Передача структурная формула

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

А) может объяснить ряд ее свойств, но в термодинамическом отношении более предпочтительна циклическая формула, которая полностью объясняет химические свойства глюкозы. Для большинства целей структурную формулу глюкозы можно изображать в виде простого кольца с передачей перспективы, как это предложил Хеуорс (рис. 14.1, Б). По данным рентгеноструктурного анализа шестичленное кольцо, содержащее один атом кислорода, в действительности имеет конформацию кресла (рис. [c.141]

В связи со сказанным выше мы на примере нитрогруппы еще раз обсудим пригодность символики структурных формул (т. 1, стр. 36) для передачи состояния связи. [c.386]

В рассматриваемый период появились также первые попытки передачи структурных формул при помощи линейных шифров [128, 149, 156]. Был опубликован также ряд обзорно-критических статей [157—162], посвященных разным вопросам номенклатуры. [c.26]

Структурные формулы изомерных нитрофенолов позволяют представить передачу электронного влияния нитрогруппы на гидроксил лишь для орто- и пара-замещенных мета-положение выведено из электронного сопряжения [c.72]

Эта программа самообучения предназначена для того, чтобы помочь понять правила, которые химики используют для передачи в названиях строения органических соединений. Моя цель — помочь вам научиться выводить названия органических соединений по их формулам и писать структурные формулы, отвечающие заданному названию. Продвигаясь по программе, вы неоднократно будете иметь возможность проверить свои успехи. В начальных главах упражнения обычно представляют собой вопросы с выборочными ответами. Вам будут полезны пояснения, которые приведены как после правильных, так и после неправильных ответов. В последующих главах вопросы более широки, и вы сможете продвигаться быстрее. [c.11]

В книге приведено множество структурных формул сложных биологически важных молекул (жиров, масел, восков, полисахаридов, белков, тетрапирролов, витаминов, гормонов и др.). Они необходимы, так как при описании процессов дыхания, фотосинтеза, метаболизма, биосинтеза и т. п. из-за громоздкости формул биоорганических реагентов приходится пользоваться символами, за которыми часто пропадает структура органического вещества. Процесс упрощения структурных формул до простых символов идет уже давно и он неизбежен, поскольку позволяет сэкономить время записи и передачи информации. Но отсюда следует необходимость на пе рвом же этапе изучения органической химии по возможности запомнить сложные структурные формулы важнейших биоорганических соединений. [c.5]

Применение предложенных здесь новых структурных формул — структурных матриц обязательно должно сопровождаться (хотя бы мысленно) геометрическим представлением. Роль матриц состоит не в том, чтобы заменить геометрические представления, а в том, чтобы их уточнить путем передачи одновременно со структурой и численных значений элементов. Однако геометрическое представление и графическая схема в плоскости — не одно и то же, так как последняя дает лишь проекцию пространственных моделей. Поскольку графические представления более наглядны, то они должны пояснить структурные матр<ицы, где это только возможно. [c.416]

В работах [75, 76] оценивалась степень ассоциации молекул простых и сложных жидких систем по их вязкости. Сделано предположение, что наименьшими структурными единицами, участвующими в процессе массопереноса и передачи импульса являются не молекулы, а их комплексы, что проявляется, очевидно, при условии превышения энергии связи между молекулами, входящими в состав комплексов, над энергией теплового движения. В этом случае формулы для расчета вязкости остаются неизменными, а смысл входящего в них молярного объема будет определять объем комплексов. Кроме этого дополнительно принимается еще одно предположение — форма комплексов близка к сфере. Подобные рассуждения были положены нами в дальнейшем для описания нефтяных дисперсных систем при изучении их методом ротационной вискозиметрии. Указанные исследования получили развитие и были взяты за основу при создании метода оценки степени ассоциации молекул в нефтяных системах [77]. Изучались реальные нефтяные системы. Степень ассоциации рассчитывалась на основе значения энергии активации вязкого течения. Показано, что в диапазоне температур 20-50°С усть-балыкская нефть, например, является сильно ассоциированной жидкостью. При повышении температуры степень ассоциации монотонно снижается, а энергия вязкого течения стремится к постоянству. Предполагается, что подобное поведение системы обусловлено не распадом существующих агрегатов, а отделению от агрегатов периферийных молекул, тепловая энергия ко- [c.85]

Говоря о методе валентных связей, подразумевают, с одной стороны, один из квантово-химических способов расчета электронной структуры молекулы, с другой—связанную с этим способом методику описания и анализа химических связей в системе. Согласно этой методике выделяют валентную группу атомных орбиталей (АО), охватывающую наивысшие по энергии занятые и наииизшие по энергии свободные АО. Образование химической связи рассматривают в духе концепции Льюиса за счет спаривания электронов соседних атомов по схеме А-- - В— -А В (ковалентная связь) или передачи электронной пары от донора к акцептору по схеме А +В—>А В. Таким образом, электронная пара соответствует валентному штриху в структурных формулах. [c.61]

Хотя структура данных в нашей программе довольно проста, необходимо ввести сравнительно много данных, описывающих общие химические фрагменты. Для облегчения этой задачи мы адаптировали стандартную подпрограмму обработки графического отображения для передачи схематического изображения структурной формулы машине APPLE(TM), которая будет передавать информацию ЭВМ YBER 720 Университета шт. Виргиния. Основной процесс обработки данных осуществляется с помощью локальной версии лисп Университета шт. Техас (версия 5.1). [c.533]

Сигнал при 5,7т принадлежит а-протону при концевом атоме С1 (в структурной формуле обозначен буквой А). Величины СПп, рассчитанные по интенсивности этого сигнала, хорошо согласуются с величинами СПп, рассчитанными по константе передачи цепи полистирильными радикалами к ССЦ. Сложный сигнал вблизи 7т принадлежит, вероятно, протонам В, С и В. а-Про- [c.136]

Метод расчета показателей надежности восстанавливаемых ХТС на основе сигнальных графов надежности (см. раздел 6.5.3) позволяет автоматизировать выполнение всех операций расчета показателей надежности ХТС на основе решения СГН с применением универсальной топологической формулы [1, 4, 53, 210, 220]. Эта универсальная топологическая формула на основе анализа структурных особенностей СГИП дает возможность получить решение графа в виде операторного изображения вероятностей состояний ХТС Р (5), которое представляет собой коэффициент передачи или передаточную функцию № /(5) между некоторым сигналом-источником и промежуточным сигналом или сигналом-стоком [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология