Хлорпроизводные бензальдегида

Бензальдегид получают щелочным гидролизом ди-хлорпроизводного толуола [c.391]

Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бензоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с бензальдегидом из смеси (в-хлорпроизводных толуола — наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [c.416]

Из многочисленных окислительных способов получения альдегидов практическое значение имеют лишь немногие и, в частности, для бензальдегида и особенно его хлорзамещенных, сохранил свое значение метод превращения хлористого бензилидена (и его хлорпроизводных) гидролизом. [c.634]

Поскольку при окислительном хлорировании углеводородов в контактной зоне присутствует образующаяся вода, происхождение некоторых кислородсодержащих веществ можно объяснить Гидролизом хлорпроизводных. Так, действие паров воды и хлора на толуол при 300—400°С в присутствии различных окислов, пемзы, силикагеля, ванадия, молибдена и других металлов приводит к образованию бензальдегида, бензилового спирта и бензойной кислоты (выход бензальдегида может достигать 90%) [31]. При этой температуре допускается возможность промежуточного образования бензилхлорида или других соединений, содержащих хлор в боковой группе, а ниже 300 °С вероятно хлорирование толуола в кольцо. [c.182]

Муравьиный альдегид с 2-алкилтиофенами или их хлорпроизводными в ирисутствии BFg при температуре выше 200° дает алкенилтиофены [102]. При пропускании BFg (75 г) в смесь бензальдегида (106 г), цианистоводородной кислоты (35 г) и бензола (117 г) с такой скоростью, чтобы темпе- [c.254]

Муравьиный альдегид с 2-алкилтиофенами или их хлорпроизводными в присутствии ВРз при температуре выше 200° дает алкенилтиофены [102]. При пропускании ВРз(75 г) в смесь бензальдегида (105 г), цианистоводородной кислоты (35 г) и бензола (117 г) с такой скоростью, чтобы температура от 0°в начале опыта повысилась до 85° в конце, получается дифенилацетонит-рил с выходом 80% [103] [c.307]

Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлорпроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными группами. В то время как находящиеся в пара- или орто-положении по отношению к СНО-группе атомы хлора способны к замещению на сульфогруппу при обработке солью сернистой кислоты, галоид, находящийся в мета-положении, остается вне взаимодействия. Поэтому можно получить бензальдегид-сульфокислоты, хлорсульфокислоты и дисульфокислоты бензальдегида [c.422]

Среди ароматических альдегидов имеют значение как сам бензальдегид, так и различные его замещенные (о-нитробензальдегид и его хлорпроизводные — для индиго и хлориндиго, о-сульфо- и 2,4-ди-сульфокислота бензальдегида, о- н п-хлорбензалвдегад, л -окси-бензальдегид и ряд других — для красителей ряда триарилметана). Так как у альдегидной группы СНО ориентирующая способность (мета-) при замещениях иная, чем у группы СНз (орто-, пара-), во многих случаях представляется интересным получать замещенные бензальдегнды не превращениями готового бензальдегида, а путем образования альдегидной группы в соединениях с имеющимися уже заместителями. [c.627]

Производства хлорпроизводных алкилароматических углеводородов относятся к проюводствам продуктов основного органического синтеза. Они выпускаются в сравнительно больших количествах и являются либо полупродуктами для дальнейшей химической переработки, либо имеют самостоятельное применение. Процесс хлорирования алкилароматических углеводородов начали использовать в промышленных масштабах еще в конце прошлого столетия. Так, хлорированием толуола получали бензилхлорид и из него бензальдегид. В дальнейшем в начале XX в. были организованы производства хлорзамещенных углеводородов, содержащих хлор в ароматическом ядре. В современной промышленности используют, как уже было описано, два основных метода хлорирования алкилароматических углеводородов. [c.109]

Замещение толуола в боковую цепь достигается проведением хлорирования при кипении, на свету и при добавлении около 2% треххлористого фосфора в качестве переносчика. Так как необходимо избежать контакта с железом, реакционный сосуд футеруют стеклом, эмалируют или изготовляют из никеля. Реактор снабжен обратным холодильником той же конструкции или из стекла в крышку монтируют стеклянный колокол, в котором находится одна или несколько 300—500-ваттных электроламп, дающих свет, богатый ультрафиолетовыми лучами. За ходом реакции следят по удельному весу продукта и заканчивают реакцию на стадии максимального образования хлористого бензила (III) или смеси бензаль-хлорида (IV) и бензотрихлорида (V). В любом случае присутствуют все три продукта, а также небольшие количества толуола и замещенных в ядро хлорпроизводных. Достичь полного образования бензотрихлорида не удается, так как реакция сильно замедляется к концу и, кроме того, происходит хлорирование в ядро. Все три хлорида очищают фракционной разгонкой. Бензилхлорид используют как бензилирующий агент для аминов, а (IV) и (V) (см. схему 3) превращают соответственно в бензальдегид и бензойную кислоту (V) служит также для получения бензоилхлорида. Бензилхлорид широко применяется для производства четвертичных [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология