Препарат радиоактивный приготовление на подложке

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

При изготовлении образцов для измерения активности приходится применять весьма разнообразные экспериментальные методы. В большинстве случаев необходимо обеспечить удобное и воспроизводимое геометрическое расположение образца и детектора, а также учитывать эффекты рассеяния и поглощения излучения в самом образце и подложке. Наибольшие трудности возникают при приготовлении образцов в том случае, когда требуется определить абсолютные скорости или абсолютные энергии распада. Менее трудно сопоставление активности образцов различных радиоактивных изотопов. Приготовление образцов проще всего в том случае, когда надо только определять относительные интенсивности препаратов одного радиоактивного изотопа или измерять активность одного и того же образца несколько раз. В радиохимической практике, к счастью, чаще всего проводятся именно такие относительные измерения. Однако и в этом случае часто бывает трудно достигнуть воспроизводимых результатов. [c.405]

Важным моментом, обеспечивающим правильность результатов опыта, является метод приготовления препаратов для измерения. Выбор метода зависит от типа и энергии излучения изотопа, химической природы радиоактивного вещества, требуемой степени точности эксперимента и т. д. Г азообразные вещества (водород, меченный тритием углекислый газ, содержащий СОг, и др.) приходится непосредственно вводить внутрь счетной трубки или ионизационной камеры. Измерение радиоактивности в жидкой фазе имеет известные преимущества, но предполагает достаточно высокую удельную активность измеряемого раствора и применение специальной аппаратуры (тонкостенные счетчики погружения и т. п.). Кроме того, мягкое Р-излучение очень сильно поглощается жидкостью в таких случаях предпочитают выпаривать раствор и измерять активность сухого остатка. Приготовление для измерений препаратов в твердом состоянии является наиболее распространеннылМ методом. Такие препараты готовят испарением, осаждением радиоактивного вещества из раствора, либо электролизом. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При простом выпаривании активного раствора в чашке (или на другой подложке) радиоактивное вещество отлагается неравномерно, преимущественно ближе к краям подложки. Электролитическое осаждение может дать [c.177]

Этот способ приготовления препаратов состоит в том, что исследуемый радиоактивный изотоп выделяется в электролитической ячейке, где электродом, иа котором идет выделение, служит подложка стандартного размера и необходимой толщины. Основной трудностью при проведении этого процесса является подбор и соблюдение строго определенных условий электролиза, таких, чтобы слой выделившегося вещества был плотным, равномерным по толщине и хорошо держался на подложке. Большое значение имеет предварительная подготовка поверхности, на которую осаждают изотоп. В качестве примера можно привести методику приготовления препарата из закиси-окиси урана на алюминиевой подложке. Такой препарат может служить стандартным препаратом с изве стным содержанием радиоактивного вещества. Пластинку алюминия отмывают от жиров трихлорэтиленом, промывают в горячей 25 %-ной серной кислоте и споласкивают дистиллированной водой. Затем пластинку немедленно погружают в холодный раствор, содержащий в 1 л воды 525 г едкого натра и 100 г окиси цинка. Через несколько минут покрытую цинком пластинку вынимают, ополаскивают дистиллированной водой и погружают в электролит, содержащий точно известное количество нитрата уранила (в соответствии с необходимой толщиной слоя закиси-окиси в препарате). Электролит представляет собой раствор нитрата уранила в 0,2 М растворе оксалата аммония, pH которого доведен аммиаком до 8—8,5. Электролиз ведут при плотности тока 0,04 а/сл и температуре 80° С. Таким способом можно получить слой толщиной до 3 мг см , очень прочно связанный с подложкой. [c.66]

Если количественный перенос вещества не является необходимым, тонкие однородные образцы можно приготовить одним из методов, описанных в разделе, посвященном способам приготовления мишеней напылением в вакууме, электроосаждением, методами электрофореза или электрораспыления [1, 2, 26]. Напыление путем испарения с накаленной проволоки можно использовать для прдготовления образцов из большинства элементов. В некоторых случаях процесс можно проводить даже на воздухе например, при нагревании таких летучих элементов, как полоний или астатин, их можно сконденсировать непосредственно на подложке, расположенной над нагреваемым объектом. В большинстве случаев используют простые вакуумные установки. Применение установок с хорошо продуманной конструкцией испарителя и приемника позволяет производить перенос радиоактивного вещества преимущественно в заданном направлении и, таким образом, избежать потерь. Конденсацию вещества можно проводить даже на тонкой полимерной пленке, если в условиях напыления она не разрушается теплом, исходящим от накаленной проволоки. При использовании метода напыления желательно сначала нагреть проволоку до температуры несколько более низкой, чем необходимая для испарения наносимого материала. Таким образом избавляются от летучих примесей и только после этого помещают подложку образца в нужное положение и доводят температуру до необходимого уровня. Специальные методы получения тонких радиоактивных препаратов разработаны для тех случаев, когда соответствующий изотоп образуется в ходе радиоактивных превращений, в особенности при а-распаде. В этом случае энергию отдачи ядра, образующегося приа-распаде, используют для отделения дочернего продукта от исходного вещества и для его переноса на расположенную рядом пластину-коллектор. Аналогично энергию отдачи можно использовать для перенесения продуктов ядерной реакции из тонкой мишени на фольгу-коллектор, расположенную по ходу пучка, выходящего из облучаемой мишени. Такого рода методы особенно широко используются при исследовании короткоживущих изотопов трансурановых элементов, образующихся при облучениях на ускорителе. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология