Сцепление между генами

Для объяснения случаев нарушения сцепления Морган предположил, что во время редукционного деления происходит обмен гомологичными участками между двумя хромосомами одной пары (фиг. 31). Следовательно, разрыв сцепления между генами обусловлен разрывом хромосом в точке, лежащей между данными локусами, и происходящей затем перегруппировкой участков хромосом. Во время этого процесса участок одной хромосомы соединяется с участком другой [c.87]

Другое обстоятельство, которое следует иметь в виду в отношении двойных перекрестов, состоит в том, что они затрагивают только среднюю часть хромосомы между локусами А-а и С-с. Таким образом, при двойных перекрестах изменяется только положение генов В ц Ь, а расположение ло-кусов А-а и С-с остается неизменным. Если мы не проследим за наследованием генов В-Ь, то мы вообще не узнаем, что в разбираемом случае произошло какое-то число двойных перекрестов. Частота перекрестов, определяемая непосредственно по сцеплению между генами А и С, без учета передачи генов В-Ь, будет поэтому несколько заниженной. В нашем примере всего у 214 особей из 521 обнаруживается перекрест между локусами Л и С это составляет 41,07%. Эту частоту перекреста можно сравнить с суммой вычисленных ранее значе- [c.92]

Наиболее важная задача генетики состоит в том, чтобы выяснить природу единиц наследственности и механизм их действия. Мендель и его последователи в течение первого десятилетия XX в. пытались разрешить эту проблему, производя скрещивания и изучая генетические рекомбинации. Эта работа позднее была расширена благодаря анализу сцепления между генами и определению их локализации, а затем с развитием исследований мутаций вступила в новую фазу. [c.260]

В хромосоме находится множество генов. Все гены, локализованные в хромосоме, имеют тенденцию наследоваться совместно, т. е. они как бы сцеплены между собой. Однако в действительности сцепление между генами в одной и той же хромосоме никогда не бывает полным В результате этого в процессе синапсиса (см. раздел Клетка , стр. 7) гомологичные хромосомы часто обмениваются целыми участками хромосомного [c.471]

Из одного F штамма может возникнуть множество различных штаммов Hfr, для каждого из которых характерна собственная локализация и ориентация F-фактора в хромосоме бактерии (рис. 8.8). Это проявляется в описанных выше опытах с прерванной конъюгацией в каждом Hfr-штамме передача бактериальной хромосомы начинается с собственной, иной чем у других штаммов точки различна также и ориентация хромосомы при этом. Для каждого штамма можно установить характер сцепления между генами, расположенными неподалеку от точки, с которой начинается передача бактериальной хромосомы. Совокупность таких данных по множеству различных штаммов Hfr позволяет установить характер сцепления маркеров в хромосоме в целом и построить физическую карту хромосомы Е. соИ. Как показано на рис. 8.9, эта карта имеет форму кольца, что полностью соответствует кольцевой форме бактериальной ДНК. [c.238]

Определите характер наследования изучаемых генов у кроликов. Определите силу сцепления между генами. [c.112]

Рве. П.9.4. Относительная вероятность сцепления между геном глазного альбинизма и группой крови Xg на основе логарифмических шансов (табл. П.9.1). Отметим, что относительная вероятность сцепления (0 = 0,175) в 18 раз вьпие, чем вероятность отсутствия сцепления [661]. [c.243]

Анализ родословных не позволяет установить хромосомную локализацию гена того или иного заболевания, если только этот ген не находится на Х-хромосоме. Однако можно исследовать сцепление между геном данного заболевания и полиморфными ПДРФ- или STRP-локусами, идентифицируя последние с помощью соответствующих зондов. Этот подход дает наилучший результат в том случае, когда заболевание имеет четкие симптомы, его наследование носит однозначный характер и известна степень его пене-трантности. [c.456]

Теория доминантности встретилась с известными затруднениями например, за очень немногими исключениями, все инбредные линии обладают менее крепкой конституцией, чем исходная популяция. Это может показаться странным, поскольку гетерозигота АаВЬСс... должна была бы дать гомозиготных доминантов ААВВСС... Подобные гомозиготы должны были бы иметь по крайней мере такую же мощность, как исходная популяция. Но их полное отсутствие или крайне редкое появление может быть обусловлено двумя различными обстоятельствами. Во-первых, абсолютное число генов, обусловливающих мощность, так велико, что чисто математическая вероятность возникновения особи, гомозиготной по всем этим генам, очень мала во-вторых, необходимо принять во внимание явление сцепления генов. Нет сомнений, что в тех хромосомах, в которых находятся гены конституциональной крепости, одновременно лежат и гены различных неблагоприятных признаков, а поэтому такие гены часто бывают сцеплены. Сцепление между генами, оказывающими положительное и отрицательное влияние, весьма затрудняет получение комбинаций преимущественно одних положительных генов. [c.285]

Кроме этих двух полипептидов, существует еще третий, называемый часто полипептидом С, но он встречается только в семенниках млекопитающих и птиц. Сцепление между генами, кодирующими В- и С-полипептиды, а также иммунологические данные указывают на сходство между двумя указанными полипептидами. У рыб существуют дополнительные формы лактатдегидрогеназы так, у костистых рыб имеется еще полипептид Е, а у одной из групп костистых рыб (лососевых) лрисутствуют разновидности А- и В-полипептидов, обозначаемые А и В. Имеются данные, что лососевые рыбы являются тетраплоидны-ми возможно, эта полиплоидность и обусловила появление дополнительных генов. Эти гены могли образоваться в результате тандемной дупликации. На рис. 12.2 представлено родословное древо. Отражающее взаимоотношения между полипептидами лактатдегидрогеназы. [c.107]

Следующий эксперимент подтверждает это поразительное заключение. Препарат ДНК фага Т2 денатурировали нагреванием, для того чтобы разделить комплементарные цепи каждой молекулы. Смесь одиночных цепей выдерживали затем в условиях, допускающих восстановление водородных связей между комплементарными последовательностями оснований. Больщинство одиночных цепей в смеси оказалось способно восстановить двухцепочечную структуру с партнером, исходно принадлежавщим другой нативной молекуле ДНК (рис. 7.17). При электронно-микроскопическом анализе такой смеси обнаруживается много кольцевых двухцепочечных молекул (рис. 7.18). Образование двухцепочечных структур возможно лишь в том случае, если исходный препарат ДНК содержит такую популяцию молекул, в которой последовательность генов в любой молекуле можно получить посредством циклической перестановки (пермутации) генов в любой другой молекуле. Именно циклические перестановки и концевая избыточность индивидуальных молекул ДНК фагов Т2 и Т4 обусловливают кольцевую структуру их генетической карты, отражая отношения сцепления между генами в популяции индивидуальных молекул. [c.217]

Рис. П.9.5. Относительная вероятность сцепления между геном глазного альбинизма и группой крови Xg. Данные получены с использованием компьютера (верхняя кривая) и с помощью описанного варианта метода логарифмических шансов нижняя кривая). Нижняя кривая совпадает с приведенной на рис. П.9.4, но вычерчена на другой шкале. Отметим, что компьютер извлек значительно больше инфор-мащ1и из этих данных. Частота рекомбинации остается 0,175, но относительная вероятность сцепления в 470 раз выше, чем вероятность отсутствия сцепления [661].

Интересно отметить, что гаплотип Aw30, В18 поддерживается на столь высоком уровне неравновесного сцепления только среди сардинцев. В окружающих индо-европейских популяциях этого не наблюдается они, как правило, несут другую хромосомную комбинацию (А1, В8), которая тоже обнаруживает очень высокий параметр неравновесного сцепления, обычно 0,08. Неравновесное сцепление между генами, находящимися в разных локу-сах одной хромосомы, — это характерная особенность главного комплекса гистосовместимости у млекопитающих (HLA у человека, Н-2 у мыщи и т. д). Неравновесное состояние не поддается простому объяснению сцепление, естественный отбор, ьй1гра-ция и дрейф генов — все эти факторы могли в свое время поддерживать стабильность неравновесного сцепления. Однако относительное давление каждого из этих факторов оценить трудно. Предполагается, что основной фактор, ответственный за создание и поддержание неравновесных состояний, — это взаимодействие между генами, тесно связанными функционально, в условиях естественного отбора. [c.466]

Преобладание серых длиннокрылых и черных короткокрылых мух указывает на то, что гены ВУ и Ьу действительно сцеплены. Особи с таким фенотипом образуются из гамет, где эти хромосомы не подвергались перекресту. Но, с другой стороны, появление серых короткокрылых и черных длиннокрылых говорит о том, что в известном числе случаев происходит разрыв сцепления между генами В и У и генами Ь и у, это результат обмена частями хромосом. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология