Карбонат висмута основной, определение

Осадок основного карбоната висмута адсорбирует щелочные металлы. Вследствие этого растворы карбонатов натрия и калия мало пригодны для осан дення висмута при весовом определении [968, стр. 37]. [c.17]

Методика определения. Навеску свинца (1 г при содержании 0,005—0,05% висмута и 10 г при содержании 0,0005—0,005% висмута) растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании. Избыток кислоты выпаривают, остаток растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и нейтрализуют 2 п. раствором карбоната натрия до появления мути, вызываемой образованием основных солей, после чего прибавляют еще 4—5 мл 2 и. раствора карбоната натрия и кипятят 1 — [c.377]

Для количественного определения висмут выделяют и взвешивают чаще всего в виде сульфида. Можно также осаждать его в Виде гидроокиси или основного карбоната, затем восстанавливать цианистым калием и полученный металлический висмут взвешивать. [c.734]

При изготовлении заготовок (листов и стержней) для производства пуговиц часто возникает необходимость придания им перламутрового блеска, что достигается введение.м специальных добавок жемчужного пата, хлорокиси висмута, алюминиевой пудры или основного карбоната свинца. Для получения перламутрового эффекта необходима определенная ориентация частиц этих добавок по отношению к поверхности. [c.39]

Висмут можно отделить от свинца, кадмия, меди, цинка, алюминия, хрома, железа, никеля, бария, кальция, натрия и калия, осаждая его галловой кислотой в 3%-ном (по объему) растворе азотной кислоты при 70°. Для хорошего отделения требуется переосаждение. Полученный осадок превращают сначала в основной карбонат, потом прокаливают до окиси висмута. Сурьма, ртуть, олово и серебро мешают определению. [c.247]

Наиболее надёжным методом остается растворение 61283 в разбавленной азотной кислоте, осаждение висмута карбонатом аммония и прокаливание осадка до В120д. Образующиеся при растворении сульфида небольшие количества ионов сульфата практически не влияют на определение. В ответственных случаях промытый осадок основного карбоната висмута растворяют в азотной кислоте и повторяют осаждение. [c.253]

Для определения фосфора в фосфорорганических соединениях применяют метод сожжения органического вещ,ества по Шёниге-ру — в колбе, наполненной Oj. Определение заканчивают комп-лексонометрическим методом после осаждения фосфора в виде MgNH4P04 или фотометрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса, образовавшегося в присутствии основного карбоната висмута восстановитель — аскорбиновая кислота [1075]. [c.158]

Определение в виде В120д (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде В120з после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут быть введены в раствор, если висмут был предварительно отделен в виде хлорокиси или сульфида, а затем растворен в азотной кислоте, можно пренебречь, и поэтому осаждение висмута в виде основного карбоната может следовать за этими предварительными отделениями. Если присутствуют только медь и висмут, то отделение висмута может быть проведено непосредственно аммиаком, но осадок в этом лучше переосадить. Основной карбонат висмута несколько растворим в растворе карбоната аммония, поэтому при осаждении надо избегать избытка последнего. [c.275]

Определение в виде Bi.jOg (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде BijOg после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут [c.250]

При определении висмута в виде В120д необходимо предварительно отделить его от других элементов осаждением в виде основного нитрата, хлорокиси, бромокиси, основного формиата, карбоната, купфероната и др. Это связано не только с лишней затратой времени, но и с опасностью появления дополнительных ошибок. Поэтому в тех случаях, когда приходится прибегать к весовым методам, рекомендуется осаждать и взвешивать висмут в виде тионалидата, поскольку тионалид позволяет отделить висмут от многих элементов, а явления сооса-ждения проявляются в едва заметной форме. [c.8]

Висмут отделяют от большей части свинца осаждением в виде основного карбоната вис.мута. Ионы висмута количественно осаждаются из слабоазотнокислого раствора при pH -1,1 0,2, а свинец осаждается в виде основной соли из разбавленного раствора нитрата свинца при pH 6. Определению не мешают 2п, Сс1, Со, N1, Си, Аз ( 1%), 5п (<0,1 %), Ре (<0,05%), содержащиеся в свинце, и небольшие количе ства хлорид-ионов. Мешают ионы, образующие с тиомочевиной окрашенное соединение. Влияние сурьмы устраняют введением в раствор винной кислоты. [c.327]

Ход определения. Если присутствует свинец, висмут предварительно отделяют повторным осаждением в виде хлорокиси, как указано выше, или осаждением в виде бромокиси или основного нитрата (стр. 245—246). Осадок растворяют в горячей разбавленной (1 3) азотной кислоте и раствор дважды выпаривают до сиропообразной консистенции с добавлением азотной кислоты в тех случаях, когда предварительное выделение производилось в виде хлорокиси или бромокиси висмута. Раствор нейтрализуют почти до конца аммиаком, разбавляют до 200— 300 мл и прибавляют насыщенный раствор карбоната аммония до небольшого его избытка. Нагревают до кипения и дают постоять на водяной бане 2 часа. Фильтруют через бумажный фильтр и умеренно промывают осадок горячей водой. Если осадок мал, его растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте, собирая раствор во взвешенный платиновый тигель или чашку, и выпаривают досуха. Если осадок велик, фильтр с его содержимым высушивают, переносят большую часть осадка на часовое стекло и растворяют оставшийся на фильтре осадок, как указано выше. Раствор выпаривают досуха, прибавляют главную массу осадка и прокаливают сначала осторожно, потом на полном пламени бунзеновской горелки (около 1000°) при хорошем доступе воздуха. Охлаждают и взвешивают в виде BijOg. [c.251]