Формальдегид карбамидом

Карбамидоформальдегидные смолы — продукт поликонденсации карбамида с формальдегидом — представляют собой негорючую водную суспензию. Их применяют в производстве древесностружечных плит, фанеры, мебели. Токсичность смолы обусловлена содержанием в ней свободного формальдегида. Последовательность операций анализа представлена в табл. 18.8. [c.358]

Связующее для литейных масс на основе сополимера фурфуриловый спирт - формальдегид -карбамид [c.387]

При взаимодействии карбамида с формальдегидом (в нейтральной или щелочной среде) образуются MOHO- или диметилолпроизводные карбамида, которые при дальнейшей поликонденсации с карбамидом (в водной слабокислой среде) образуют линейные олигомеры [c.66]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

В сухую пробирку помещают 0,5 г карбамида и добавляют 20%-ный раствор формальдегида до получения прозрачного раствора. При осторожном нагревании пробирки содержимое мутнеет вследствие образования карбамид-формальдегидного полимера. [c.61]

Работа 24. Поликонденсация га-фенилендиамина и гидрохинона Работа 25. Поликонденсация фенола с формальдегидом в кислой среде Работа 26. Поликонденсация фенола с формальдегидом в щелочной среде Работа 27. Поликонденсация карбамида с формальдегидом [c.4]

Алкил- и арилпроизводные карбамида применяются в качестве пластификаторов для поливинилхлорида и эфиров целлюлозы. С формальдегидом карбамид образует синтетические полимеры, имеющие большое практическое значение. [c.48]

Если все же в США ведущую роль в производстве углеводородного сырья играет в настоящее время нефтехимическая промышленность, то в странах западной и центральной Европы (Англия, Франция, ФРГ, Польша, Чехословакия, Бельгия, Голландия и др.) основное значение как поставщика химического сырья для производства синтетических полимерных материалов сохраняется по-прежнему за коксохимической промышленностью. На химические продукты коксования каменных углей и карбид приходится в этих странах две трети сырья, идущего для получения синтетических материалов. Такие полупродукты, как формальдегид, карбамид, бензол, фенол, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, меламин и винилхлорид, составляю- [c.31]

Современные сырьевые материалы для лакокрасочной промышленности весьма разнообразны. Это растительные масла, кислоты и спирты, фенол и его производные, формальдегид, карбамид, ме-ламин, эпихлоргидрин, различные ненасыщенные соединения и многое другое. [c.86]

Из изложенного очевидно, что нуклеофильные партнеры (фенол, карбамид и меламин) существенно отличаются друг от друга как по своей природе, так и по величине относительной основности, что накладывает свои специфические особенности на протекание реакции с формальдегидом. Поэтому специфику каждого вида взаимодействия фенол — формальдегид, карбамид — формальдегид и меламин — формальдегид мы подробно рассмотрим в соответствующих разделах. В вводной части мы лишь укажем на ряд общих закономерностей, наблюдающихся в реакциях нуклеофильного присоединения к альдегидам. [c.162]

На основе продуктов конденсации карбамида и технического алкилфенола (Са — С12) с формальдегидом получена антиокислительная присадка АзНИИ-11 [c.28]

Рис. 3.12. Зависимость состава продуктов реакции карбамида с формальдегидом при рН=8,5 от соотношения компонентов (формальдегид карбамид) продолжительность реакции 30 мин, температура 70 °С

Аминоальдегидные полимеры получаются путем конденсации аминов (карбамида, меламина) с альдегидами (главным образом формальдегидом). [c.66]

Промышленные методы получения карбамидных смол определяются их назначением. При производстве прессовочных материалов получают продукты конденсации карбамида с формальдегидом в виде водного раствора или эмульсии, которые затем смешивают с наполнителями. и добавками, сушат и измельчают. [c.66]

Карбамид загружают в количестве, соответствующем мольному соотношению мочевины и формальдегида 1 1,7—1 1,8. После растворения карб- [c.70]

Формальдегид выпускают в очень крупных масштабах и применяют для производства ряда полимеров (феноло-, карбамидо- и меламино-формальдегидные полимеры, полиформальдегид) и в качестве промежуточного вещества для синтеза изопрена, пентаэритрита, гексаметилентетрамина (уротропин) и других ценных веществ. [c.474]

Производятся карбамидо-формальдегидные смолы путем поликонденсации карбамида (мочевины) и формальдегида. Эти смолы применяются для склеивания фанеры и получения слоистых пластиков, строительных плит, водо- и маслонепроницаемых материалов (бумаги, картона) для изготовления различных формованных изделий, посуды и т. п. [c.346]

Сложнее структура комбината. Увеличение доли нефтегазового сырья сказалось на структуре комбинатов, структуре продукции. Так, использование природного газа в синтезе аммиака позволяет на том же комбинате организовать производство метанола, карбамида, формальдегида и других продуктов. [c.18]

Опыт М 6. Конденсация карбамида с формальдегидом [c.61]

Аминопласты. Сюда относятся смолы, чаще всего получаемые конденсацией формальдегида НСОН с карбамидом (мочевиной) 0(NH2)a или его производными (карбамидные пластики). [c.247]

Карбамид 0=С(ЫН2)г, формальдегид СНгО [c.258]

Примечания 1. Аналогично можно определить концентрацию капролактама в метаноле, нитробензола в анилине, четыреххлористого углерода в хлороформе (этиловом спирте, диоксане или других растворителях), других восстанавливающихся соединений карбамида, щавелевой кислоты, формальдегида и других, и их смесей в растворе. [c.218]

В США уреаформ выпускают с содержанием азота не менее 35% (в том числе 60% в воднорастворимой форме). Его получают из разбавленного или из концентрированного раствора формальдегида. В разбавленном растворе формальдегида карбамид реагирует в присутствии кислотного катализатора. Полученную суспензию отфильтровывают, гранулируют и высушивают, а фильтрат снова возвращают в процесс. Недостатком процесса является необходимость фильтрации и циркуляции фильтрата, а также сушки готового продукта. К достоинствам процесса следует отнести хорошее качество и высокий выход продукта. За рубежом получают уреаформ из концентрированного раствора формалина на небольших установках (18,4 т/сут) при мольном отношении карбамид формальдегид=3. Карбамид, формалин н 90%-иый водный раствор триэтаноламина при температуре 50—60 °С подают в реактор, где при pH 8 образуется метиленкарбамид. Затем постепенно добавляют [c.235]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Модификация карбамидных клеев. Карбамидные смолы можно модифицировать в процессе синтеза и после изготовления. В первом случае проводят совместную конденсацию с формальдегидом карбамида и других соединений, наиболее распространенным из которых является меламин. В последнее время стали, 1рименять также бензгуанамин, резорцин и т. п. Во втором случае карбамидную смолу совмещают с растворами или дисперсиями полимеров — поливинилацетата и его сополимеров, с каучуковыми латексами и др. Модификация дисперсиями приводит к снижению хрупкости клеевого шва и возникающих в нем вследствие усадки внутренних напряжений. [c.41]

А. М. Кулиев с сотр. [113] синтезировал и изучил противоокислительные свойства моно- и диалкилпроизводных карбамида. Продукт совместной конденсации карбамида и технического алкилфепола с формальдегидом (присадка АзНИИ-11) пред- [c.87]

Конденсацией алкилфенолов и карбамида с формальдегидом [[8] синтезированы алкиларилпроизводные карбамида. Известно, что карбамид конденсируется с формальдегидом, образуя высокомолекулярные соединения. Реакция может протекать в присутствии различных конденсирующих средств в нейтральной, кислой и щелочной среде. Состав продуктов зависит от условий конденсации (типа катализатора, концентрации реагентов и продолжительности реакции), но первичными продуктами во всех случаях являются MOHO- и диметилолпроизводные карбамида. Так, в [c.27]

Сначала алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии катализатора (бензолсульфокислоты или катионообменной смолы) получают технический алкилфенол, а затем осуществляют конденсацию карбамида с алкилфенолом и формальдегидом в присутствии 0,01 % соляной кислоты при 96—98 °С в течение 8 ч до получения продукта с показателем преломления 2 = 1,5160-ь [c.28]

Формальдегид вырабатывается в очень больших масштабах (мировое производство в 1980 году составило свыше 2 млн. т) и широко используется в различных областях органического синтеза, а также в качестве дезинфицирующего и дезинсекционного средства. В больших количествах формальдегид применяют для производства феноло-, карбамидо- и меламидоформаль-дегидных полимеров, в качестве полупродукта в синтезах изопрена, пентаэритрита, гексаметилентетрамина (уротропина). Он [c.294]

Использование углеводородного сырья для производства полиэтилена и полипролилена, искусственных волокон, фенола, этилового спирта и ацетона, аммиака и карбамида, метанола и формальдегида открыло широкие возможности для комплексной химизации народного хозяйства, значительного повышения эффективности общественного производства. [c.9]

Карбамидные полимеры получают поликонденсацией мочевины (карбамида) С0(ЫН2)г и формальдегида СНаО. В зависимости от условий процесса можно получить как термопластичные полимеры, так и термореактиБНые. По сравнению с феноло-формальдегидными полимерами карбамидные полимеры устойчивы к действию света, более тверды и не имеют запаха. [c.204]

В зависимости от условий реакции (pH среды, температуры, продолжительности реакции, мольного соотношения компонентов) при поликонденсации карбамида с формальдегидом образуются продукты различного строения. В нейтральной или слабощелочной среде (при pH = 7—8) образуются кристаллические моно- и диме-тилолмочевины [c.77]

При нагревании карбамида с формальдегидом в нейтральной или слабокислой среде (pH = 5—7) происходит образование смолообразных гидрофильных продуктов, которые после удаления воды также переходят в нерастворимое и неплавкое состояние. В сильнокислой среде (рН = 3) мочевина реагирует с формальдегидом с образованием моно- и диметилолмочевиуы. Таким образом, при взаимодействии карбамида с формальдегидом получается смесь продуктов типа полиметилол- и полиметиленмочевин линейного, циклолинейного и пространственного строения. В зависимости от условий реакции преобладает тот или другой тип соединений. [c.77]

Написать уравнение реакции взаимодействия карбамида с формальдегидом в слабощелочной среде, учитывая, что образуются мо-нометилолкарбамид МН,-С - МН-СН ОН и диметилолкарбамид НОСН,--МН- -МН-СН ОН. о [c.94]

При взаимодействии карбамида (мочевины) с формальдегидом получаются ее моно- или диметилолпроизводные [c.394]

Кроме того, возможно замещение метилольньши группами водородных атомов имидных групп. Состав полимера зависит от условий проведения реакции и соотнощения карбамида и формальдегида. [c.395]