Поливинилфторид Поливинилхлорид

Поливинилиденфторид — сополимер винилиденфторид —тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилфторид — сополимер винилиденфторид — тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилхлорид —сополимер бутадиен — стирол То же [25. 32] [c.287]

Поливинилиденфторид форма 1 форма 2 форма 3 Поливинилфторид Поливинилхлорид [c.174]

Аналог поливинилхлорида — поливинилфторид [21] (теслар, fA) дает пленки с исключительной погодостойкостью. Полимеризация винилиденхлорида в промышленности обычно инициируется перекисями. Процесс проводится при 60— 30°С в автоклавах в водной эмульсии или в раствор е Поливинилиденхлорид имеет структуру голова к хвосту период идентичности, рав- [c.293]

Термическая стойкость поливинилфторида, поливинилхлорида, поливинилиденфторида и поливинилиденхлорида почти одинакова, так же и механизм их деструкции. [c.330]

По скорости переноса воды пленки нентапласта приближаются к группе наименее проницаемых полимерных пленок и значительно превосходят пленки поливинилфторида, поливинилхлорида и поликарбоната. Пентапласт мало проницаем для алифатических углеводородов, хлорированных углеводородов, спиртов, дибутилового эфира. Однако достаточно проницаем для ацетона, этил ацетата и толуола [207, с. 268]. [c.59]

Из высокомолекулярных галогенпроизводных углеводородов наибольшее значение имеют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и политетрафторэтилен. Известны также политрифторэтилен, поливинилфторид и поливинилиденфторид. [c.308]

По сравнению с поливинилхлоридом фторсодержащие полимеры, например поливинилфторид, сравнительно устойчивы к фотоокислению. Свойства политетрафторэтилена, не содержащего антиоксиданта, не ухудшаются при облучении в течение более 20 лет в Нью-Джерси. Даже при 200 или более высокой температуре политетрафторэтилен устойчив к действию атмосферного кислорода или сильных окислителей, например к действию азотной кислоты. Атомы фтора полностью защищают углеродную цепь от доступа кислорода. [c.472]

Произведен подсчет внутримолекулярных вторых моментов как функции доли гош-конформаций в цепях для полиэтилена, политетрафторэтилена, изо- и синдиотактического поливинилхлорида, политрифторхлорэтилена, поливинилфторида. Обусловленное стереоспецифичностью различие не превышает нескольких процентов. [c.506]

Поливинилфторид Поливинилхлорид Полигексафторпропилен Полн-7-глицидоксипропилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) [c.221]

Вопрос. Напишите формулы и расположите в порядке уменьшения гибкости следующие полимеры поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинили-денфторид, полиакрилонитрил, поливинилиденцианид, поливиниловый спирт, полиметилол. [c.83]

Аналогичное влияние оказывает и введение в карбо-цепные молекулы атомов галогенов или нитрильной группы, например хлора в поливинилхлориде или поли-хлоропрене , фтора в поливинилфториде брома в по-либром-н-ксилилене нитрильной группы (СЫ) в поли-акрилонитриле или сополимерах акрилнитрила с бутадиеном . Накопление полярных групп в цепной молекуле способствует дальнейшему уменьшению газопроницаемости полимера. Например, увеличение содержания нитрильных групп в бутадиен-акрилонитрильных ка чу-ках приводит к быстрому снижению их газопроницаемо- [c.67]

На основании представлений, развитых в предыдущем разделе, можно установить связь между свойствами многих важных в промышленном отношении тер мо пластиков и эластомеров и их химическим строением. Теперь должно быть понятно, почему простые линейные полимеры типа полиэтилена, полиформальдегида и политетрафторэтилена представляют собой кристаллические вещества, обладающие довольно высокими температурами плавления. Полученные обычным способом поливинилхлорид, поливинилфторид и полистирол обладают гораздо меньшей степенью кристалличности и имеют более низкие температуры плавления у этих полимеров физические свойства сильно зависят от стереохимической конфигурации. Полистирол, полученный методом свободнорадикальной полимеризации в растворе, является атактическим. Этот термин означает, что если ориентировать углеродные атомы полимерной цепи, придав ей правильную зигзагообразную форму, то фенильные боковые группы окажутся распределенными случайным образом по одну и по другую сторону вдоль цепи (как это показано на рис, 29-7). При полимеризации стирола в присутствии катализатора Циглера (разд. 29-5,А) образуется изотактический полистирол, отличающийся от атактического полимера тем, что в его цепях все фенильные группы распо- [c.498]

Полиэтилен Полипропилен Поливинилхлорид Поливинилиденхлорид Политетрафторэтилен Политрифторхлорэтилен Поливинилфторид (Ф-1) -Поливииилиденфторид (Ф-2) Полистирол Полиметилметакрилат Полиформальдегид Пентапласт Поликапроамиды [c.42]

Изучение полимеризации винилфторида (ВФ) и сополимеризации его с этиленом и другими сомономерами в растворе этилацетата, диметилформамида или хлористого метилена при 30° С показало, что гетерогенные катализаторы (Ti lg, V ls+алюминийалкилы) неэффективны. Наилучшие результаты получены с системой VOAAa—A1R(0R) 1 нри соотношениях A1/V 2,0 [864]. Применение комплексных катализаторов не повышает стереорегулярности полимера по сравнению с обычным атактическим поливинилфторидом, что указывает на свободнорадикальный механизм полимеризации. Более высокая степень кристалличности поливинилфторида и поливинилхлорида, синтезированных в присутствии комплексных катализаторов, обусловлена большей химической регулярностью полимерных цепей [864, 865]. [c.168]

По-видимому, многие обычные полимеры винилового ряда, такие, как полистирол, поливинилацетат, нолиметилметакрилат и т. п., имеют заместители, расположенные по такому же закону, вследствие чего нерегулярность их строения настолько затрудняет вхождение заместителей в кристаллическую решетку, что эти вещества обычно существуют в аморфном или стеклообразном состоянии. Это, очевидно, справедливо в случае, если группы довольно велики и неполярны, например—С Н ,—ОСОСН3, —СООСНз или —-ОС4Н9. Если заместители малы по размерам и представляют собой полярные группы —ОН, —С1, — N или —Р, то, по-видимому, параллельно расположенные длинные цепи, даже если заместители в них расположены случайным образом относительно с1- и /-конфигураций, способны к упорядочению с образованием кристаллорешетчатой структуры. Эти случаи были рассмотрены Банном [И] для поливинилового спирта и Натта [12] для поливинилхлорида, и очень возможно, что такое положение имеет место и для поливинилфторида, и полиакрилонитрила, которые обладают заметной, хотя и ограниченной тенденцией к кристаллизации. [c.60]

Аморфное состояние полистирол иоливинилкарб азол полиметилметакрилат поливинилхлорид поливинилацетат поликарбонат полиуретан 6,4 Полукристаллическое состояние полиэтилен хс <= 0,8) полипропилен ( ir f=s i 0,5) полиоксиметилен (жс поливинилфторид (Жс 0,25) поливинилиденхлорид (хс 0,75) полиоксиэтилен (а 1) полиоксипропилен (хс 0,3) найлон 6 хе 0,35) полиэтилентерефталат хс 0,3) политетраметилентерефталат ( яа 0,2) [c.152]

Фрикционные свойства большого числа разных пластмасс изучены при скольжении сферического ползуна по плоскому образцу пластмассы с использованием различных абразивных поверхностей и низких скоростей скольжения Таким путем исследовались свойства политетрафторэтилена полиэтилена > полистирола полиметилметакрилата политрифторхлорэтилена найлона , полиэтилентерефтала-тa , поливинилхлорида поливинилиденхлорида , сополимера тетрафторэтилена с полиэтиленом (50 50) , поливинилфторида и ряда сополимеров тетрафторэтилена с трифторхлорэтиленом . [c.311]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология