Нефелометрический метод определения хлористого водорода

Для определения в воздухе хлористого водорода и хлоридов в литературе рекомендуются кулонометрический 251], спектрофотометрический [252], газохроматографический [253], колориметрический [254], нефелометрический [255, с. 263] и линейно-колористический [203, с. 119] методы анализа. Наиболее простым и употребительным из них является нефелометрический метод. [c.226]

Нефелометрический метод определения хлористого водорода [c.226]

Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра [255, с. 263]. Соли других галогенов и синильной кислоты мешают определению. [c.226]

При определении величины v хлористый водород поглощается водой и затем определяется количественно объемным титрованием раствором азотнокислого серебра [101] или потенциометрическим [38, 73, ПО], кондуктометрическим [98, 111] и нефелометрическим [21] методами. Поскольку во всех случаях качественного или количественного определения хлористого водорода, выделяющегося в свободном состоянии, не учитывается доля его, связанная стабилизатором-акцептором, перечисленные методы позволяют оценить лишь кажущиеся значения величин tp, Т и v. Попытка определить истинную скорость дегидрохлорирования в присутствии стабилизаторов-акцепторов была сделана в работе [112]. Автор исследовал изменение электропроводности образца при его нагревании и пришел к выводу, что скорость отщепления хлористого водорода [c.166]

Метод основан на гидролизе фосгена спиртовым раствором щелочи с последующим нефелометрическим определением иона хлора по реакции с нитратом серебра [202, с. 401]. Определению мешают хлор и хлористый водород, которые задерживаются в фильтрующем патроне, наполненном специальным сорбентом. [c.228]

Принцип метода. Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра. [c.263]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Более правильный контроль процесса разложения связан с определением количества хлористого водорода, выделяющегося по мере нагревания образца. В простейшем виде это определение сводится к пропусканию сухого чистого воздуха или инертного газа через порошкообразный полимер. Трубка с испытуемым образцом помещается в термостат, где поддерживается определенная температура (например, 150°). Выделяющийся хлористый водород поглощают водой и затем определяют нефелометрическим методом. Спустя некоторое время (например, через каждые 15 минут) присоединяют новую поглотительную склянку и т. д. Помимо нефелометрирования в ряде случаев производят арген-тометрическое и ацидиметрическое определения. Предложено также измерение электропроводности образующегося при этом водного раствора НС1. [c.63]

Из сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом, приготовленных эмульсионным методом (в присутствии инициатора персульфата аммония), наибольшую способность к разложению при 150° показывают продукты, содержащие 40—60% звеньев первого мономера (эти результаты получены при пропускании воздуха через нагреваемый образец полимера с последующим нефелометрическим определением количества выделившегося хлористого водорода). Отмеченное явление может быть связано с относительно более низкой температурой размягчения сополимеров указанного состава. При переходе в область более богатых хлористым винилиденом кристаллических полимеров, благодаря более плотной упаковке макромолекул и сильному межмолекулярному взаимодействию, уменьшается возможность диффузии кислорода, активирующего процесс разложения, в массу полимера. Это может привести к относительно медленному разложению сополимеров, содержащих повышенное количество хлористого винилидена. При одинаковом среднем составе сополимеры, полученные суспензионным методом, характеризуются относительно более медленным выделением НС1, чем сополимеры, приготовленные по латексному методу. [c.64]

Определение дихлорэтана в воздухе и выхлопных газах методом сжигания. Дихлорэтан сжигают в кварцевой трубке, заполненной битым кварцем, при температуре 700°С. Дихлорэтан сгорает до хлористого водорода и углекислоты. Продукты сгорания улавливаются сантинормальным раствором щелочи, определение хлора производится нефелометрически с азотнокислым серебром на фотонефелометре, результат пересчитывается на ДХЭ. [c.114]

Если в органическом веществе кроме фосфора содержится также мышьяк, в результате разложения получается смесь фосфорной и мышьяковой кислот. Последнюю нужно удалить как перед весовым, так и перед колориметрическим определением фосфора. Разработан микроспособ разделения фосфорной и мышьяковой кислот Пятивалентный мышьяк восстанавливают гидразином в солянокислом растворе и отгоняют в виде треххлористого мышьяка, пропуская медленный ток хлористого водорода. Вещество разлагают азотной или серной кислотой, в зависимости от того, каким методом определяют фосфор. При весовом методе определение производят в азотнокислом растворе, при колориметрическом — в сернокислом, а при нефелометрическом — в солянокислом. В этом случае остаток после выпаривания растворяют в соляной кислоте. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология