Терпены с открытой цепью

Ряд терпенов с открытой цепью при нагревании с кислотой претерпевает замыкание цикла, образуя другие терпены [c.563]

Известно большое разнообразие типов циклических терпенов будучи кратными СаН , они содержат меньшее число двойных связей, чем терпены с открытыми цепями. В целях экономии времени и места не будем выписывать все углеродные и водородные атомы терпенов, а будем изображать их структуры удобным и быстрым способом, при котором связи углерод — углерод заменяются линиями, причем подразумевается, что атомы углерода располагаются в точках соединения линий и на их концах. При этом мирцен, например, может быть изображен приведенными ниже формулами. [c.547]

Конфигурация терпенов по отношению к глицериновому альдегиду не установлена. Однако имеются значительные достижения в смысле определения соотношений конфигураций этих соединений по отношению друг к другу. Определение связи их с конфиг г-рациями соединений с открытой цепью будет значительным достижением [84]. [c.662]

Семициклическое расположение атомов в формуле позволяет сделать более наглядной взаимосвязь, существующую между терпеновыми углеводородами с открытой цепью (ациклическими) и циклическими терпенами. [c.431]

Используя сокращения, принятые в химии терпенов с открытой цепью, формулу сквалена можно изобразить следующим образом [c.77]

Область применения реакции Кижнера охватывает предельные и непредельные альдегиды и кетоны с открытой углеродной цепью и циклические соединения со смешанными функциями, кетоны ряда терпенов и их производные, а также различные гетероциклические соединения. [c.26]

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава isH24 (реже СиН2б или 15H22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются олефиновые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]

Немногие терпены принадлежат к классу алифатических соединений с открытой цепью, циклические терпены относятся к классу циклоалифатических углеводородов. Таким образом, тип изомеризации терпенов зависит от класса углеводородов, к которому они принадлежат. Например, изомеризация моно-циклических терпенов может происходить благодаря перемещению двойной связи. Найдено, что лимонен и а-фелландрен изомеризуются в а- и 8-терпинен над фосфорной кислотой как катализатором, между тем как терпинолен изо-меризуется в терпинен в присутствии галоидоводородных кислот или уксусной кислоты. Изомеризация бициклических терпенов сопровождается не только перемещением двойной связи, но также раскрытием и перегруппировкой циклов с образованием моно цикли ческих углеводородов и углеводородов с открытой цепью. Изомеризация, связанная с перемещением двойной связи, наблюдалась над палладиевой чернью даже при комнатной температуре. Разрыв обоих циклов полициклических терпенов, не сопровождаемый какими-либо побочными реакциями, и рассматривается как процесс чистой изомеризации. [c.670]

Общие сведения о терпенах. К терпенам относят содержащиеся в эфирных маслах растений вещества углеводородной, спиртовой или кетонной природы. Большинство терпенов являются производными алициклических углеводородов, хотя к числу терпенов причисляют и некоторые соединения с открытой цепью. [c.442]

Мирцеп и оцимен являются представителями терпенов с открытой цепью, состава xoHie, встречающихся в природе. Мирцен представляет собой масло, т. кип. 166—168° (760 мм)] найден в лавровом масле, вербене, хмеле и других растительных продуктах. Строение мирцена [c.28]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

В 1911—1913 гг. Н. М. Кижнер применил метод каталитического разложения алкилиденгидразипов к кислородным производным терпенов жирного ряда с открытой цепью, в частности к цитралю и цитронеллалю. [c.142]

Камфора и ее получение. Камфора является кислородным производным одного из бициклических представителей многочисленного класса природных углеводородов, называемых терпенами. Углеводороды этого класса имеют разнообразную структуру (с открытой цепью, с одним, двумя и тремя циклами), но состав их выражается общей формулой СюН1в. [c.280]

Основная группа терпенов принадлелшт к гидроароматическим соединениям, но термин терпены может применяться в более широком смысле и к терпенам относят также непредельные углеводороды с открытыми цепями, отвечающие общей формуле СюН1б и содержащие три двойных связи в молекуле — алифатические терпены. [c.589]

У многих ИЗ ЭТИХ соединений число углеродных атомов кратно пяти, так что структуру каждого из них можно разбить на ряд фрагментов, сходных с изопреном. Соединения этого класса называются терпенами [turpentine англ.)—скипидар]. К ним относятся эфирные масла, такие, как цитраль, пинен, гераниол, камфора, ментан смоляные кислоты и каучук различные растительные пигменты, в том числе каротины, ликопин и др., а также витамин А и сквален из животных тканей. Примерами терпенов с открытой цепью могут служить фитол — спирт, образующийся при гидролизе хлорофилла, и сквален — углеводород, являющийся главным компонентом секрета сальных желез, основным липидным [c.76]

Общая формула терпенов СюН1в. Следовательно, молекулы терпенов с открытой углеродной цепью содержат три двойных связи, алициклические терпены с одним циклом — две, с двумя циклами одну двойную связь. Терпены и терпеноиды содержатся в эфирных маслах растительного происхождения, в смоле хвойных деревьев. Например, [c.133]

Из многочисленных терпенов особое значение имеют алифатические терпены (молекула их состоит нз открытой углерод-угле-родной цепи и содержит три двойные связи, I), моноциклические терпены (в их молекуле содержится кольцо из атомов углерода и две двойные связи, И и И1) и бицнклические терпены (со- [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология