Сетчатые макромолекулы

Если в реакции участвуют молекулы с тремя или более функциональными группами, то образуются разветвленные или сетчатые макромолекулы. [c.928]

Высокомолекулярные вещества можно классифицировать по механизмам реакций их образования, но такая классификация не совсем удовлетворительна. Более тонкое подразделение может быть проведено только по химическому строению. В этом случае учитывается строение не только основной, но и боковых цепей, причем трудности, связанные с характеристикой разветвленных или сетчатых макромолекул, вполне преодолимы. [c.932]

Полимеризация с образованием сетчатых макромолекул [c.944]

Полимеризация полиеновых мономеров во многом напоминает процессы трехмерной поликонденсации, но имеются и существенные отличия. При наличии в мономере двух или более двойных связей вследствие участия нх в полимеризации могут возникать разветвленные, или сетчатые, макромолекулы. Если двойные связи близки по реакционной способности и достаточно активны (л-ди- [c.223]

ВПС имеют две непрерывные сетки. Каждая частичка латексных ВПС в идеальном случае представляет собой две сетчатые макромолекулы. Для обычных материалов (полученных в массе) часто предполагается, что обе сетки непрерывны на макроскопическом уровне. Однако домены, образующиеся в результате фазового разделения, могут быть как прерывными, так и непрерывными. Если цепи полимера 2 механически удерживаются в мат.-рице полимера 1, то двух непрерывных фаз не возникает. [c.231]

С другой стороны, никаких трудностей не представляет неограниченная поликонденсация фенола с СНгО с образованием сетчатых макромолекул. [c.239]

Ход реакции на этих стадиях аналогичен линейной поликонденсации. Глубокие стадии трехмерной поликонденсации характеризуются дальнейшим ростом разветвленных макромолекул, образованием сетчатых макромолекул с бесконечно большим молекулярным весом и, в результате этого, быстрым нарастанием вязкости, переходом полимера в неплавкое и нерастворимое состояние. Вследствие большого нарастания вязкости на глубоких стадиях и образования полимера трехмерной сетчатой структуры [c.266]

Более глубокие стадии трехмерной поликоиденсации характеризуются дальнейшим ростом разветвленных макромолекул и образованием сетчатых макромолекул с бесконечно большой молекулярной массой. [c.95]

Расположение повторяющихся звеньев в молекуле может быть различным, но среди имеющегося многообразия можно выделить три основных типа линейные, разветвленные и сетчатые макромолекулы. [c.16]

Структурная степень находит себе применение там, где повторяется много одинаковых и одинаково направленных элементов структуры в теории кристаллических решеток, в теории высокополимерных соединений — нитевидных и сетчатых макромолекул и т. п. Приведем несколько примеров, [c.441]

Наряду с линейными высокомолек лярными соединениями, растворимыми и способными размягчаться по мере повышения температуры, и соединениями с трехмерной структурой макромолекул существует промежуточная форма — вещества с сетчатыми макромолекулами. [c.113]

В зависимости от тина инициирования, химической структуры мономеров и других факторов могут быть получены полимеры разного строения линейные, разветвленные или сетчатые. Макромолекулы линейного полимера представляют собой длинные цепи соединенных последовательно мономерных звеньев. Макромолекулы разветвленного полимера имеют боковые ответвления разной длины. Сетчатые полимеры образуют пространственную сетку из макромолекул, соединенных между собой химическими связями. [c.24]

При наличии двух или более двойных связей в мономере вследствие участия их в полимеризации могут возникать разветвленные или сетчатые макромолекулы. Если двойные связи близки по реакционной способности и достаточно активны, то они реагируют почти одновременно, и сразу образуется разветвленный или трехмерный полимер [c.127]

После достижения точки гелеобразования количество золя начинает быстро убывать вследствие перехода его в гель вязкая реакционная масса превращается сначала в эластичный материал, а потом в твердый неплавкий и нерастворимый продукт. При этом наряду с межмолекулярными процессами может иметь место реакция между функциональными группами одной сетчатой макромолекулы. Однако значительная часть указанных групп, слишком удаленных друг [c.173]

Структуры фосфора на основе связей Р — Р, где конечной сетчатой макромолекулой является элементарный фосфор, подобны углеводородам и их производным в том отношении, что при нагревании образуют совершенно нерастворимый уголь (аморфный красный фосфор, см. раздел III,Б,1). Группа конденсированных фосфорных кислот представляет интересный случай азеотропной смеси (рис. 35). Вероятно, подобное поведение будет найдено для групп соединений, имеющих в своей основе другие элементы (не фосфор). [c.77]

Конденсация в щелочной среде приводит к резолам, которые при нагревании превращаются в неплавящиеся и плохорастворимые резитолы. Сетчатые макромолекулы резитолов можно приблизительно представить следующей формулой [c.296]

После достижения точки гелеобразования количество золя начинает быстро убывать вследствие перехода его в гель вязкая реакционная масса превращается сначала в эластичный материал, а потом в твердый неплавкий и нерастворимый продукт. При этом наряду с межмолекулярными процессами может идти реакция между функциональными группами одной сетчатой макромолекулы. грднако значительная часть указанных групп, слишком удаленных друг от друга лишенных возможности перемещаться из-за своей связи с сеткой, остается без изменения. Поэтому процент использованных функциональных групп при трехмерной поликон--денсации значительно ниже, чем при линейной. К такому же выводу мы пришли ранее, исходя из уравнения Карозерса. [c.70]

До отверждения полиэфирная смола является вязкожидким раствором двух основных компонентов ненасыщенного олигомерного полиэфира и непредельного жидкого мономера (чаще всего стирола). Отверждение полиэфирной смолы происходит после введения в нее небольших количеств специальных добавок, состоящих из инициатора и ускорителя (активатора). При этом линейные молекулярные цепи полиэфира соединяются в ряде пунктов одна с другой поперечными мостиками из звеньев мономера с образованием трехмерных сетчатых макромолекул сополимера, [c.185]

Преимущественное внимание, уделяемое полимерам с линейными цепями, объясняется большей простотой исследований в этой области по сравпепию с изучением процессов образования и свойств разветвленных и сетчатых макромолекул. И если сейчас имеются большие достижения в области химии и физики полимеров с линейными цепями молекул, а это бесспорно так, то следует признать, что в области разветвленных и сшитых полимерных систем положение остается совершенно неудовлетворительным. [c.7]

Данные исследования направлены на изучение общих закономерностей образования полициклических олигомеров, изучение перехода полициклов в пространственные, сетчатые макромолекулы с целью создания полимеров с высокой механической прочностью, в том числе полностью или ограниченно негорючих материалов в виде стеклопластиков, асбопластиков или композиционных материалов, не требующих применения антипиренов. [c.14]

Наконец, конденсация может быть продолжена при 150°, когда происходит образование сетчатых макромолекул, вытянутых в длину. Образуется нерастворимый и не поддающий-ся формовке резит, или смола С. При нагревании до высокой температуры она разлагается, но не размягчается, сохраняя приданную ей форму. Такие пластмассы называют термореактивными. Перед резит-фазой их обрабатывают прессованием или литьем. Поэтому корпус Трабанта и в жаркой пустыне не становится мягким и бесформенным, каким стал бы поливинилхлорид, а остается твердым и прочным. [c.192]

Помидю того что элементарные звенья могут отличаться по строению, а различные полимеры могут иметь разные типы связи между элементарными звеньями в макромолекуле, высоколюлекулярные соединения могут быть построены по разному принципу (входящие в состав макромолекулы элементарные звенья бифункциональны или более чем бифункциональны). В этом случае говорят о линейных, разветвленных и сетчатых макромолекулах (рис. 1). [c.19]

Атомы или атомные группировки в макромолекуле полимера могут располагаться различно по отношению к основной цепи в зависимости от этого полимеры подразделяют на лцнейные, разветвленные и пространственные (сетчатые). Макромолекулы линейных полимеров представляют собой вытянутые цепочки, длина которых в 100—1000 раз и более превышает их поперечный размер. К таким полимерам относятся полиолефины, полиэфиры, полиамиды, натуральный каучук и др. Полимеры этого вида, как правило, растворимы, плавятся без разложения, а их расплавы имеют высокую вязкость. К этой группе соединений относятся также сополимеры, типа. .. —В—А—В—А—В—А—В—А—. ... [c.336]

В смолах с сетчатыми макромолекулами отдельные нитевидные цепи связаны между собой силами главных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. С увеличением количества поперечных мостиков изменяются свойства вещества, постепенно приближаясь к свойствам полимеров пространственного строения. Смолы, молекулы которых имеют сетчатую структуру, нерастворимы в органических растворителях и нетермоплавки, но сохраняют термопластичность и способны набухать, причем степень набухания тем выше, чем меньше количество поперечных мостиков. [c.114]

Синтез каучуков слагается из трех различающихся между собой стадий. В начальной стадии, исходя из распространенного, доступного и дешевого сырья, получают необходимые исходные мономеры. Затем мономеры полимеризацией или поликонденсацией превращаются в синтетический каучук. Но получЬнный продукт может быть загрязнен примесями, находиться в виде эмульсии, растворе и т. д. Поэтому в третьей стадии производится обработка полученного полимера и превращение его в каучук. При полимеризации диеновых мономеров, например бутадиена, полимеризацию завершают превращением только 60—80% исходных мономеров в полимер. Дальнейшее повышение концентрации полимера, содержащего двойные связи, служит причиной накопления разветвленных и сетчатых макромолекул — продуктов с пониженной растворимостью или совершенно нерастворимых. [c.357]

Высокомолекулярные вещества можно классифицировать по меха- измам реакци " их образован я, ио такая класс фикация не совсем удовлетворитель а. Более то кое подразделение л Ожет быть проведено только по х мическому строс П о. в этом случае уч тывается строе 1е не только основной, но и бо - о1 ь х цепей, причем трудности, связанные с характер СТ кой разветвлси , х Л1 сетчатых макромолекул, впол е ИреОДОЛ М з1. [c.932]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология