Трихлорсилан определение

Для определения ЗЬ в кремнии, кварце, карбиде кремния, стеклах, тетрахлориде кремния и трихлорсилане наиболее часто применяют методы спектрального анализа (табл. И). Для определения ЗЬ в кремнии и его соединениях высокой чистоты пшроко используются также активационные методы. Особенно удобны те из них, которые позволяют определять ЗЬ без ее выделения [212, 468, 762, 932, 950, 989, 1144, 1361, 1366, 1540). Ме- [c.133]

Для получения многих органохлорсиланов, содержащих непредельные, ароматические или высшие алкильные радикалы у атома кремния, определенный интерес представляет трихлорсилан, поэтому ниже процесс его производства рассмотрен подробно. [c.79]

Сульфидную серу в трихлорсилане (10 %) и в высокочистой воде (10 %) определяют с помощью ртутьацетатфлуоресцеина [501] при определении 5-10 % серы в красном фосфоре из навески в 10 г ошибка составляет 10% [523]. [c.204]

Трихлорсилан. Метод определения хлористого метила, хлористого [c.591]

Экспериментальные данные, полученные нами при определении некоторых примесей в чистых материалах (элементарном боре, трихлорсилане и двуокиси кремния), а также литературные данные хорошо согласуются с вычисленными навесками проб для концентрирования. Эти данные приведены в таблице. [c.122]

Определение тантала и марганца в трихлорсилане основано на химическом концентрировании примесей на хлористом серебре и угольном порошке путем удаления основы испарением при слабом нагревании. [c.125]

Способ проверен при определении примесей марганца, молибдена (до 1 -10- %), вольфрама и тантала (до 5 -10- %) в боре, тантала (до 2-10- %) в двуокиси кремния, марганца (до 2 -10- %) и тантала (до 6 10- %) в трихлорсилане. [c.125]

На основании упомянутых выше исследований нами было проведено определение висмута, свинца и таллия в двуокиси кремния и трихлорсилане. В работе использовался электрод в виде ртутной капли, подвешенной на золотом контакте. [c.176]

Определение висмута в трихлорсилане (навеска 10 г) [c.178]

Определение примесей в диметилхлорсилане и трихлорсилане [c.305]

Определение примесей трихлорсилана, диметилхлорсилана, четыреххлористого кремния в метилдихлорсилане и хлористого водорода, ди-хлорсилана и четыреххлористого кремния в техническом трихлорсилане в количествах десятых долей процента каждой примеси было выполнено методом газо-жидкостной проявительной хроматографии. [c.306]

Разработан хроматографический метод определения примесей в диметилдихлорсилане, метилдихлорсилане и трихлорсилане. [c.306]

Чувствительность определения примесей в метилдихлорсилане и трихлорсилане проявительной газо-жидкостной хроматографией 0,05%. Точность определения 10 отн. %. [c.306]

Относительная среднеквадратичная ошибка определения меди и свинца в двуокиси кремния составляет 12% висмута и свинца в трихлорсилане — 12 % . [c.64]

Продолжительность определения в двуокиси кремния 12 час., в трихлорсилане — 3,5 часа. [c.64]

Определение свинца и висмута в трихлорсилане [c.66]

Описан химико-спектральный метод одновременного определения двадцати двух примесей в кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде кремния, трихлорсилане с интервалом концентраций 10- — [c.12]

Разработанный метод позволяет по одной спектрограмме определять двадцать две примеси в трихлорсилане и тетрахлориде кремния с пределом чувствительности 10 —10- 7о- Чувствительность определения примесей в кремнии, двуокиси кремния и кислотах возросла на один-два порядка. [c.13]

Данные об аналитических линиях и чувствительности определения примесей в трихлорсилане, тетрахлориде кремния, в кремнии, двуокиси кремния приведены в табл. 1. [c.13]

Аналитические линии и чувствительность определения примесей в трихлорсилане, тетрахлориде кремния (I) и кремнии и двуокиси кремния (II) [c.14]

В обоих синтезах одновременно образуются метил-трихлорсилан и триметилхлорсилан, Д, применяют для синтеза высокополимерных соединений (полиорганосилоксанов), в т, ч, силиконового каучука, Колич, определение производят четкой разгонкой и определением омыляемого хлора. [c.561]

В подтверждение имеющихся в литературе данных было показано, что пламенно-ионизационный детектор не реагирует на хлорсиланы, благодаря чему применение указанного детектора для определения органических примесей в хлорсиланах представляет особый интерес. В этом случае разделение не лимитируется количеством наносимой пробы. Поэтому, нанося относительно большие навески, можно определять крайне малые концентрации бензола в трихлорсилане. [c.289]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

Полидиметилфенилсилоксановые и полиметилфенилсилоксано вые лаки широко применяются в электротехнической промышлен ности. Некоторые из них (например, лаки на основе метил- и фенил трихлорсиланов) в определенных условиях могут быть использовань в качестве связующих для прессматериалов, однако обычно дл5 перевода этих лаков в неплавкое и нерастворимое состояние тре буется длительное нагревание, и поэтому для получения слоисты пластиков они практически непригодны. [c.230]

Разработан пейтронно-активационный метод определения содержания до 2-10 % Re в трихлорсилане, пригодный и для анализа кремния, карбида кремния и германия. Около 300 мкг трихлорметилсилана подвергают гидролизу, остаток высушивают и облучают в течение 8 час. потоком медленных нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. После облучения образцы протравливают соляной кислотой, обмывают водой и дальше выделяют группы элементов экстракцией по схеме (стр. 264, приведена часть схемы, относящаяся к выделению рения) [1288]. [c.263]

Для разделения микропримесей Сг, N1, Со, Си, Мп, Сс1, Мо, Ге, Ка, Кр и Аи при их определении в уране используют метод хроматографии на бумаге [8861. Растворителем является смесь этанол — НС1 — вода (75 20 5), уран отделяют на бумаге, используя в качестве растворителя смесь диэтилового эфира с НКОд (95 5),-при этом все микрокомпоненты остаются на старте. Активационный анализ сочетают с хроматографией на бумаге при определении золота в трихлорсилане [886]. Предложена [1086] схема разделения примесей при анализе НС1, НКОд и Н2О2, используемых в полупроводниковой технике. Чувствительность составляет 10- 3 Аи. [c.187]

К ВОПРОСУ о ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ МИКРОПРИМЕСЕЙ В БОРЕ, ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ И ТРИХЛОРСИЛАНЕ [c.121]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ в 8Юа И ТРИХЛОРСИЛАНЕ МЕТОДОМ АМАЛЬГАМНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ С НАКОПЛЕНИЕМ [c.175]

Детектор при анализе примесей должен быть безынерционным, стабильным и высокочувствительным. Целесообразно использовать такие детекторы, которые не реагировали бы на основной компонент. Примером может служить определение микропримеси СеНв в трихлорсилане и четыреххлористом кремнии. Такой способ позволяет определять 4-10 мл бензола. Для анализа примесей следует также применять хроматографию и теплодинамический метод с ионизационным детектором. [c.97]

К мономерным кремнийорганическим соединениям, применяемым для синтеза полимеров или полупроводникового кремния, предъявляются жесткие требования в отношении содержания примесей, влияюш,их на качество получаемых материалов [1]. Такими примесями в диметилдихлор-силане являютсятриметилхлорсилан иметилтрихлорсилан, в метилдихлор-силане — трихлорсилан,диметилхлорсилап, четыреххлористый кремний в трихлорсилане — хлористый водород, дихлорсилан, четыреххлористый кремний. При определении примесей наиболее целесообразным является использование метода газовой хроматографии, требующего, в свою очередь, применения очень чувствительного детектора и эффективных сорбентов. [c.303]

Из табл. 1 видно, что для разделения примесей в диметилдихлорси-лапе могут быть использованы диметилфталат, диэтилфталат, дибутилфталат и трикрезилфосфат. Примеси в метилдихлорсилане могут быть хорошо разделены на дибутилфталате, в трихлорсилане — на полиэтилсилоксановой жидкости ВКЖ-94. Найденные условия определения представлены в табл. 2. [c.305]

Эти реакции в большинстве случаев настолько чувствительны, что вызываются даже следами щелочи, которые выделяются из обычного лабораторного стекла. Для количественного проведения этой реакции следует применять 5—30%-ный раствор едкого натра. Для определения связи Si—Н в трихлорсилане и метил-дихлорсилане реакцию проводили над ртутью и образовавшийся водород измеряли волюмометрически. В оставшемся водном растворе после подкисления определяли весовым путем кремний в йиде двуокиси кремния и хлор в виде хлористого серебра [20271. [c.219]

Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья нри прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане — сырье для получения триэто-ксисилапа, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. Предельно допустимое содержание примесей по технологии не должно было превышать 0,1%. Для всех трех систем применялась газо-жидкостиая хроматография с детектором по теплопроводности в изотермических условиях. Кроме того, для определения примеси бензола в трихлорсилане мы исследовали еш е два варианта газожидкостную хроматографию с детектором по теплопроводности, с термическим обогащением и газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектором в изотермических условиях. [c.284]

Для определения HSI I3 в техническом трихлорсилане при меняют метод, основанный на восстановлении кремнемолибде-новой гетерополикислоты, которая образуется при действии молибдата аммония на анализируемый продукт . [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология