Анеуплоидия

Генетическая гетерогенность — свойство клеток соматической популяции (нестабильность генома и их генетическая гетерогенность). Генетически стабильными считаются только клетки меристематических тканей. В клетках остальных тканей при культивировании могут возникать полиплоидия, анеуплоидия, хромосомные аберрации, генные мутации. Однако генетическую гетерогенность нельзя рассматривать как недостаток, так как она является необходимым условием существования популяции клеток и служит основой для их адаптации. [c.171]

Анеуплоид — организм, клетка, ядро с числом хромосом, отклоняющимся от X и от чисел, кратных х хромосомы могут/не могут перестраиваться. [c.492]

Однако обычно стерильность сильнее выражена у пыльцы, чем у яйцеклеток, и по крайней мере часть женских гамет с отклоняющимся от нормы числом хромосом способна функционировать. Это дает начало анеуплоидии, т. е. появляются растения с такими хромосомными числами, которые не вмещаются в строгий полиплоидный ряд. [c.320]

Анеуплоидия у видов с большими числами хромосом. Вторичная полиплоидия [c.352]

Анеуплоид — организм, у которого число хромосом не является кратным основному числу. [c.451]

Образец Число растений Количество растений (в %) с хромосом числом Анеуплоиды [c.25]

СПОНТАННАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПОЛИ-И АНЕУПЛОИДИЯ В ФОРМООБРАЗОВАНИИ И ОНТОГЕНЕЗЕ ГРИБОВ [c.41]

Полиплоидия и анеуплоидия в онтогенезе грибов [c.43]

Полиплоидия и анеуплоидия в онтогенезе грибов - один из крупных факторов их приспособительной и, как указывалось выше, формообразовательной изменчивости, если изменения числа хромосом касаются ядер воспроизводящих клеток. Проявление онтогенетической полиплоидии имеет ряд общих черт у мицелиальных и дрожжевых грибов, что позволяет предполагать закономерный характер этого явления. [c.43]

Содержание жизнеспособных анеуплоидов в популяциях тетраплоидного клевера красного. [c.173]

У мелких выполненных семян всхожесть была понижена (87%), и анеуплоидов было больше (31-50%). У щуплых семян всхожесть была низкая (61%) и анеуплоидов содержалось много (52%) (рис. 3, 4). [c.177]

Однако в крупной фракции семян АН-тетра-1 содержится все же Ю-20% анеуплоидов, преимушественно гиперплоидов (с 2п = 29), удаление которых одним фракционированием сеМян пока невозможно. [c.177]

Изменение генома клетки могут осуществляты я тремя путями в результате изменения числа хромосом, числа и порядка расположения геиов или из-за изменения индивидуальных геиов. При изменении числа хромосом (т. наз. геномные М.) может происходить утрата или приобретение одной или иеск. хромосом (анеуплоидия), либо меняться число наборов хромосом (полиплоидия). Полиплоидия играет важную роль в эволюции растений и широко используется при их селекции и выведении новых сортов. У животных полиплоидия, как правило, иосит летальный характер, т.к. нарушает хромосомный механизм определения полз. [c.154]

При описании автотриплоидов и автотетраплоидов мы упоминали о явлении, называемом анеуплоидией, т. е. о наличии хромосомных наборов, в которых число хромосом меньше полиплоидного числа или находится где-то между числом хромосом у разных членов полиплоидного ряда. Как уже было отмечено, гаметы, а также особи, у которых число хромосом не является строго полиплоидным, т. е. ие кратно основному числу, имеют пониженную жизнеспособность. Дальнейшие данные такого рода были получены при изучении гаплоидов, у которых жизнеспособны лишь нередуцированные гаметы. Только они содержат полный набор хромосом и поэтому способны функционировать, тогда как все другие гаметы, у которых отсутствует одна или несколько хромосом, обречены на гибель. [c.345]

Наши знания об анеуплоидах основаны главным образом на классических исследованиях трисомиков (особей с набором хромосом 2п + 1, т. е. имеющих на одну хромосому больше нормы), которые в двадцатых годах нашего столетия были проведены Блэксли и Беллингом. Объектом этих исследований был дурман Datura stramonium, имеющий нормально 24 хромосомы. Основное число у него равно 12, так что дурман— диплоидный вид, содержащий в вегетативных клетках [c.346]

У родов растений с высокими основными числами эффект, оказываемый анеуплоидностью, также слабее, чем у родов с низким основным числом. Так, у триплоидной осины (Populus), имеющей 3- 19 = 57 хромосом, анеуплоидные пыльцевые зерна и зародышевые мешки функционируют нормально анеуплоидные дочерние растения в среднем развиваются также лучше, чем соответствующие анеуплоиды у видов с низким основным числом хромосом. Это хорошо согласуется с предположением, что высокое основное число хромосом у Populus следует рассматривать как пример вторичной полиплоидии. Иными словами, основное число хромосом у осины представляет замаскированную полиплоидию и диплоидная осина на самом деле — полиплоид, происшедший от неизвестных нам и, возможно, вымерших предков с более низкими основными числами хромосом. [c.353]

Как известно, нарушения в мейозе у автотетраплоицных растений сахарной свеклы сопровождаются образованием гамет с отклоняющимися числами хромосом. Анеуплоицные гаметы, с одной стороны, снижают фертильность тетраплоидных растений, а с другой, - приводят к появлению в их потомстве значительного числа анеуплоидов, присутствие которых отрицательно отражается на продуктивности тетраплоидных форм сахарной свеклы [1-61 [c.14]

В лаборатории полиплоидии Института цитологии и генетики СО АН СССР проводится работа по получению инцухт-линий самонесовмес-тимой сахарной свеклы на диплоидном и тетраплоидном уровнях. Возникло опасение, что ири инцухте могут увеличиться нарушения в мейозе тетраплоидных растений сахарной свеклы и в связи с этим возрастут вредные последствия анеуплоидии в ияцухтированном тетраплоидном материале и в создаваемых на его основе триплоидных я тетраплоид-ных гибридах. [c.14]

Вслеаствие этого возникла необходимость цитологического исследования самоопыленных тетраплоидных линий самонесовместимой сахарной свеклы с целью выяснения влияния инцухта на размеры анеуплоидии. [c.15]

Данные подсчета хромосом у растений в потомстве десяти линий представлены в табл. 7, из которой видно, что как по общему содержанию анеуплоидов, так и по содержанию 35- и 37-хромосомных растений Линии были близки к исходной популяции и достоверно не отличались от нее в этом отношении. Но в то время как в исходной популяции встречались, хотя и с низкой частотой, 38-хромосомные растения, в девяти из десяти исследованных линий обнаружить их не удалосц и только в одной линии среди 84 подвергнутых анализу растений было найдено одно растение с 38 хромосомами. [c.24]

Частота анеуплоидов в исходной популяции В038 (4п) и в потомстве тетраплоидных линий второго поколения инцухта [c.25]

Более высокий процент стерильной пыльцы у линейных растений указывает, что значительная часть анеуплоицных гамет при инцухте становится нежизнеспособной. Вследствие этого, а отчасти и в результате повышения гибели анеуплоидных зигот на разных стадиях их развития, содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-линий оказалось не выше, чем в исходной популяции. [c.25]

В результате сравнительного цитологического изучения исходной популяции и инцухт-линий самонесовместимой тетраплоидной сахарной свеклы установлено, что после 2-3 лет самоопыления анеуплоидные гаметы в мейозе у тетраплоидных растений сахарной свеклы образуются с более высокой частотой, чем у исходных тетраплоидов, но вместе с тем содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-ли-ний по сравнению с исходной популяцией не увеличивается. [c.25]

Таким образом, цитологическбе исследование инцухт-линий самонесовместимой тетраплоидной сахарной свеклы позволило установить, что размеры анеуплоидии у этих линий не являются критическими для использования их в гибридизации. [c.26]

Полиплоидия, многсяцерность как разновидность полиплоидии [1-2] и анеуплоидия проявляются у грибов, так же как у высших растений и животных, в ЭВОЛЮ1ШОННОМ и формообразовательных процессах, в качестве механизмов приспособительной изменчивости в онтогенезе и в экспериментальном формообразовании высокопродуктивных штаммов. [c.41]

В цикле развития Р.огугае и других мицелиальных грибов [28, 29] при искусственном культивировании полиплоидия, митотическая (соматическая) редукция и анеуплоидия представляют взаимосвязанные явления, как реакция организма на ухудшение условий питания и как возможное проявление аутогамии [30]. [c.43]

По наблюдениям Л.К. Хакимовой (Багаутдиновой) и Н.В. Мацкевич [28, 29], чаше одно нз сестринских ядер получало 6 хромосом, а другое - 4. Возможную роль анеуплоидии в изменчивости Р.огугае предполагает также Сузуки [39], который обнаружил в клетках гиф гетеро-кариотипических изолятов этого гриба от 2 до 5 и более хромосом. [c.45]

Некоторые исследователи считают, что полиплоидия и анеуплоидия -широко распространенное явление в онтогенезе несовершенных стадий мицемальных грибов, выращиваемых в культуре или в природной рбста-новке [40, 41]. Указывается, что хромосомные аномалии могут появляться в виде секторов при развитии культуры. [c.45]

При изучении двух опухолевых и двух нормальных штаммов табака более высокая способность к морфогенезу оказалась у опухолевых штаммов [ 45 ]. Регенеранты, полученные из опухолевых штаммов, были сильно измененными. Они оказались анеуплоидами с более низким числом хромосом, чем каллусная ткань, из которой были получены регенеранты. Многие регенеранты оказались химерными. Кариологнческий анализ регенерантов табака показал небольшую вариабельность хромосомных чисел у растений, возникших из одного клона, и значительную вариабельность у регенерантов из разных клонов [ 46 ]. За исключением 10 тетраплоидов, все регенеранты оказались анеуплоидными. [c.120]

В 1968 и 1909 гг. производственные посевы АН-тетра-1 были проведены только крупными семенами (содержащими 16-20% анеуплоидов). Обсемененность АН—тетра-1 за пять лет повысилась от 50 до 71% и приблизилась к обсемененности аиплоицов, составлявшей 67%, что в производственных условиях пока является верхним пределом для негибридных тетраплоидных сортов. Повьш1ение обсемененности тетраплоидного клевера на 10-20% может дать в год до 0,4 ц/га добавочных семян. [c.177]

Более тонкую выбраковку анеуплоидов, с целью повышения плодовитости, можно проводить удалением растений с аномалиями в тетрадах мейоза микроспорогенеза и с псшиженной фертильностью пыльцы [33]. [c.177]

Обсемененность и фертильность пыльцы у тетраплоидов клевера красного - признаки сцепленные (коэффициент корреляции г = +0,72) [17]. Поэтому отбор растений с высокой фертильностью пыльны (методически очень простой) должен был бы повышать и обсемененность растений. Однако жизнеспособность анеуплоидных гамет (доказанная окрашиванием пыльцы АН-тетра-1 и проращиванием ее in vitro) не позволяет выфаковывать анеуплоиды из популяции тетраплоидного клевера только по одной фертильности пыльцы. Кроме того, обсеменность тетраплоидов клевера понижена возможно, что способность анеуплоид- [c.177]

Рис. 4. Соотношение анеуплоидов и эуплоидов (в %) в проростках семян, различных по размерам, в тетраплоидной популяции АН-тетра-1 (Сд, 1970 г.) после отборов

Справочник химика 21

Химия и химическая технология