Сурьма сульфид, растворение

Взаимодействие осадков сульфидов олова, мышьяка и сурьмы с сульфидами щелочных металлов или аммония приводит к их растворению благодаря образованию тиосолей, что используется в аналитической химии для отделения катионов этих элементов от других. Тиокислоты значительно менее устойчивы, чем их соли, поэтому при подкислении раствора тиосолей образуются не сами кислоты, а продук- [c.69]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться н, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония нли натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (NH4)gSbS3, К полученному раствору прибавить, 5—6 капель 2 п. раствора хлороводородной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить снова выпадение осадка сульфида сурьмы (П1). Что происходит с тиосолью в кислой среде [c.160]

Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Написать уравнения реакции получения сульфида висмута. Отметить различие в свойствах сульфида сурьмы и сульфида висмута по отношению к избытку сульфида аммония. Чем объяснить это различие Написать уравнение реакции растворения сульфида висмута в азотной кислоте, учитывая, что при этом образуется сульфат висмута (HI), а азотная кислота восстанавливается до оксида азота. . . - [c.160]

Получаемый таким образом висмут большей частью загрязнен различными примесями мышьяком, сурьмой, свинцом, железом, медью и серой. Иногда он содержит также серебро и золото. Последнее мон ао экстрагировать из расплавленного висмута оловом. Для удаления меди предварительно путем окислительной плавки устраняют все остальные примеси, а затем остаток сплавляют с сульфидом натрия, в результате чего выделяется сернистая медь. Если требуется большая чистота висмута, например для фармацевтических препаратов,.то обычно производят еще и рафинирование мокрым путем, например растворением в азотной кислоте и кристаллизацией из нее нитрата. В производстве для получения очень чистого висмута применяют также электролитическое рафинирование. [c.727]

В одну из пробирок прибавьте 4—5 капель сульфида аммония. Наблюдается ли растворение осадка Образует ли висмут тиосоли Чем объяснить различное отношение сульфида висмута и сульфида сурьмы к избытку сульфида аммония [c.150]

Сульфид сурьмы (111) и антимонит аммония. В пробирку налейте 0,5 мл раствора хлорида сурьмы (III) и пропустите в него в вытяжном шкафу ток сероводорода. Что происходит Образовавшемуся осадку дайте отстояться, слейте с него жидкость и добавьте раствор сульфида аммония до его растворения. После этого добавьте разбавленной соляной кислоты (1 1) и вновь наблюдайте образование осадка сульфида сурьмы (III). [c.191]

Практическое значение имеют чистые полисульфиды щелочных металлов и аммония, применяемые в аналитической химии для растворения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова. Неочищенная смесь полисульфидов щелочных металлов, называемая в технике серной печенью и наряду с полисульфидами содержащая тиосульфаты — соли тиосерной кислоты, сульфаты — соли серной кислоты и др., применяется при обработке кож. [c.568]

Ход анализа. В зависимости от содержания ртути отбирают аликвотную часть (5—10 мл) анализируемого раствора и помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 15—20 мл царской водки и выпаривают пробу на медленном огне до начала кристаллизации. Затем приливают 15 мл 20%-ного раствора винной кислоты и снова ставят на теплую плитку до полного растворения хлорида сурьмы. Раствор нейтрализуют аммиаком до pH 8—9 по универсальному индикатору и охлаждают. Затем приливают 40 мл фона, 10 мл насыщенного раствора сульфида натрия, перемешивают. В обесцветившийся раствор добавляют 10 мл 0,1 %-ного раствора агар-агара. Объем доводят водой до 100 мл. При работе с мерной колбой емкостью 50 мл количество раствора реактивов уменьшают вдвое. [c.152]

Иногда действие группового реагента состоит не в осаждении, а, наоборот, в растворении каких-нибудь составных частей осадка. При этом некоторые катионы переходят в раствор. Так, если в осадке одновременно находятся сульфиды многих катионов, то, действуя сульфидом натрия, можно перевести в раствор только ртуть (П), мышьяк, сурьму и олово. В данном случае НагЗ также является групповым реагентом. [c.111]

Сульфид сурьмы (V) и антимонат аммония. Во вторую часть раствора хлорида сурьмы (V), полученного в предыдущем опыте, пропустите в вытяжном шкафу ток сероводорода. Дайте отстояться образовавшемуся осадку, слейте с него жидкость и добавьте раствор сульфида аммония до его растворения, затем опять долейте разбавленной соляной кислоты (1 1) и вновь наблюдайте образование осадка сульфида сурьмы (V). [c.192]

Набл. Цвет веществ в осадках. Условия осаждения и растворения осадков с учетом значений ПР. Состав растворимого тиосоединения сурьмы(НТ) в Hl (при обработке осадка сульфида сурьмы(П1) избытком сульфид-ионов). Состав продуктов разложения тиосоединения сурьмы(П1) в кислой среде. [c.167]

Имеются указания З, что олово количественно осаждается купфероном из раствора, содеря ащего фториды и бораты. Это интересно тем, что медь, свинец, мышьяк (III) и сурьму (III) можно отделить от олова (IV) осаждением сероводородом в присутствии фтористоводородной кислоты (стр. 89), а затем, удалив из фильтрата сероводород кипячением и прибавив борную кислоту, можно выделить олово купфероном. Если при кипячении раствора выделяется сульфид, то для его растворения вводят перекись водорода, избыток которой разрушают кипячением. Один из авторов проводил осаждение олова добавлением в избытке 10%-ного раствора купферона к раствору, содержащему в 200—500 мл [c.146]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Таким образом, сульфиды мышьяка и сурьмы могут быть отделены от сульфидов висмута путем растворения первых двух в сульфидах щелочных металлов или в сульфиде аммония. [c.340]

Виктор [1329] отделял висмут и другие элементы от олова (при анализе технического олова) осаждением висмута сероводородом из тартрат-ного раствора. 20 г 99%-ного или 10 г 98%-ного олова растворяют при нагревании в 100 мл НС1 уд. в. 1,12. Для растворения остатка и окисления олова до четырехвалентного состояния прибавляют КСЮз и кипятят до полного исчезновения запаха хлора. К полученному раствору прибавляют 30 г винной кислоты и избыток N Нз и пропускают НгЗ. При этом Си, РЬ, Ре и В1 осаждаются в виде сульфидов, а сурьма и большая часть [c.73]

Ход определения. Мышьяк, полученный в солянокислом дистилляте (стр. 277), осаждают сероводородом (стр. 282) и растворяют осадок сульфида мышьяка (III) в 2— 3 мл аммиака или 10%-ного раствора едкого натра. В редких случаях, когда присутствуют значительные количества сурьмы, сульфиды растворяют в дямящей азотной кислоте, так как растворе ние в аммиаке в этом случае затруднительно. Промывают асбестовый слой небольшим, но достаточным количеством воды, выпаривают раствор почти досуха и прибавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты. Снова выпаривают почти досуха, прибавляют 100—150 воды и такое количество нитрата серебра, чтобы связать весь мышьяк и чтобы оказался избыток его приблизительно в 10 жуг 0,1 н. раствора. Затем прибавляют по каплям 10%-ный раствор едкого натра до выпадения осадка или пока раствор не станет щелочным по лакмусу. При наличии очень малого количества мышьяка осадок не всегда образуется, и тогда нейтрализацию следует проводить по лакмусу. Прибавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту до растворения осадка или до покраснения лакмусовой бумаги и затем приливают 10 мл насыщенного раствора ацетата натрия Нагревают до кипения, чтобы осадок арсената серебра скоагулировал охлаждают, фильтруют через асбест и умеренно промывают осадок ма лыми порциями холодной воды до удаления избытка нитрата серебра Осадок арсената серебра растворяют в 30 мл разбавленной (1 1) азот ной кислоты, разбавляют, если мышьяка много, до 100—150 мл, прибав ляют в качестве индикатора раствор железных квасцов и титруют 0,01 н или 0,1 и. раствором роданида калия, как описано в гл. Серебро (стр. 218) Реакция протекает согласно теоретическому уравнению, содержание мышьяка вычисляют из соотношения 3 атома серебра на 1 атом мышьяка Титр раствора роданида калия должен быть установлен по чистому се ребру в присутствии тех же количеств азотной кислоты и индикатора какие применялись при анализе [c.283]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

Для растворения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова можно воспользоваться также растворами полисульфидов щелочных металлов и аммония. Общая формула полисульфидов МегЗ , в которой значение х колеблется от 2 до 9. Полисульфиды более устойчивы в водных растворах и в меньшей степени подвержены гидролизу по сравнению с обычными сульфидами. Некоторые из них, например (NH4)2S4, (NH4)2S5 H20, (N114)289 0,5НгО, выделены в кристаллическом состоянии. Чтобы не усложнять уравнения реакций, полисульфид аммония часто обозначают простейшей формулой (NH4)2S2. [c.310]

Галогениды сурьмы. Хлорид сурьмы Sb lg легче всего получить из сульфида сурьмы (стибнита) растворением в соляной кислоте при кипении. При этом происходит выделение сероводорода. Очищают его путем перегонки (т. кип. 223-°). Дистиллат кристаллизуется (т. пл. 73°) в виде прозрачной мягкой массы, похожей на сливочное масло (откуда произошло старое название сурьмяное масло ) d = 3,0) и растворимой в таких органических растворителях, как сероуглерод и эфир. [c.451]

Для растворения арсенонирита тонко измельченную навеску пробы сперва обрабатывают при комнатной температуре водным раствором брома и бромида натрия, затем осторожно малыми порциями добавляют азотную кислоту и выпаривают досуха. Нитраты, если желательно, могут быть после этого превращены в хлориды или сульфаты. Металлический мышьяк, сульфид мышьяка (П1) и большинство арсенидов тяжелых металлов могут быть растворены в дымящей азотной кислоте или в царской водке. Арсениды, не растворяющиеся нри такой обработке, сплавляют со смесью соды и селитры или суспендируют в растворе едкого кали и обрабатывают хлором. Для разложения некоторых природных арсенатов треб тся сплавление с содой. Если минерал полностью при этом не окисляется, прибавляют селитру, в присутствии же сурьмы соду заменяют поташом. При сплавлении с содой и селитрой мышьяк не теряется, но заметные количества мышьяка улетучиваются, если соединения мышьяка (III) сплавлять с одной содой Рекомендуют также сплавление с обезвоженным и истолченным в порошок тиосульфатом натрия [c.303]

Опыт 25.22. В двух пробирках получить сульфид сурьмы прибавлением к подкисленному раствору хлорида сурьмы свежеприготовленной сероводородной воды. Осадки хорошо промыть. В первую пробирку внести несколько капель раствора сульфида аммония (NH4)2S, во вторую — полисульфида аммония (NH4)2S (в обоих случаях до растворения осадков). Для лучшего растворения пробирки нагреть на водяной микробане (суспензию серы во внимание не принимать). [c.237]

Опыт 10. в пробирку с 2—3 мл раствора хлорида сурьмы прибавить сероводородной воды. Разделить полученную y neii-зию на пять частей. Дать осадку в каждой пробирке отстояться, слить с него прозрачную жидкость. После этого подействовать на отдельные части осадка концентрированным раствором щелочи, сульфидо.м и полисульфидом аммония, разбавленной и концентрированной соляной кислотой. Растворение осадка в концентрированной соляной кислоте проводить при нагревании. Что происходит Написать уравнения происходящих реакций. [c.194]

В две пробирки внесите по 2—3 капли подкислеипого раствора трихлорида сурьмы и прибавьте н каждую по 5—8 капель свежеприготовленной сероводородной воды. Отметьте ярко-оранжевый цвет выпавшего осадка сульфида сурьмы ЗЬаЗд. Осадок в обеих пробирках отцентрифугируйте, удалите пипеткой раствор, осадок промойте дистиллированной водой, снова отцентрифугируйте и удалите раствор. Внесите в первую пробирку несколько капель раствора сульфида аммония (ЫН,)25, во вторую — полисульфида аммония (ЫН4)28 до растворения осадков. Если растворение идет медленно, пробирки можно слегка нагреть (во второй пробирке может остаться муть — суспензия серы). [c.149]

Примечание. В присутствии больших количеств сурьмы и висмута анализируемый подкисленный раствор может быть мутным вследствие неполного растворения SbO l и BiO l в 0,3 и. НС1. Однако хлорокиси при последующем пропускании НгЗ перейдут в сульфиды, Следует только основательно перемешать раствор перед пропусканием H2S. [c.74]

Методика. В пробирку вносят 3 капли солянокислого раствора сурьмы(У), 2 капли концентрированной НС1 и прибавляют по каплям раствор судьфида аммония (NH4),S (или сульфида натрия N328) либо сероводородную воду. Выпадает оранжевый осадок 81)285. Прибавление избытка реагента приводит к растворению осадка. [c.390]

Образование катионов и 5Ь8+ мало вероятно, поскольку сульфид сурьмы не диссоциирует в воде. При растворении 8Ь5з в сернистом натрии антимонит переходит в раствор [c.512]

Из известных методов отделения сурьмы важнейшие основаны на свойствах ее сульфида. Так, сурьма отделяется от элементов, не входяш,их в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе стр. 83) и от элементов группы меди — растворением сульфида сурьмы в ш елочном растворе (стр. 87). Далее, сурьму можно отделить от мышьяка — осаждением очень мало растворимого сульфида последнего в сильно солянокислом растворе (стр. 305) от олова и германия — осаждением сероводородом в растворе, содержаш,ем фтористоводородную кислоту стр. 89), и от олова — осаждением сероводородом в ш авелевокислом или виннокислом растворе (стр. 89). Из всех этих методов отделения наиболее важным является отделение мышьяка в сильно солянокислом растворе, так как мышьяк во всех методах мешает определению сурьМы. Мышьяк можно отделить как в виде сульфида мышьяка (III), так и в виде сульфида мышьяка (V) (стр. 309), и отделение может быть проведено прямо в кислом растворе анализируемого вещества или поспе совместного осаждения сурьмы и мышьяка в виде сульфидов и растворения их в кислоте. [c.321]

Некоторые вещества имеют частичную растворимость, пример хлорид свинца (II). Об этом можно судить, если выпар небольшое количество раствора на часовом стекле сухой оста будет указывать на частичную растворимость. Если вещее частично или совсем не растворяется, испытывают растворимс в разбавленных, а затем концентрированных кислотах. Хлс водородная кислота растворяет карбонаты и гидроксиды, бс шинство оксидов, но не растворяет соединения свинца и сере( сульфиды никеля и олова. Азотная кислота растворяет оксиды, гидроксиды, карбонаты, сульфиды (кроме HgS), все с слабых кислот (исключая соли сурьмы и олова). В некото случаях растворение проводят в царской водке . [c.196]

Если для получения чистого вещества можно использова ть сублимацию, то ей следует отдать предпочтение перед кристаллизацией или экстракцией растворителем. Например, Для кристаллизации требуется растворение сырья в соответствующем растворителе, избирательная адсорбция загрязнений специальными адсорбентами, фильтрация, кристаллизация, сушка, а также, возможно, раздробление готового продукта и регенерация растворителя. Очистку методом сублимации в ряде случаев можно осуществить значительно проще и дешевле. Простая сублимация в вакууме применяется в химических производствах чрезвычайно давно. Вакуумной сублимацией производится очистка таких веществ, как трехокись сурьмы, фторид кальция, сульфид цинка, магнезия [231]. Целый ряд металлов также может быть получен в чи-.стом виде методом сублимации. [c.247]

Выполнение работы. В шробирку внести 1—2 капли хлорида трехвалентной сурьмы и добавить 5—8 капель сероводородной воды. От. метить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. Про Мыть осадок дистиллированной водой, как указано в опыте 4. К части осадка добавить по каплям раствор сульфида аммония (или натрия) до растворения осадка. Какое вещество получено в растворе К полученному раствору прибавить 5— [c.171]

Охфеделение превращением мышьяка в арсенат серебра и титрованием методом Фольгарда. Осаждение мышьяка (V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим споеобом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка е соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом случае сопровождать мышьяк, определению не мешают. Этот метод не может применяться для анализа веществ неизвестного качественного состава, так как имеется болыАе число анионов, также осаждающихся в виде солей серебра, например фосфат-, ванадат-, молибДат- и хро мат-йоны. Следует избегать большого избытка аммонийных и натриевых солей. [c.310]

В пробирку с другой частью осадка сульфида трехвалентной сурьмы внести б—6 капель раство ра полисульфида аммония, пробирку нагреть. Отметить растворение осадка сульфида и помутнение раствора (выпала сера). [c.171]

Выполнение работы. В пробирку внести 1—2 капли хлорида трехвалентной сурьмы и добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. Промыть осадок дистиллированной водой, как указано в опыте 4, К части осадка добавить по каплям раствор сульфида ам.мония (или натрия) до растворения осадка. Какое вещество получено в растворе К полученному раствору прибавить 5— 6 капель 2 н. раствора соляной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить выпадение осадка сульфида сурьмы. [c.193]

Для отделения мышьяка от сурьмы рекомендуют осаждать его-в виде арсената серебра из слабощелочного раствора, содерн ащего фториды. Это разделение обычно следует за отделением от олова и проводится следующим образом. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) переносят-в платиновую или кварцевую чашку, обрабатывают серной кислотой и 1—2 г чистой серы и кипятят до их полного растворения. Затем разбавляют раствор до 200—400 мл, нейтрализуют, если это необходимо, так, чтобы рсталось от 2 до мл свободной кислоты, прибавляют 3—6 мл фтористоводородной кислоты (45%-НОЙ) и фильтруют, собирая раствор в платиновую чашку. Осаждают сероводородом, фильтруют и промывают осадок сульфидов мышьяка и сурьмы подкисленной сероводородной водой. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке для удаления фтористоводородной кислоты и определяют олово осаждением его аммиаком или же,, не выпаривая фильтрата, удаляют сероводород током двуокиси углерода, прибавляют 4—8 г борной кислоты и осаждают олово сероводородом илш купфероном. [c.307]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Присутствие ванадия не мешает, если сурьма перед определением была предварительно выделена в виде сульфида. Однако наличие ванадия отразится на результате титрования, если анализируемое вещество было прямо растворено в серной кислоте и затем обработано сернистой кислотой для перевода сурьмы в трехвалентпое состояние. Желательно отсутствие железа, хотя малые его количества не подвергаются значительному восстановлению при непродолжительной обработке сернистой кислотой в горячем растворе концентрированной серной кислоты. Если при предварительной обработке выделилось большое количество сульфата свинца, то результат определения сурьмы обычно получается понин енным. Этого. можно избежать, так же как и ошибок, связанных с присутствием мышьяка и других элементов, проводя отгонку сурьмы, как описано на стр. 321. Несколько менее эффективной обработкой является добавление соляной кислоты, осторожное нагревание до растворения сульфата свинца и разбавление водой. Последующее осаждение хлорида свинца значения не имеет. , [c.325]

Например, помещая бумажный фильтр, содержащий сульфид сурьмы (III) или метаоловянную и сурьмяную июлоты, в колбу Кьельдаля и нагревая с H2SO4 + K2SO4 до разрушения бумаги и полного растворения осадка. [c.325]

Очистка сурьмы. Фильтрат после отделения меди подкисляют до 1—2N НС1 и вновь осаждают сульфид сурьмы. Осадок фильтруют через стеклянный фильтр, промывают НС1 (1 6), водой и растворяют в концентрированной H2SO4 с несколькими каплями Н2О2. Раствор кипятят до полного удаления перекиси, разбавляют в 4 раза водой, добавляют 10%-ный раствор KJ до растворения выпадающего осадка и экстрагируют сурьму тремя порциями (по 10 мл) бензола в присутствии обратных носителей мышьяка, меди, цинка и индия. Объединенные экстракты промывают 5 мл H2SO4 (1 4), содержащей KJ, переносят в стакан, добавляют 10 мл 2N НС1 и отгоняют бензол на водяной бане. Затем осаждают сероводородом сульфид сурьмы в присутствии носителя индня. [c.200]