Октин этил

Для изомеризации менее активных алкенов требуется применение более сильных щелочей в этих случаях используют смесь трет-бутилата калия и 18-крауна-б. Так, например, в этой системе октин-1 при нагревании до 150 С превращается в октин-2 с выходом 94%, а гептадиен-1,2 при 70°С дает смесь 93% гепти-на-2, 2% гептина-1 и 5% гептадиена-1,2 [1105]. [c.215]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

В ГЖХ получила широкое распространение оценка относительной полярности жидких фаз по индексам Ковача. В частности, полярность жидких фаз оценивают по разности индексов удерживания стандартных веществ (бензол, этанол, метилэтилкетон, нитрометан и пиридин [336] или бензол, -бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-метил-2-пентанол, 1-иодбутан, 2-октин, 1,4-диоксан, цис-гидриндан [337]) на полярной и неполярной фазах. Эти же методы оценки применяли для адсорбентов [86, [c.150]

Для каталитической реакции, как правило, существует определенная минимальная температура, ниже которой, независимо от величины давления, реакция не происходит. Например, для н-окти-на-1 эта температура 180—183° , а для октинов с внутренней тройной связью 198—200° Зависимость скорости реакции от температуры при различных концентрациях катализатора исследована многими авторами Однако часто скорость реакции опреде- [c.86]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Б. К реагенту (0,24 моля), полученному, как это описано н разделе А, нояможио 6i.i pee 1фибаа1игот 22,0 г (0,20 моля) октина-1 в 20 мл диглима, поддерживая температуру смеси при О—10 . Дпк завершения гидроборирования реакционтюй смеси дают нагреться до комнатной температуры. [c.39]

Колебания групп. Спектр октина-1. Главные инфракрасные полосы октина-1 показаны на рис. 2.15. Мы не будем пытаться распределить все частоты по каждому типу колебаний, а просто постараемся обнаружить взаимосвязь некоторых спектральных областей с различными структурными элементами в молекуле. Это рассмотрение позволит проиллюстрировать ряд качественных правил, связывающих структуру с частотами поглощения. [c.45]

Валентные колебания простой связи С — С попадают в интервал 800—1200 см . Для двойной связи возвращающая сила является большей по величине и еще больше она для тройной связи, причем валентные колебания последней приводят к появлению относительно слабого поглощения вблизи 2117 см Слабую интенсивность этого поглощения можно понять из следующих рассуждений. Октин-1 — это алкильное производное ацетилена, а в самом ацетилене Н—С=С—Н растяжение тройной связи не нарушает центра симметрии, и поэтому из тех же соображений, которые ранее применялись для двуокиси углерода, валентное колебание С = С неактивно в инфракрасном спектре ацетилена. В октине-1 это колебание становится разрешенным, так как симметрия зарядов тройной связи слегка нарушена алкильным заместителем, однако асимметрия зарядов невелика, и ей соответствует небольшая интенсив ность по гл ощени я. [c.46]

Например, при окислении октина-4 (0,015 моля) с помощью СгОз-Ру2 (0,225 моля) в хлористом метилене при комнатной температуре в течение 24 час (N2) образуется октин-4-он-З с выходом 42% Для этой же цели можно использовать также безводный хромат натрпя (Ыа2Сг04), но он дает более низкие выходы. При этом значительные количества исходного алкина возвращаются в неизмененном виде [2]. [c.637]

Октадиен-1, 2 Октин-2 (I), октин-1 (И) СгНбОК в спирте 125—175° С. При 175° С выход I — 97,0% II — менее 0,5%. Изомеризация октадиена -2,3 в этих условиях не идет [233] [c.56]

Октин-1 Октин-2 (I), октадиен-1, 2 (II) СаНбОК в спирте 100—175° С. При 175° С выход 1—96% II —4%. Изомеризация октина-3 и октина-4 в этих условиях не идет [233] [c.56]

В работе приведены данные о связи между активностью никелевого катализатора в реакции гидрирования, количеством и формами сорбированного катализатором водорода. Сорбированный водород определяли методом термической десорбции. Показано, что активность никелевого катализатора при гидрировании 1-октина зависит от наличия определенной формы водорода и пропорциональна количеству только этой формы , а не общему количеству сорбированного катализатором водорода. Найденные зависимости могут усложняться действием таких факторов, как сорбция субстрата, среды и т. п., что необходимо учитывать при исследовании механизма жидкофазного гидрирования. [c.459]

Получение бутилэтилацетилена [13]. К бромистому этилмагнию (0,5 моля) по каплям прилит раствор 41 г (0,5 моля) н-бутилацетилена в равном объеме эфира (при перемешивании). Смесь оставлена на ночь и нагрета при перемешивании в течение 2,5 час. Затем медленно добавлено 170 г (1,1 моля) диэтилсульфата, разбавленного эфиром. После нагревания и перемешивания (12 час.) эфир и образовавшийся бромистый этил отогнаны, пастообразный остаток растворен в разбавленной соляной кислоте, слой органического вещества отделен, промыт водой, затем 250 мл 20%-ного едкого натра и высушен над хлористым кальцием и несколькими зернами едкого кали. Перегонка дала 38,4 г (70%) октина-3, т. кип. 130—131°С/745 мм. Остальные синтезы проводились аналогично. [c.445]

Таким образом, в случае фенилацетилена скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы. Позже эта зависимость была обнаружена и для других ацетиленовых углево-дородовщиклогексилацетилена, гексина, октина и др. [37]. [c.256]

При изучении закономерностей радиационной полимеризации гексина-1, октина-1 и циклогексилацетилена установлено, что для всех мономеров характерны пропорциональность скорости полимеризации скорости инициирования в 1-й степени, чрезвычайная малость эффективной энергии активации и отсутствие ингибирующего действия Ог. Все эти особенности могут быть поняты, если исходить из предположения о сильной деградаци-онной передаче цепи через мономер. Авторами сделан вывод об общности этих закономерностей для полимеризации ацетиленовых производных вообще [c.83]

Однако удалось успешно использовать динамический вариант метода для дозирования веществ с температурой кипения до 125 °С (например, октина). В этом случае прибор устанавливают в термостат с температурой около 120 °С. [c.23]

В работе [17] показаны преимущества газовой хроматографии для построения щкалы полярности и теоретически обоснована возможность ее создания. Одновременно и независимо Рорщнай-дер [18, 19] предложил в качестве характеристики неподвижных жидкостей практическую систему комбинирования индексов удерживания, а также методы теоретического расчета индексов удерживания. Для этого он использовал индексы удерживания бензола, этанола, бутанона, нитрометана и пиридина на исследуемых неподвижных жидкостях. Мак-Рейнольдс [20] предложил изменить список веществ сравнения таким образом, чтобы в нем были другие гомологи с одинаковой температурой кипения кроме того, он использовал температуру измерения 120°С в отличие от Роршнайдера (100°С) и расширил список веществ от 5 до 10 (бензол, бутанол-1, пентанон-2, нитропропан, пиридин, 2-метилпентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и цис-гидриндан), из которых, однако, в большинстве случаев для вычисления параметров привлекаются лишь первые 5 веществ. Мак-Рейнольдс, кроме того, отказался от деления полученного параметра на 100. [c.43]

Так, из 68 соединений, изученных Мак-Рейнольдсом, для классификации колонок наиболее пригодны бензол, к-бу-танол, пентанон-2, нитропропан, пиридин, 2-метилпентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г<ас-гидриндан. Заметим, что первые пять из этих соединений представл5Пот собой либо стандартные соединения Роршнейдера, либо их гомологи. Для удобства константы Мак-Рейнольдса для каждого из этих десяти соединений были обозначены как X, у, 2, и, з ,Н, I, К, Ь,Ш ниже рассматриваются лишь первые пять из этих соединений, поскольку они, по-видимому, наиболее важны. [c.122]

Отщепление галоидоводорода от непредельных моногалогенидов амидом натрия можно производить не только при нагревании (150—180°), но, как и в случае предельных дигалогенидов, при охлаждении до —30°, проводя реакцию в жидком аммиаке . Этим путем Вон, Ньюланд и др. получили ряд ацетиленовых углеводо- родов—гексин-1, октин-1, децин-Р , пентадецин-Р , фенилацетилен, толилацетилен . Выходы углеводородов (кроме пента-децина-1) колеблются в пределах 50—95% от теоретического при применении непредельных хлоридов и бромидов (с применением иодидов получаются более низкие выходы) при переходе от бромпроизводных к хлорпроизводным выход понижается так, выходы фенилацетилена из бромстирола и хлорстирола равны, соответственно, 75 и 57% от теоретического . Действие амида калия или амида натрия в жидком аммиаке на 1,1-диарил-2-хлор-этилены (как и на 1,1-диарил-2,2-дихлорэтаны ) сопровождается изменением углеродного скелета молекулы и приводит к образованию диарилацетиленоз (выход 50—90% от теоретиче-ского) - [c.24]

Этим способом были получены бутин-22з - гексин-3 , октин-2 96. 242, октин-3, октин-4 8 , нонин-3122, додецин-6 (из геп-тинилнатрия и хлористого амила в автоклаве) . [c.34]

По этому же способу можно получить oнoмepныe диглицидные эфиры гексин-З-диола-1,6, 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5, октин-4-диола-2,7, 3,6-диметилоктин-4-диола-3,6, 2,7-диметил-октин-4-диола-2,7, 1,8-дибутоксиоктин-4-диола-2,7, 1,4-дифенилбутин-2-диола-1,4 и октадиин-1,7-диола-3,6. [c.453]

Гексин-З-диол-2,5 был получен впервые Ж. Иоцичем[11], а затем — Ю. С. Залькиндом и И. Г. Бессоновой [ 2], однако в этих работах выход диола не приводится. Октин-4-диол-3,6 в литературе не описан. А. Д. Петров и Л. Д. Карлик [13] в статье, посвященной синтезам ацетиленовых гликолей, указывают, что выходы двувторичных ацетиленовых гликолей, получаемых по методу Иоцича, повышаются с увеличением их молекулярного веса. Так, выход децин-5-диола-4,7 был равен 37,6%. а выход октадецин-9-диола-8,11—42% от теоретического. [c.119]

Однако возможность образования в качестве интермедиатов нестойких циклоалкинов вроде циклогексина (26), циклопентина (34) или 4,4-диметилбицикло 3,2,1]октина-2 (35) удалось доказать, используя в качестве ловушки 1,3-дифенилбенз[с]фуран выходы соответствующих аддуктов составляют при этом 35 12,3 и 94%. [c.17]

Для установления возможности образования несимметричных циклоалкинов в качестве промежуточных продуктов, применяются соединения, содержащие заместитель, являющийся одновременно меткой. Так, например, при взаимодействии ы-бромкамфена (120) с грег-бутилатом калия в кипящем толуоле с почти количественным выходом получаются (приблизительно в соотношении 1 2) два изомера (121) и (122), Это означает, что в качестве промежуточного продукта в этой реакции образуется 4,4-диметилбици-кло[3,2,1]октин-2 (35). Такой механизм подтверждается также с помощью реакций захвата (см. стр, 17) °. [c.39]

Гексин-1 и циклогексилацетилен. Эти мономеры полимеризованы в аналогичных условиях [17] О соответственно 7 и 5, а среднечисловой мол. вес 900 и 1400. Кислород воздуха не влияет на полимеризацию. При изучении кинетики полимеризации гекси-на-1, циклогексилацетилена и октина-1 [20] установлено, что в жидкой фазе скорость полимеризации пропорциональна скорости инициирования. Однако эти данные объясняют не спецификой инициирования (авторы считают, что процесс течет по радикальному механизму), а особенностями полимеризации ацетиленовых углеводородов, предполагая деградационную передачу цепи с потерей активности полимерного радикала (автоингибирование мономером). [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Октин этил: [c.395] [c.99] [c.143] [c.18] [c.40] [c.250] [c.46] [c.77] [c.39] [c.330] [c.23] [c.437] [c.66] [c.560] [c.355] [c.225] [c.88] [c.24] [c.34] [c.43] [c.65] [c.44] [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология