Хамелеон минеральный

Если пиролюзит, сплавленный с селитрой и едким кали, растворить в воде, то получится зеленый раствор. Постепенно цвет его меняется. Раствор становится синим, затем фиолетовым, малиновым, потом на дно колбы выпадает бурый осадок. Но стоит только взболтать колбу, как раствор вновь становится зеленым. За эти изменения цвета Шееле назвал марганцовистокислый калий минеральным хамелеоном . Это название употреблялось и 100 лет спустя после открытия Шееле. [c.12]

Самопроизвольное изменение окраски раствора манганата калия послужило причиной названия последнего минеральным хамелеоном . [c.296]

Вследствие того что зеленый раствор самопроизвольно переходит в красно-фиолетовый, химики назвали раствор манганата минеральным хамелеоном. [c.373]

При глубоком окислении минеральным хамелеоном частица гераниола распадается в местах нахождения двойных связей. Получаются три частицы, из которых одна содержит три атома углерода (ацетон), другая — два (щавелевая кислота) и, наконец, третья — пять (левулиновая кислота) [c.148]

Глицерин можно получить из аллилового спирта при окислении его слабым водным раствором минерального хамелеона. По месту двойной связи присоединяются два водных остатка [c.164]

Таким образом, на основании продуктов окисления а-гликолей всегда можно сделать вывод об их строении. То же можно сказать и относительно этиленовых углеводородов, из которых, как известно, а-гликоли получаются прямым присоединением элементов перекиси водорода по месту двойной связи при действии минерального хамелеона. То же относится и вообще к соединениям, содержащим одну или несколько двойных связей. Таким образом, определяется, как показано выще, 1 например, строение гераниола, непредельного спирта, входящего в состав эфирного масла, добываемого из герани [c.173]

Указанное строение кротоновых кислот может быть доказано как способами их получения, так и методом, универсальным для определения строения всех вообще соединений с двойной связью — окислением при действии минерального хамелеона. [c.328]

Местонахождение двойной связи определяется помощью реакции окисления I) минеральным хамелеоном, 2) озоном. Частица олеиновой и элаидиновой кислот расщепляется пополам как раз посредине между девятым и десятым атомами углерода. [c.332]

Льняная или линолевая кислота при осторожном окислении минеральным хамелеоном присоединяет четыре гидроксила и дает тет.ра-окси-стеариновую кислоту, чем доказывается присутствие в ней двух двойных связей. При действии Ш на тетраокси-стеариновую кислоту четыре гидроксила замещаются сперва иодом, а при дальнейшем действии—водородом. Получается и тут нормально построенная кислота — стеариновая. [c.337]

Таким образом, мы видим, что указанные кислоты нормально построены и содержат—олеиновая кислота одну, линолевая кислота две, а линоленовая три двойные связи. Вопрос о точном месте нахождения этих двойных связей может быть решен или более энергичным окислением помощью того же минерального хамелеона, или еще лучше методом озонидов, как это было показано при олеиновой кислоте. [c.337]

В самом деле, конфигурации I соответствует винная кислота — -изомер, оптически недеятельная вследствие того, что она состоит из двух тетраэдров, относящихся друг к другу, как предмет к зеркальному изображению. При повороте на 180° они не совмещаются. Следовательно, если один тетраэдр отклоняет влево, другой на столько же градусов отклоняет вправо. Оба тетраэдра компенсируют оптическую деятельность друг друга, вследствие чего частица в целом недеятельна. Действительно, при окислении минеральным хамелеоном кислоты малеиновой получается оптически недеятельная винная кислота, называемая мезовинной. [c.348]

Вещества, содержащие двойную связь, чрезвычайно склонны к реакциям присоединения легко окисляются минеральным хамелеоном, присоединяют сравнительно легко бром и т. д. Между тем, бензол под влиянием минерального хамелеона совершенно не изменяется, хлор присоединяет с большим трудом, а присоединить к нему водород удается в особых условиях в присутствии катализаторов. Вследствие этого даже возникло сомнение в существовании в бензоле двойных связей. [c.487]

Одно из средств для очищения гнилой воды, содержащей органические подмеси и вредной, составляет минеральный хамелеон (марганцовокалиевая или марганцовонатровая соль). Раствор этого вещества, даже при очень большом разбавлении, красного цвета. Будучи прибавлен к тухлой воде, минеральный хамелеон разрушает многие органические вещества, окисляя их. [c.371]

При стоянии зеленого раствора или подкислении манганата раствор окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет вследствие образования солей марганцевой кислоты (НМПО4). Эта реакция носит название реакции минерального хамелеона [c.461]

Органические кислоты образуются при различных окислительных процессах. Они получаются при окислении спиртов, альдегидов и кетонов. Все первичные спирты при действии минерального хамелеона (KMnOJ или хромовой смеси (I rgO,H3SO4) дают сперва альдегиды, затем кислоты с тем же количеством атомов углерода в частице [c.310]

Олеиновая кислота при осторожном окислении минеральным хамелеоном присоединяет два гидроксила и превращается в диокси-стеари-новую кислоту. При действии на последнюю HJ оба гидроксила замещаются иодом, а при последующем действии иод замещается водо- [c.336]

Линоленовая кислота при действии минерального хамелеона присоединяет шесть гидроксилов и дает гексаокси-стеариновую кислоту, которая при действии Ш сперва переходит в гекса-иодо-стеариновую, а затем и в стеариновую кислоту. [c.337]

Такое представление о пространственной изомерии фумаровой и малеиновой кислот подтверждается еще оптическими свойствами получающихся из них при окислении минеральным хамелеоном винных кислот. Если расположение групп в фумаровой и малеиновой кислотах во время окисления не меняется, то должны получиться винные кислоты следующей конфигурации [c.348]

Строение мочевой кислоты может быть подтверждено еще реакциями ее окисления. При действии минерального хамелеона, как и всегда,, когда имеется двойная связь, к месту ее присоединяются элементы перекиси водорода. Образовавшееся соединение разлагается на мезокса-лил-мочевину — аллоксан и свободную мочевину, чем доказывается, что в состав мочевой кислоты входят две части мочевины [c.434]

С другой стороны, он содержит двойную связь и при действии минерального хамелеона присоединяет элементы перекиси водорода и дает четырехатомный спирт — собрэритрит. [c.477]

Для устранения кажущихся противоречий Кекуле высказал предположение, что в бензоле двойные связи действительно имеются, но они не фиксированы, т. е. не закреплены в определенных местах, а все вреыя перемещаются по направлению часовой стрелки. Для того, чтобы реакция присоединения имела место, двойную связь необходимо прежде всего зафиксировать, закрепить. Вообще бензол трудно присоединяет только первую пару атомов водорода. Когда же одна двойная связь зафиксирована, остальные уже перемещаться не будут. Поэтому, вторая и третья пары атомов водорода присоединяются сравнительно легко. Точно так же, когда одна двойная связь зафиксирована, окис-< ление перманганатом (минеральным хамелеоном) идет как для этиленовых углеводородов. [c.487]

При действии водного раствора минерального хамелеона бензольное ядро совершенно не изменяется. Действие окислителя на гомологи бензола направляется так, что ядро совершенно не поддается окислению, а боковая жирная цепь легко окисляется. При обычном способе ведения реакции жирная rpjrnna всегда окисляется нацело [c.494]

Такое разнообразие цветов соединений марганца раз-1ИЧНЫХ степеней окисления и их одновременное сочетание 3 растворе позволило К. Шееле назвать К2МПО4 минеральным хамелеоном. В 1774 г. этот исследователь получил ианганат калия сплавлением [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология