Хроматографический анализ на бумаге

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге разделяют на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. [c.125]

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. Методы, относящиеся к первой группе, основаны на том, что площадь пятна и интенсивность его окраски зависят от количества хроматографируемого вещества. Так, например, известно, что если на хроматографическую бумагу наносить постоянный объем анализируемого раствора, то площади пятен получающихся при хроматографировании и проявлении, пропорциональны логарифму концентрации анализируемых веществ с [И], т. е. [c.264]

Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий разделения при градуировке и анализе можно получить правильные результаты. Более точные результаты получают при измерении интенсивного/ [c.207]

Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления [c.317]

Подобный капиллярный анализ представляет собой вариант хроматографического анализа на бумаге. [c.420]

Как видно из табл. 7, к получаемым результатам необходимо вводить поправку на 10%-ную потерю катехинов, происходящую при их хроматографировании и элюции. Следует указать, что большинство методов хроматографического анализа на бумаге также имеет точность +5—10% (Хайс, Мацек, 1962). [c.59]

Хроматографический анализ на бумаге смесей первичных арил-аминов. [c.667]

И. Бурмистров, Хроматографический анализ на бумаге в прило- [c.353]

Бутиловые спирты применяются в технике для изготовления фруктовых эссенций (стр. 149), лаков и растворителей, а в лабораторной практике — для хроматографического анализа на бумаге (стр. 247). [c.96]

Хроматографический анализ на бумаге [c.95]

Большинство методик хроматографического анализа на бумаге предполагают исследование остатков пестицидов в пищевых и биологических объектах. Однако при проведении предварительной очистки проб, эти методики в равной степени приложимы и к анализу экстрактов из почв. В связи с этим в настоящей главе приведено описание некоторых из упомянутых методик наряду со специально разработанными для анализа пестицидов в экстрактах почвы. [c.322]

Методики хроматографического анализа на бумаге органических фосфорсодержащих остатков аналогичны применяемым для анализа хлорсодержащих соединений. Анализ фосфорсодержащих остатков включает также определение метаболитов и продуктов окисления. [c.327]

За последние годы усовершенствована техника получения радиохроматограмм. Обычно для получения радиохроматограммы (т. е. отпечатка хроматограммы на фотобумаге или фотопленке) необходима экспозиция от 3 до 18 дней, в зависимости от активности и количества радиоактивного изотопа. С помощью специальных приборов, позволяющих записывать импульсы хроматограммы на бумагу, экспозиция может быть сокращена до 18 мин, а точность построения кривой значительно повышена. Радиоав-тография имеет большое значение при анализе бумажных хроматограмм, так как она исключает необходимость проявлять хроматограмму опрыскиванием бумаги проявителем. Если чувствительность обычного хроматографического анализа на бумаге находится в пределах 10 —10 г, то при помощи радиохроматографического метода можно производить анализ таких следовых количеств, как 10 — 10-20 2 [c.181]

НИЯ. Так, например, это очень активный дненофнл, который быстро реагирует при комнатной температуре со многими сопряженными диенами с образованием соответствующих аддук-тов Л ильса — Альдера С ароматическими углеводородами он образует иг-комплексы с характерной окраской в интервале от желтой до зеленой он был использован также в качестве окрашивающего реагента при хроматографическом анализе на бумаге ароматических соединений [c.58]

Восстановление радикала проводилось в стеклянной аппаратуре открытого типа, снабженной ртутным затвором. Из 100 г ди-этиленгликоля, 10 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-окси-ла, 9 г 85%-ного гидразингидрата и 15 г едкого кали было получено 0,75 г (8%) 2,2,6,6-тетраметилпииеридин-1-оксила с т. пл. 37—38 X. Смешанная проба с веществом, полученным при каталитическом окислении 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, плавилась без депрессии. Хроматографический анализ на бумаге обоих радикалов, полученных разными способами, дал одинаковые величины хроматографических констант. Ультрафиолетовые и инфракрасные спектры радикала, полученного каталитическим окислением 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, совпадают с соответствующи.ми спектрами вещества, полученного восстановлением кетон-радикала по Кижнеру. [c.49]

Бурмистров С. И. Хроматографический анализ на бумаге в приложении к смесям первичных ариламинов. ЖАХ, 1950, [c.261]

Нуклеотиды более полярны, чем соответствующие основания и нуклеозиды, поэтому из систем, применяемых для хроматографического анализа на бумаге оснований и нуклеозидов, в случае нуклеотидов применимы лишь немногие — содержащие большие концентрации солей, кислот или оснований. Повышение содержания воды приводит обычно к ухудшению разделения и повышению значений i . Повышение концентрации неполярных веществ в системах приводит обычно к ухудшению разделения и понижению значений Ну. Солевые системы хорошо делят пуриннуклеотиды (разделяя даже смесь изомерных 2 - и З -фосфатов), но не делят пиримидиннуклеотиды кислые и основные системы хорошо разделяют пиримидиннуклеотиды и плохо делят пуриновые производные. [c.326]

При биохимических псследова-ниях приходится сталкиваться с анализом не только органических, но и неорганических веществ. Поэтому развитие бумажной хроматографии неорганических веществ не менее важно, чем органических, в особенности, еслп учесть микроаналитическую чувствительность хроматографического анализа на бумаге. [c.173]

Фракционированием из фильтрата в колонне с 17 теоретическими тарелкалги были получены фракции, приведенные в табл. 88. Фракционированием фракции 2 из двукратного количества бензола получался 3-метилпирокатехин с телшературой плавления 64,5—67° и дальнейшей кристаллизацией — 3-метилпирокатехин с температурой плавления 66,7°. Состав двухатомных фенолов исследовали хроматографическим анализом на бумаге [94]. [c.332]

Директор J. Meybe k Направление научных исследований неорганическая, аналитическая, органическая, структурная и физическая химия анализ органических соединений химия высокомолекулярных соединений (текстильные волокна, пластмассы) количественный хроматографический анализ на бумаге химическая технология контроль и улучшение качества химической продукции. [c.358]

Хроматографический анализ на бумаге [6] продуктов реакции показал в неочищенном пигменте наличие примесей, которыми могут быть исходные промежуточные продукты реакции, такие как карбоксиазокра-ситель и моноацилированной диамин. [c.122]

Нами показано, что в условиях изучаемой реакции образуются продукты замещения двух атомов хлора в молекуле гексахлорциклотрифосфазатриена на две аминогруппы азокрасителя. Это подтверждено результатами элементарного анализа и хроматографическим анализом на бумаге (табл. 1). [c.138]

Методика хроматографического анализа на бумаге в настоящее время довольно разнообразна. Мы опише.м наиболее употребительные приемы. [c.102]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.314 , c.318 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.314 , c.318 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.210 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология