Вещества углеводородные

Балансы разложения различных видо.в сырья и индивидуальных углеводородов. Распределение продуктов пиролиза зависит от ряда факторов и в первую очередь от физико-химических свойств исходного вещества — углеводородных фракций или индивидуальных углеводородов. [c.92]

Понятие о чистоте какого-либо вещества зависит от того, для чего это вещество употребляется. Например, вода, которая считается достаточно чистой, чтобы ею пользоваться для питья, в то же время непригодна для некоторых технических целей. В свою очередь очищенная вода, пригодная для технических целей, не может быть применена в аналитической химии и специальных производствах, поскольку в химическом отношении она остается еще очень грязной . Аналогичным образом обстоит дело и с другими веществами — углеводородными и иными органическими соединениями, металлами и т. д. [c.301]

Для удаления отложений с деталей двигателя и топливной аппаратуры в топлива вводят моющие присадки, которые представляют собой топливно-растворимые поверхностно-активные вещества, углеводородная часть которых состоит из парафиновых, нафтеновых или ароматических радикалов различного строения и углеводородной массы. В качестве полярных групп они включают кислород-, азот-, серу- или фосфорсодержащие фрагменты. Механизм действия моющих присадок заключается в их способности при абсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства за счет значительного снижения поверхностного натяжения. Полярные группы в молекулах присадок обусловливают их способность к абсорбции на твердых поверхностях и полярных частицах смолистых отложений, а достаточно массивные углеводородные радикалы — растворимость в топливах. Маслорастворимые поверхностно-активные присадки в малополярных углеводородных средах (топливах) обладают мицеллярной растворимо- [c.370]

Причиной, почему в основу классификации положены углеводороды, является простота их состава, а также то обстоятельство, что в громадном большинстве известных органических веществ углеводородные радикалы составляют главную часть молекулы. [c.147]

Следовательно, первая особенность высокомолекулярных соединений нефти состоит в том, что в мире молекул гигантов они находятся на самой низшей ступени, т. е. их молекулы по своим размерам являются самыми малыми из всех высокомолекулярных веществ. Углеводородный скелет этих молекул построен из 25—150 углеродных атомов. [c.203]

Фторсодержащие поверхностно-активные вещества представляют собой обычные поверхностно-активные вещества углеводородного типа, у которых атомы водорода олеофильных групп частично или полностью замешены атомами фтора, в связи с чем они проявляют ряд [c.385]

Причиной, почему в основу классификации положены углеводороды, является простота их состава, а также то обстоятельство, что в большинстве известных органических веществ углеводородные радикалы составляют главную часть молекулы. Кроме того, из всех органических соединений, содержащих, кроме углерода, только еще один какой-либо элемент, соединения углерода с водородом известны в наибольшем количестве. В то же время известно лишь ограниченное число соединений углерода с галоидами, и тем более с кислородом, причем многие из предсказываемых теорией соединений этого рода настолько неустойчивы, что их не удалось получить. [c.83]

Молекулы неионогенных детергентов содержат гидрофобные звенья (образующиеся обычно из молекул жирных кислот, жирных спиртов, алкилфенолов или меркаптанов), химически связанные с гидрофильными группами полиоксиэтиленовую цепь в молекуле детергента, как правило, получают путем конденсации окиси этилена с каким-либо веществом углеводородного характера. Полученные продукты не распадаются на ионы их свойства в значительной степени зависят от соотношения гидрофобных и гидрофильных групп. [c.95]

Количественные расчеты константы Генри для ЖАХ, исходя из структуры адсорбента и молекул раствора, еще не сделаны, главным образом, из-за громоздкости и больших погрешностей таких расчетов, поскольку адсорбция в этом случае определяется в основном небольшой разностью энергий взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом и с элюентом. Тем не менее в ЖАХ накапливаются различные закономерности, в частности корреляционные соотношения между характеристиками удерживания и параметрами, отражающими структуру поверхности и молекул исследуемых веществ, природу и состав элюента. Это дает возможность найти характеристики удерживания (емкость колонны, селективность), вносимые отдельными фрагментами молекул изучаемых веществ — углеводородными группами, замещающими атомами и группами, гетероатомами. Эти закономерности в той или иной степени выявляют молекулярную основу селективности разделения. Это позволяет и в ЖАХ развивать хотя пока и качественную, но молекулярную теорию селективности, помогающую оптимизировать выбор адсорбента и элюента для разделений конкретных практически важных смесей. [c.14]

Высокооктановые компоненты являются веществами углеводородного состава или технически чистыми индивидуальными углеводородами, которые добавляются к базовым бензинам от [c.88]

В последние десятилетия сырьевая база промышленности основного органического синтеза значительно расширилась за счет использования в качестве исходных веществ углеводородных газов (попутные нефтяные и природные газы, газы крекинга нефти, гидрогенизации углей и т. д.), из которых выделяют индивидуальные углеводороды парафинового, олефинового, циклопарафинового и ароматического рядов, а также получают смеси гомологов парафинового ряда, не требующие дальнейшего разделения. [c.302]

Основные положения антиклинальной теории сводились к следующему нефть, газ и вода насыщают пористые породы, являющиеся для них природными резервуарами. В природных резервуарах свободно происходят перемещение и разделение жидких и газообразных веществ. Углеводородные газы и жидкости попадают в природные резервуары либо путем выжимания их из прилегающих глин, либо по трещинам из подстилающих пород. Нефть и газ, будучи легче воды, всплывают при перемещении их с водой в природных резервуарах кверху. Наиболее приподнятыми оказываются пласты в сводовой части антиклинали. Нефть и газ устремляются к сводовым частям выпуклых складок. Попав в сводовую часть антиклинали, они оказываются в ловушке. Всплывать выше они ие могут, так [c.88]

Термический и каталитический крекинг нефтепродуктов мо жет осуществляться в различных средах, т. е. в присутствии различных инертных или активных веществ, углеводородных газов, кислорода, водяного пара и т. д. [c.266]

Превращение веществ углеводородной природы, которые могут представлять интерес для ферментативной химии, фармацевтической промышленности, экологии, осуществляется в основном двумя пугями. [c.85]

Механизм действия моющих присадок заключается в их способности при абсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства за счет значительного снижения поверхностного натяжения. Моющие присадки представляют собой масло- или масловодорастворимые поверхностно-активные вещества, углеводородная часть которых состоит из парафиновых, нафтеновых или ароматических радикалов различного строения и углеводородной массы. В качестве полярных групп они включают кислород-, азот-, серу- или фосфорсодержащие фрагменты. [c.365]

Ионогенные моющие вещест1за, в спою очередь, делятся на анионные (или анионоактивные) и катионные (нлн кагионоактивныв). При электролитической диссоциации анионных моюни1х веществ углеводородная часть входит в состав аниона, нанример [c.631]

Компоненты природных газов различаются также другими свойствами. Так, вода является полярным веществом. К слабо полярным веществам относится сероводород. (Вводимые в скважины и шлейфы метанол и гликоли также относятся к полярным веществам.) Углеводородные компоненты природного газа, а также азот и диоксид углерода относятся к неполярным веществам. Полярность компонецтов природных газов используется при выборе абсорбентов для обработки газа и ингибиторов гидратообразования. [c.24]

Сначала эти вещества были предложены участвовавшим в эксперименте в неразбавленном виде с целью сравнить силу запаха чистых спиртов с силой запаха стандартного набора растворов гептеналя разной концентрации. Опыт показал, что каждый из участников более или менее справился с этой задачей, но в то же время обнаружились и различия между пoJкaзaниями разных людей, особенно при оценке силы запаха соединений, занимающих крайние положения в ряду. Так, например, двое испытуемых нашли, что запах пропанола-1 (вещества, углеводородная цепь которого построена из трех атомов углерода) слабее, чем запах высших членов взятого гомологического ряда спиртов, а один из них решил, что наиболее слабым запахом обладает додеканол-1 (содержащий в углеводородном радикале двенадцать атомов углерода). Помимо этих особенностей, во всем остальном показания испытуемых полностью согласовывались. Был сделан вывод, что сила запаха в исследуемом ряду нормальных первичных спиртов постепенно уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. [c.130]

Нефть, одно из наиболее важных природных богатств, представляет собой очень интересное и интригующее вещество. Хотя нефть и содержит небольши количества сернистых, азотистых и кислородных соединений, все же она является преимущественно веществом углеводородного характера. Молекулы входящих в состав нефти соединений различаются между собой весьма сильно как по типу, так и по размеру различные молекулы содержат от одного углеродного атома до 50 или более. [c.13]

Общие сведения о терпенах. К терпенам относят содержащиеся в эфирных маслах растений вещества углеводородной, спиртовой или кетонной природы. Большинство терпенов являются производными алициклических углеводородов, хотя к числу терпенов причисляют и некоторые соединения с открытой цепью. [c.442]

Неароматические углеводороды, будучи неполярными, являются очень хорошими растворителями для всех анализируемых веществ углеводородного типа. На этих неподвижных фазах алканы обладают максимальными (по сравнению с другими неподвижными фазами с сопоставимыми значениями вязкости) удельными удерживаемыми объемами, которые значительно больше, чем можно было бы ожидать из давления пара чистых веществ. Взаимодействие таких фаз как с неполярными, так и с поляризуемыми или полярными анализируемыми веществами определяется исключительно или преимущественно дисперсионными силами. Поэтому спирты, например, элюируются значительно быстрее из колонок с углеводородными фазами, чем из сопоставимых колонок с полярными фазами. Кроме того, межмолекулярные силы, вызывающие ассоциацию спиртов, не-действуют при малой концентрации спирта в неподвижной фазе, так что удельные удерживаемые объемы на практике даже меньше, чем это следовало бы из температур кипения. Углеводороды в качестве неподвижных фаз особенно пригодны для отделения первичных, вторичных и третичных спиртов от других органических соединений, и прежде всего от кислородсодержащих веществ. По данным автора, это относится также к отделению перфторированных углеводородов от нефтори-рованных или частично фторированных углеводородов. Разделение углеводородов на неподвижных фазах этой группы происходит, как правило, в соответствии с их температурами кипения. В этом смысле обсуждаемые фазы неселективны по отношению к углеводородным соединениям или обладают лишь небольшой селективностью. [c.125]

Интересно, что аналогичной избирательностью обладает обратный пламенно-ионизационный детектор [112]. Если газ-носитель из колонки подавать в пламя кислорода, горящего в среде чистого водорода, то детектор приобретает высокую чувствительность к металлоорганическим соединениям типа ферроцена, тетраэтилсвинца, тетраэтилолова и т. п. С большой чувствительностью регистрируются также соединения азота. Отклик этого детектора на вещества углеводородного характера оказывается на два — пять порядков меньше, что делает возможным его применение для избирательного детектирования таких компонентов в сложных смесях. [c.157]

По сравнению с другими районами Русской платформы геолого-геохимические особенности древних толщ Московской синеклизы наиболее изучены. Это прежде всего касается керна, органического вещества, углеводородных флюидов, пластовых вод, водорастворенных газов и других параметров. Все это в совокупности дает возможность обосновать некоторые аспекты прогноза газонефтеносности отложений верхнего протерозоя и нижнего палезоя на основании установленных геохимических критериев. Однако речь идет лишь о перспективах регионального плана. Указанные фактические данные явно недостаточны для обоснования локального прогноза, являющегося конечной целью любых нефте газогеологических исследований, то есть выделение конкретных зон и поисковых локальных объектов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология