Защитная способность лиофильных

В связи с условностью чисел защитного действия следует заметить, что защитная способность лиофильного коллоида является избирательным свойством и, помимо прочих условий, зависит от знака заряда его частиц и знака заряда частиц защищаемого золя при одноименных зарядах защитная способность будет выше. [c.234]

Иногда добавление незначительного количества лио-фильного золя (например, желатина) к лиофобному (например, АзаЗз) значительно увеличивает устойчивость лио-фобного коллоида по отношению к электролитам. Такого рода стабилизация коллоидов называется защитной. Защитное действие лиофильных коллоидов объясняется их способностью адсорбироваться на поверхности частиц лиофоб-ного коллоида (рис. 73). [c.231]

Задачей эмульгаторов является диспергирование эмульгируемой фазы и создание вокруг глобул механически прочного барьера, противодействующего коалесценции. Большое значение имеет при этом устойчивость защитных слоев, их лиофильность и диффузность, способность к быстрому восстановлению. Поверхностная активность не предопределяет защитную способность реагентов, но, обеспечивая высокую дисперсность, нозволяет в сочетании с защитными компонентами системы получать максимальный эффект. [c.206]

Некоторые лиофильные золи, будучи добавлены в незначительном количестве к лиофобным золям, значительно увеличивают устойчивость последних по отношению к электролитам. Такого рода стабилизация коллоидов называется защитой. Защитное действие лиофильных коллоидов объясняется их способностью адсорбироваться на поверхности лиофобных частиц и тем самым предохранять последние от непосредственного соприкосновения между собой, а значит и от укрупнения агрегации). [c.72]

Лиофильные) золи особенно способны стабилизировать лиофобные золи, обладающие высокой чувствительностью по отношению к коагулирующему дейсг-вию. Они обволакивают частицы такого золя, образуя оболочку, которая значительно увеличивает сопротивле ние лиофобного золя по отношению к коагуляции. Поэтому лиофильные суспензоиды этого типа действуют как защитные коллоиды. Только гидрозоли кремнекислоты—плохие защитные коллоиды, но это свойство значительно улучшается, когда они осаждаются, одновременно с лиофильными частицами. В момент своего осаж.-дения, например с помощью гидрата окиси бария, гидрозоль кремневой кислоты становится хорошим за.т щитным коллоидом для очень чувствительных лиофобных частиц гидрозоля золота, который, таким образом, предохраняется от агломерации. Наилучшим индикатором коагуляции гидрозолей золота служит изменение цвета от красного до темно-синего во время агломерации (см. А.Ц1,. 88 и ниже). В защитных гидрозолях золота это свойство нарушается и коллоидный суспензоид остается окрашенным в красный цвет. [c.257]

Лиофильные коллоиды, выделившиеся из дисперсной среды, при повторном внесении в нее возвращаются из состояния студня в состояние золя. Это — обратимые коллоиды. Обратимое растворение может быть вызвано даже у необратимых коллоидов, если их соединить с обратимыми. Например, если прибавить к раствору соли серебра небольшое количество желатины, белка или некоторых продуктов распада его и восстановить серебро до образования золя, то степень дисперсности коллоидного серебра в этих условиях получения оказывается более высокой и золь менее подвержен влияниям факторов, вызывающих коагуляцию. Золь серебра можно путем выпаривания превратить в твердый продукт, который обладает способностью снова растворяться в воде, образуя золь. Вследствие того защитного действия, которое в подобных случаях оказывают обратимые коллоиды, повышая стабильность необратимых, их называют защитными коллоидами. При применении защитных коллоидов золи могут быть получены с более высокими концентрациями, чем обычно. Примером концентрированного золя, получаемого с применением защитного коллоида, является медицинский препарат колларгол, содержащий свыше 70% серебра. [c.391]

Чрезвычайно важна в практич. отношении способность ПАВ, гл. обр. мылоподобных и высокомолекулярных, стабилизовать высокодисперсные (микрогетерогенные) системы. Мельчайшие частицы твердого тела, капельки жидкости или пузырьки газа, образующие дисперсную фазу и равномерно распределенные в окружающей (дисперсионной) среде, имеют тенденцию укрупняться вследствие слипания (коагуляции) или слияния (коалесценции) при соударении в процессе броуновского движения. Сделать систему агрегативно устойчивой можно с помощью стабилизаторов — веществ, создающих вокруг частиц моно- или полимоле-кулярный защитный слой. Особенно эффективны стабилизаторы, к-рые образуют защитный слой, обладающий повышенной структурной вязкостью (что может иметь место в случае высокомолекулярных и полуколлоидных ПАВ). Такой слой предельно сольватирован с внешней стороны, куда обращены лиофильные группы молекул стабилизатора. Вследствие сольватации (гидратации — в случае водной дисперсионной среды) слипания частиц по внешним поверхностям защитных оболочек не происходит из-за ослабления межмолекулярных сил сцепления. Вытеснение же защитного слоя из зазора между сближающимися частицами затруднено из-за повышенной поверхностной вязкости, к-рая является следствием когезионного взаимодействия лиофобных (гидрофобных в случае водной дисперсионной среды) частей молекул ПАВ в толще адсорбционной оболочки. Т. обр., наиболее эффективные стабилизаторы водных дисперсий (суспензий, эмульсий, латексов, пен) — ПАВ, к-рые наряду с высокой гидрофильностью обладают достаточно длинными углеводородными радикалами, что обусловливает прочное когезионное сцепление молекул в адсорбционном слое. В гомологич. рядах алифатич. ПАВ, напр., способность стабилизовать водные дисперсии появляется у соединений с числом углеродных атомов в углеводородной цепи более 9—11. [c.336]

Для получения агрегативно устойчивой суспензии, помимо достижения требуемой степени дисперсности твердого вещества и нерастворимости его в данной жидкой среде, необходимы еще два условия 1) смачиваемость поверхности вещества дисперсной фазы данной жидкостью и 2) наличие стабилизатора. Если поверхность твердого вещества не способна смачиваться жидкостью, т. е. является по отношению к последней лиофобной (гидрофобной), взвешенные частицы суспензии при своем оседании начнут немедленно агломерироваться, вследствие чего процесс оседания ускоряется и вся дисперсная фаза быстро выпадает в плотный осадок. Такую суспензию можно сохранить в агрегативно устойчивом состоянии только путем добавления стабилизатора в виде заряжающих и стабилизирующих ионов или в виде поверхностно-активных веществ, или, наконец, в виде защитного лиофильного высокополимера. [c.241]

Последние достижения химии позволили получить сополимеры заданного химического состава. В состав полимера можно ввести различные группы нужной функциональности. Такие группы сообщают присадке заданные свойства поверхностную активность, хемсорбционность, лиофильность или лиофобность, способность образовывать защитные пленки на металлах, оказывать диспергирующее действие, стабилизировать коллоидную систему, понижать температуру кристаллизации и т. п. [c.187]

Известно, что для стабилизации дисперсии в нее добавляют неионогенные поверхностно-активные вещества (см. гл. 32), а также доводят pH системы до 9—10. Наличие поверхностно-активных веществ в лиофобной коллоидной системе приводит к образованию вокруг частицы дополнительной защитной оболочки [20], характерной для лиофильных коллоидов. Такая лиофиДиза-ция оказывает существенное влияние на характер коагуляционных процессов [21]. Особенно отчетливо ее влияние сказывается при сравнении порогов коагуляции электролитов, которые имеют равновалентные противо-ионы, но отличаются дегидратирующей способностью. [c.467]