Нафтолы, эфиры, нитрование

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Получение этилового спирта из бромистого этила. Получение этилового спирта брожением сахара. Получение этилового эфира из этилового спирта. Получение пикриновой кислоты нитрованием фенола Получение этилового эфира бета-нафтола. . . . [c.229]

Динитро-2-нафтол (т. пл. 195 °С) получается осторожным прибавлением азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) к оас-твору 1-бензолазо-2-нафтола в горячей СНзСООН и выливанием реакционной массы в воду можно также применять концентрированную 9 , разбавленную азотную кислоту без растворителя нитрование проводили также в эфире. [c.324]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Напишите формулы строения а- и р-нафтолов и схемы реакций их получения при сплавлении натриевых солей соответствующих сульфонафталинов со щелочами. Укажите, какой реакцией можно отличить а-нафтол от р-нафтола. Напишите уравнения реакций образования а- и р-нафтолятов натрия и реакций нитрования нафталина и восстановления а-нитронафталина. Напишите формулу строения метилового эфира р-нафтола. [c.119]

Полноту процесса сульфирования можно контролировать титрованием проб сульфомассы щелочью, поскольку по мере того, как двухосновная серная кислота превращается с выделением воды в одноосновную сульфокислоту, кислотность сульфомассы понижается. Непросульфированный нафталин выделяется при разбавлении пробы он может быть взвещен или отогнан с водяным паром. Сульфоны экстрагируют эфиром. Изомерные сульфокислоты можно превратить сплавлением со щелочами в нафтолы или нафтолсульфокислоты, которые легче идентифицировать. Число сульфогрупп в исследуемом продукте может быть определено нитрованием и определением азота в отработанной кислоте. Ланц утверждает, что если нитрование проводится азотной кислотой на холоду, то общее количество нитро- и сульфогрупп всегда равно 3. [c.128]

Нитро-2-нафтол (т. пл. 147—149°С) получается наряду с меньшим количеством 8-нитроизомера нитрованием -нафти-лового эфира. и-ннтробензолсульфокислоты в СН3СООН и омы- [c.321]

Динигро-2-нафтол (т. пл. 187°С, разл.) получен нитрованием 5-нитро-2-нафтилового эфира Л1-нитробензолсульфокис-лоты ды.мящей азотной кислотой при этом образуются 1,5- и [c.324]

Тринитро- 2-нафтол (т. пл. 221 °С). Нитрованием -хлорнафталина нитросмесью сначала при низкой температуре, а затем при нагревании на водяной бане получается 2-хлор-1,6,8-тринитронафталин (т. пл. 194 °С), который иод действием метилата натрия в метиловом спирте превращается в 2-мет-окси-1,6,8-тринитронафтали (т. пл. 215°С), гидролизующийся нагреванием с концентрированной соляной кислотой при 180°С в течение 10 ч в 1,6,8-тринитро-2-нафтол2 . Этиловый эфир (т. пл. 186°С) получен таким же способом , а также нитрованием -нафтилэтилового эфира в СНзСООН при 0°С (выход 33%) . Фениловый эфир имеет т. пл. 189 °С. [c.327]

Амино-2-нафтол-6-сульфокислота в виде метилового и этилового эфиров (XIII) является очень ценным продуктом при получении синих дисазо- и трисазокрасителей. (XIII) получается при нитровании и восстановлении 2-этоксинафталин-6-сульфокислоты, полученной сульфированием этилового эфира -нафтола хлорсульфоновой [c.225]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-дихлорбензол, хлорбензол, бензол, уксусную кислоту. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной HNO j, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро-2-эток-синафталина этиловый эфир -нафтола. В хлорбензоле нитруются ацильные производные аминов (80%-ной HNO ,) - , N-этилкарбазол (35%-ной НЫОз) , хризен (66%-НОЙ HNO,j), в бензольном растворе—флуорен и пирен, в уксусной кислоте—аценафтен - . [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология