Октин гидрирование

ИЗУЧЕНИЕ СКОРОСТИ ГИДРИРОВАНИЯ 2,2,3,6,7,7 ГЕКСАМЕТИЛ-4-ОКТИН-3,6-ДИОЛА И 2,5,6,6-ТЕТРАМЕТИЛ-3-ГЕПТИН-2.5-ДИОЛА [c.960]

Впервые синтезирован ацетиленовый у-гликоль 2,5,6,6-тетраметил-3-гептин-2,5-диол. Изучена скорость гидрирования в присутствии коллоидного палладия и платиновой черни 2,2,3,6,7,7-гексаметил-4-октин- [c.961]

Тройная связь на конце цепи гидрируется очень быстро, внутренние С=С-связи—медленнее с постоянной скоростью до образования двойной связи, которая гидрируется затем настолько медленно, что на кривой поглощения водорода образуется перелом. Для ацетиленовых производных несимметрического строения (октин-2, 1-метоксиоктин-2, карбоксиалкилоктин-2) снижение скорости гидрирования не так заметно, как для аналогичных соединений симметричного строения. [c.352]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Как можно синтезировать цис-алкеп в одну стадию Один путь — гидрирование алкина (разд. 9.9), т. е. в качестве предшественника цисЛ-октена можно использовать 4-октин [c.482]

Скорость гидрирования октина-1 в к-гептане узнавали в кинетических условиях при 30° и атмосферном давлении. Установка и методика опыта подробно описаны в работе [4]. Количество использованного катализатора (содержание никеля) определяли электролитически после каждого опыта. Скорость гидрирования образующейся двойной связи всегда проходила через более или менее резкий максимум, после которого снижалась до нуля. [c.108]

В работе приведены данные о связи между активностью никелевого катализатора в реакции гидрирования, количеством и формами сорбированного катализатором водорода. Сорбированный водород определяли методом термической десорбции. Показано, что активность никелевого катализатора при гидрировании 1-октина зависит от наличия определенной формы водорода и пропорциональна количеству только этой формы , а не общему количеству сорбированного катализатором водорода. Найденные зависимости могут усложняться действием таких факторов, как сорбция субстрата, среды и т. п., что необходимо учитывать при исследовании механизма жидкофазного гидрирования. [c.459]

В настоящей работе излагаются результаты гидрирования С в — Св-алкинов по методике [1, 21. Нами установлено, что скорость реакции гидрирования а-ацетиленовых углеводородов и-нентина-1, й-гексина-1, в-гептина-1 ик-октина- [0,004 моля гнг — 200 мл На 30° С 96 %-ный этанол (25 мл) скелетный никель (К1Н, 0,1 г) зависит от длины углеродной цени и с увеличением молекулярного веса алкина уменьшается. Потенциометрические данные указывают на сильную адсорбционную способность алкинов смещение потенциала в анодную сторону (относительно обратимого водородного потенциала) составляет 400—450 мв, т. е. далеко выходит за пределы водородной области кривой заряжения [3—6]. [c.238]

Р- и 7-Ацетиленовые углеводороды й-гоптин-2, й-гептия-З, к-октин-3 и н-октин-4 в этаноле на присоединяют первый моль водорода (гидрирование С=С-связи) с большей скоростью, чем второй моль (гидрирование образовавшейся в реакции С=С-связи). В процессе гидрирования р- и у-ацетиленовых углеводородов смещение потенциала катализатора в анодную сторону не пре- [c.238]

Гидрирование тройной (ацетиленовой) связи с Ni .K., проходящее, как правило, легко при комнатной температуре и норма. ь-ном давлении, значительно менее изучено, чем ранее рассмотренный процесс восстановления двойной связи. На основании ряда данных можно утверждать, что реакция присоединения Н-2 к тройной связи протекает в две стадии, а именно сперва образуется соответствующее этиленовое производное (обычно в виде г г/с-формы), которое может быть во многих случаях легко выделено в очень чистом виде, затем оно, присоединяя вторую молекулу Н-2, превращается в предельный углеводород. Образующееся (в качестве промежуточного продукта восстановления ацетиленового углеводорода) соответствующее производное этилена получается особенно легко в тех случаях, когда оно по тем или ииы 4 причинам подвергается восстановлению с большим трудом. Так были, например, прогидрированы ацетилен, н-гептин, фенилаце-тилен, октин-2, метокси-1-октин-2 и ряд других производных ацетилена Аналогично протекает гидрирование соединений, содержащих сопряженные тройную и двойную связи, изученное И. Н. Назаровым и Л. Б. Фишер--. [c.40]

Причиной снижения или увеличения активности катализатора может быть изменение химичес к о го состава каталитически активного компонента под влиянием сернистых соединений. Так, при взаимодействии сероводорода с палладием может возникать сульфид палладия, неактивный в реакции низкотемпературного гидрирования, вероятно, потому, что сульфидированный образец не способен при низкой температуре активировать водород. Под влиянием тиофена, гептилмер-каптана, дигептилсульфида происходит сульфидирование N —5102, вследствие чего снижается способность катализатора активировать водород и падает его активность в реакции гидрирования октинов [336]. [c.72]

Если сложная реакция идет через ряд последовательных стадий на одних и тех же центрах, то сернистое соединение, понижая общую активность катализатора, может не приводить к изменению избирательности. Это наблюдается, например, при жидкофазном гидрировании изомерных октинов на N1 — 310г, дезактивированном тиофеном, гептилмеркаптаном, дигептилсульфидом [336], при газофазном гидрировании изопрена на N1, отравленном диэтилсульфидом, тиофеном [339]. [c.77]

Гидрирование 2,2,3,6,7,7 - гексаметил-4-октин-3,6-диола прово- дили с коллоидным палладием в условиях, указанных выше. После присоединения двух атомон водорода реакция была прервана, палладий отфильтрован, отогнан спирт. Оставшаяся жидкость закристаллизовалась в белые кристаллы. После перекристаллизации из петролейного эфира плавится при 39.5—41.5°. Вещество хорошо растворимо в эфире, спирте и бензоле. Проба, по Буховцу, дает отрицательную реакцию. С крепкой серной кислотой дает вишневую окраску. [c.961]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология