Мышьяк трехвалентный, обнаружение

Ниже приведены методики приготовления растворов иода стандартизации их по раствору трехвалентного мышьяка для обнаружения конечной точки применяют крахмал. [c.376]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Для обнаружения As существует очень мало специфических реакций. Известен ряд реакций, пригодных для обнаружения мышьяка как в трехвалентном (As ), так и в пятивалентном (As" 0 состоянии. Кроме того, для обнаружения As можно использовать реакции на As , предварительно окислив Аз в As" . Окисление проводят путем нагревания испытуемого раствора с перекисью водорода в аммиачной среде. [c.289]

Лабораторно-практические занятия ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ ТРЕХВАЛЕНТНОГО МЫШЬЯКА Аз- [c.120]

В настоящей работы найдены оптимальные условия для избирательного йодо-метрического определения трехвалентного мышьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия и роданида (а сурьмы — также в присутствии гидроксиламина). Кроме того, выявлены оптимальные условия для качественного обнаружения с помощью йода указанных восстановителей (а также ферроцианц-ла), как отдельно взятых, так и в смеси друг с другом. [c.227]

Отделение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой. Фенилтиогидантоиновая кислота СбНзЫНСЗЫНСНзСООН, впервые предложенная как реагент обнаружения кобальта [1193], применяется для отделения кобальта от ряда элементов. Реагент выделяет ионы кобальта в а.м.миачно.м растворе в виде пурпурнокрасного осадка непостоянного состава. В аммиачно-цитратном растворе осаждаются полностью также сурьма и медь, частично никель, хотя осадок никелевой соли растворим в концентрированном аммиаке. Соли трехвалентного железа также несколько загрязняют осадок фенилтиогидантоината кобальта. Однако ионы мышьяка, урана, ванадия, титана, вольфрама, молибдена, цинка, марганца, хрома, алюминия, магния и кальция осадков не образуют. Методика отделения такова [1490]. [c.70]

Органические соединения трехвалентного мышьяка можно перевести в мышьяковую кислоту выпариванием с перекисью водорода однако обнаружение образующихся при этом соединений пятивалентного мышьяка при последующем добавлении подкисленного раствора иодида калия ненадежно. Было уста-новлено , что многие органические соединения самых различных классов образ ют при выпаривании их с перекисью водорода и даже при нагревании до 200° продукты, которые часто выделяют элементарный иод из подкисленных растворов иодида калия. [c.133]

Поведение тре.ч- и пятивалентного мышьяка изучено при фракционной дистилляции фтористоводородной кислоты. Трехвалентный мышьяк (температура кипения АзРз 63°) при дистилляции концентрированных растворов фтористоводородной кислоты обнаружен на 90% от общего количества в первой фракции, а в случае разбавленных растворов — в основном концентрируется в кубовом остатке. Пятивалентный мышьяк при дистилляции разбавленных и концентрированных растворов фтористоводородной кислоты остается в кубовом остатке, хотя температура кипения Азр5 25,6° [2]. [c.159]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]