Серебро хроматографическое отделение

Нередко целесообразно обнаруживать серебро обычными цветными реакциями или какими-либо специфическими реагентами непосредственно на носителе — силикагеле, оксицеллюлозе, хроматографической бумаге и других сорбентах — после хроматографического отделения от других катионов. На колонке с силикагелем можно обнаружить серебро после его отделения от свинца и ртути следующим образом. [c.57]

Цинк 8-1012 4 дня выдержка 40—50 час. Хроматографическое отделение серебра из солянокислых растворов на анионите и элюирование НС1 1 ч. на 1 млн. [1163] [c.195]

Для обнаружения сахарина или дульцина предварительно подкисленный водный раствор экстрагируют этилацетатом. Отделенная этилацетатная вытяжка содержит сахарин. Кислую водную фазу подщелачивают и экстрагируют дульцин также этилацетатом. Оба полученных таким образом экстракта можно подвергнуть стандартному хроматографическому анализу на слоях силикагеля. Применяя растворитель хлороформ — ледяная уксусная кислота (90 10), получают величины hRf. сахарин 30, дульцин 50. Для обнаружения первоначально опрыскивают родамином В (реактив № 129) и затем раствором нитрата серебра (реактив № 137). [c.367]

Оборудование и посуда. Циклотрон. у-Сцинтилляционный спектрометр. Счетная установка с сцинтилляционным детектором у-излучения. Медные пластинки со слоем электролитически нанесенного металлического серебра. Лампа для выпаривания. Прибор для отделения ° d от серебра и меди (рис. 8.7). Хроматографическая колонка со смолой АВ-17 в l-форме. Стакан на 500 мл. Кварцевая чашка. [c.240]

Силикагель является наиболее широко используемым адсорбентом для тонкослойной и колоночной хроматографии сесквитерпенов. Последний метод применяется в основном для отделения сесквитерпеновых углеводородов от кислородсодержащих соединений (например, от кислородсодержащих монотерпенов), которые мешают последующему газо-жидкостному хроматографическому анализу [192, 194, 203, 204]. На силикагеле проводилось также хроматографирование кислородсодержащих сесквитерпенов, в том числе спиртов [205—208], кетонов и альдегидов [209, 210], различных лактонов [211—215], соединений с фурановым циклом [179, 193, 216] и абсцизовой кислоты [187, 188]. Смеси сесквитерпеновых углеводородов были разделены с помощью тонкослойной [172, 217] и колоночной [172, 218] хроматографии на силикагеле, пропитанном раствором серебра. Эта методика применима и для разделения изомерных сесквитерпеновых спиртов [28]. Сесквитерпены нескольких типов можно анализировать методом адсорбционной хроматографии на колонках с оксидом алюминия (как в присутствии, так и в отсутствие нитрата серебра) [178,219, 220], а для разделения полярных производных, таких, как лактоны кислот, в состав молекул которых входит несколько кислородсодержащих функциональных групп, более эффективной является распределительная колоночная хроматография (например, на целлюлозе) [221,222]. [c.242]

Наиболее распространенным приемом предварительного отделения серебра от примесей является осаждение Ag l [122, 203, 225, 262, 332, 381, 488, 1011]. Известен хроматографический метод отделения, при котором серебро адсорбируют в виде Ag l на катионите КРЗ-200 в Н-форме, промывая колонку раствором Na l [1041, 1042]. Применяют и электролитический метод разделения с контролем величины катодного потенциала [659]. [c.215]

Использование карбонилродий-З-фторацетилкамфо-рата в качестве активного компонента НЖФ имеет по сравнению с использованием для тех же целей солей серебра следующие преимущества 1) более сильное взаимодействие с разделяемыми соединениями, позволяющее получить лучшее отделение предельных углеводородов от непредельных 2) влияние структуры олефина на константу равновесия комплекса более выражено, 3) комплексы родия растворимы в неполярных фазах, на которых хорошо разделяются и предельные соединения. Недостатком этого метода хроматографического [c.173]

Комплексообразование в хроматографической колонне впервые было применено для селективного отделения олефинов на колоннах с раствором нитрата серебра сейчас комплексообразующие фазы используются в аналитической практике з, з7-зэ Первое хроматографическое исследование реакции комплексообразования принад--лежит Дюплессии и Спонгу Успешное определение констант [c.122]

Колоночная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия составляет основу стандартной процедуры очистки практически всех типов дитерпеноидов [274, 275, 279, 281, 289—294]. Хроматография на колонках с силикагелем, пропитанным раствором нитрата серебра, и хроматография в режиме градиентного элюирования являются эффективными методами фракционирования кислородсодержащих дитерпенов [295, 296] и дитерпеновых углеводородов [281]. Описана также ионообменная хроматография смоляных кислот [297], представляющая собой удобный метод их отделения от родственных природных соединений, которые могут мешать газо-жидкостному хроматографическому анализу метиловых эфиров этих кислот. Обращенно-фазовая ВЭЖХ была использована для разделения дитерпеноидов с большим числом атомов кислорода в молекуле [298— 300]. [c.245]