Хинализарин германия

Для фотометрического определения германия применяют 0,1 %-ный раствор хинализарин-ацетата в метаноле. [c.227]

Для открытия и колориметрического определения малых количеств бора в почвах и растениях был предложен метод основанный на реакции бора с хинализарином в растворе, содержащем 93% (по массе) серной кислоты, в результате которой розовая окраска красителя переходит в синюю. В соответствующих условиях можно открыть такие малые количества бора, как 0,0001 мг, Фториды, германий, нитраты, гексацианоферраты (III) и другие окислители мешают реакции [c.844]

Германий определяют в водном растворе фотометрически с фенил-флуороном, хинализарином или другим соответствующим методом. Например, при определении с фенилфлуороном [1 ] водный слой сливают в колбу емкостью 25 мл, вводят 4 лсл 6 н. НС1, доводят водой о объема 20 мл и добавляют 1 мл раствора желатина. После перемешивания прибавляют 1,5 мл 0,05%-ного раствора фенилфлуорона в этиловом спирте, перемешивают, доводят водой до метки и фотометрируют при Я = 530 нм. [c.346]

Н. С. Полуэктов [ЖПХ 9, 2302 (1936)] формулу для соединения германия с хинализарином [c.69]

Из оксиантрахинонов для количественного определения германия наиболее целесообразно использовать антраценовый синий, пурпурин и ацетилированный хинализарин. Светопоглощение в растворах, содержащих 2—АО мг-л - германия и 1,5 мл-л [c.315]

Германий в оксалатной среде при рН = 5-ь7 образует с ацети-лированным хинализарином устойчивые комплексы винно-красного цвета (абсорбционный максимум при Я = 500 жж ). Закон Ламберта — Бэра соблюдается для концентраций германия 0,3—3 мг-л . Не мешают определению 8 , Р, V, 11, Аз, М , 7п, Н , Ре", Мп (вредное влияние А1 и Мо снижается в избытке оксалата), [836, 884]. [c.316]

Хинализарин применяют для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора, а также для открытия германия и редких земель [c.124]

В слабокислой среде с хинализарином реагируют многие металлы, вызывая изменение цвета раствора. Так, при pH = 5 железо (III) и свинец дают синюю окраску олово (И), сурьма (III), медь (II), индий, германий, ванадий (IV и V) и молибден (VI) дают розовую окраску. Эти реакции не подавляются фторидами. При pH — 5 следующие металлы также реагируют с хинализарином (реакции подавляются фторидами) цирконий, торий, редкие земли (синие окраски) олово (IV), бериллий, алюминий, таллий (III), титан (IV), мышьяк (III), сурьма (V) (розовые окраски). Щелочные металлы, щелочные земли, магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (I), кадмий, уран (VI) и вольфрам (VI) при рН= 5 не вызывают изменения окраски растворов хинализарина, а серебро, ртуть (I), висмут, тантал и др. осаждаются в виде хлоридов или гидролизуются [c.125]

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Недостатком хинализарина (как и всех аналогичных реактивов, реагирующих в концентрированной серной кислоте) является то, что он реагирует в тех же условиях с германием. Кроме того, определению бора с по<мощью хинализарина мешает присутствие различных окислителей (нитратов, хроматов, хлоратов и т. п.) и фтора, реагирующего в растворе серной кислоты с бором. Для устранения влияния окислителей применяют [c.159]

Хлорид натрия в количествах до 800 мг не влияет на интенсивность окраски, обусловленной соединением бериллия с реагентом. Фторид натрия в больших количествах (500 мг) вызывает флоккуляцию в течение 5 мин. Сульфат натрия (500 мг) очень незначительно увеличивает интенсивность синей окраски раствора. Небольшие количества фосфата натрия (10 мг) не влияют, так же как и небольшие количества ванадата и молибдата. Известно, что борат, вольфрамат, галлий, индий, германий, мышьяк, сурьма, селен и теллур не дают окраски с хинализарином их влияние (если оно вообще имеет место) на определение бериллия этим методом не было изучено. В том случае, когда содержание алюминия в анализируемом растворе превышает 5—10 мг, к стандартным растворам следует добавлять равное количество алюминия. [c.281]

Ацетат хинализарина реагирует с германием при pH 5—7, образуя винно-красное нерастворимое комплексное соединение [c.441]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Подобно Sn(IV) и Zr, германий образует слаборастворимые окрашенные комплексы с подходящими кислородсодержащими лигандами, например с хинализарином, 2,3,7-триокси-9-фенил-6-флуороном и его 9-(4-диметиламинфенил)-аналогом. Все эти реагенты являются о-дифенолами. Реакции с последними двумя соединениями выполняются в 1 AI соляной кислоте и, вероятно, приводят к образованию октаэдрических бис-комплексов типа Ge(OH)2L2, которые можно экстрагировать четыреххлористым углеродом. [c.320]

Для фотометрического определения германия ирименяют также окисленный гематоксилин [2], хинализарин [5], кверцетин [39], пурпурогаллин [10], диаптримид [41], о-диоксихроменол ]42], резарсон (азокраситель) [43] и пирокатехиновый фиолетовый [44, 45]. В последнем методе германий определяют непосредственно в фазе четыреххлористого углерода, полученной после экстракционного отделения германия. К раствору Ge l4 в четыреххлористом углероде прибавляют раствор пирокатехинового фиолетового в пропиловом спирте. [c.161]

Примечание. Разработана методика определения следов германия в таких минералах, как гемиморфит, виллемит, сфалерит и десклоизит Анализируемый образец разлагают с помощью горячих концентрированных фосфорной и азотной кислот тетрахлорид герма ния экстрагируют четыреххлористым углеродом из солянокислой среды и вновь переводят в водную среду, встряхивая четыреххлористый углерод со смешанным раствором оксалата аммония и щавелевой кислоты. Для окончательного фотометрического определения германия используют фенилфлуорон или ацетат хинализарина. Указывают, что последний более чувствителен. Конечно, разложение с помощью кислот оказывается неприменимым, если образец содержит хлориды и если только не принять мер, предотвращающих потери тетрахлорида германия. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология