длину колонки, отношение жидкость — твердое вещество (табл. 23). Углеводороды с 10—17 атомами углерода элюировались за 70 мин при 230° на колонке длиной 1 м, содержащей в качестве неподвижной фазы 25% целита. Как правило, порядок элюирования определялся числом атомов углерода и строением молекулы. Так флуорантен элюировался раньше пирена, хотя оба срединения имеют одинаковую эмпирическую формулу (С1вНю). Очевидно большая симметрия последнего соединения приводит к меньшей скорости движения по колонке. [c.313]

На рис. 14.6 приведена хроматограмма изотермического разделения некоторых ПАУ, содержащих 3, 4 и 5 циклов, на мепсиле с метоксибифенильной мезогенной группой [47, 48, 51, 54, 58—61]. Одна из наиболее интересных особенностей этой хроматограммы состоит в том, что пик бен-зо[а]пирена настолько хорошо отделен от пика бензо[е]пирена, что между ними могут поместиться по крайней мере еще четыре пика, тогда как на большинстве из известных ГХ фаз смеси этих веществ разделяются с трудом (порядок элюирования с помощью ПДМС бензо[е]пирен+бензо[а]-пирен, а затем перилен). На рис. 14.7 приведена хроматограмма смеси из 17 трех-пятичленных ПАУ, часто встречающихся в исследуемых образцах, полученная при программировании температуры. [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология